Seminare
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Beauftragter für Medizinproduktesicherheit

Seminar - TÜV NORD Akademie GmbH & Co. KG

Umsetzung der Medizinprodukte-Betreiberverordnung (MPBetreibV)
Termin Ort Preis*
04.10.2021 Essen 618,80 €
06.10.2021 Hannover 618,80 €
19.10.2021 Stuttgart 618,80 €
09.11.2021 Bad Zwischenahn 618,80 €
17.11.2021 Leipzig 618,80 €
22.11.2021 München 618,80 €
25.11.2021 Braunschweig 618,80 €
03.12.2021 Berlin 618,80 €
25.01.2022 Frankfurt am Main 642,60 €
27.01.2022 Hannover 642,60 €
16.02.2022 Hamburg 642,60 €
22.03.2022 München 642,60 €
25.03.2022 Bremen 642,60 €
25.03.2022 Bielefeld 642,60 €
01.04.2022 Köln 642,60 €
12.04.2022 Dresden 642,60 €
09.05.2022 Essen 642,60 €
10.05.2022 Göttingen 642,60 €
16.05.2022 Berlin 642,60 €
29.06.2022 Stuttgart 642,60 €
13.07.2022 Köln 642,60 €
15.08.2022 Hannover 642,60 €
06.09.2022 Rostock 642,60 €
12.10.2022 Essen 642,60 €
16.11.2022 Berlin 642,60 €
15.12.2022 Leipzig 642,60 €
22.12.2022 Bad Zwischenahn 642,60 €

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*Alle Preise verstehen sich inkl. MwSt.

Detaillierte Informationen zum Seminar

Inhalte:
Übersicht über die relevanten Gesetze und Verordnungen

Aufgaben, Rechte und Pflichten des Beauftragten für Medizinproduktesicherheit

Anforderungen nach der Medizinprodukte-Betreiberverordnung
- Führen von Medizinproduktebüchern
- Führen des Bestandsverzeichnisses
- Sicherheitstechnische Kontrollen, messtechnische Kontrollen und weitere Prüfungen
- Inbetriebnahme und Funktionsprüfungen
- Einweisung von Anwendern
- Qualifikationen von Anwendern, beauftragten Personen und Instandhaltern

Anforderungen aus der Medizinprodukte-Sicherheitsplanverordnung
- Meldung von Vorkommnissen
- Verhalten im Schadensfall

Beschaffung und Einkauf von Medizinprodukten

Weitere gesetzliche Anforderungen (Betriebssicherheitsverordnung, Unfallverhütungsvorschriften, DIN-Normen)

Praktische Organisationshilfen und Anleitungen

Zukünftige Neuordnung medizinprodukterechtlicher Vorschriften wie die neue europäische Medizinprodukteverordnung (MDR) und Neuerungen in der MPBetreibV und der MPSV
Ziele/Bildungsabschluss:
Unser Seminar zur Medizinprodukte-Betreiberverordnung (MPBetreibV) vermittelt Ihnen die Aufgaben, Rechte und Pflichten für eine Tätigkeit als Beauftragter für Medizinproduktesicherheit. Das Seminar richtet sich auch an Mitarbeiter, die für die Umsetzung der Vorgaben der Medizinprodukte-Betreiberverordnung verantwortlich sind - denn unsere Referenten informieren Sie detailliert über die Medizinprodukte-Betreiberverordnung (MPBetreibV) und die weiteren relevanten gesetzlichen Vorschriften.

Sie erhalten das notwendige Hintergrundwissen, um Ihre Aufgabe verantwortungsvoll ausführen zu können. Jede Einrichtung im Gesundheitswesen mit regelmäßig mehr als 20 Beschäftigten muss nach den Vorgaben der Medizinprodukte-Betreiberverordnung (MPBetreibV) einen Beauftragten für Medizinproduktesicherheit bestimmen. Er dient als zentrale Kontaktperson zu Herstellern und Behörden und koordiniert interne Prozesse und Maßnahmen im Fall von Zwischenfällen mit Medizinprodukten oder Rückrufaktionen.

Wichtige Hilfestellungen für die tägliche Praxis im Umgang mit den aktuellen gesetzlichen Vorgaben erleichtern Ihnen Ihren Berufsalltag. Dazu erhalten Sie einen Überblick über die Anforderungen an die Dokumentation - darunter das Führen von Medizinproduktebüchern, Bestandsverzeichnissen und das Melden von Vorkommnissen mit Medizinprodukten.

Erfahrene Referenten bringen Ihnen die Anforderungen an die Qualifikation von Prüfern und Prüfeinrichtungen für die Durchführung von Reparaturen, sicherheitstechnischen Kontrollen und messtechnischen Kontrollen näher. Weiterhin werden Ihnen die Aufgaben bei der Anwendung, wie die Funktionsprüfung vor der Anwendung, erläutert und beschrieben.
Teilnahmevoraussetzungen:
Um als Beautragter für Medizinproduktesicherheit tätig zu werden, ist nach § 6 der MPBetreibV eine medizinische, naturwissenschaftliche, pfegerische, pharmazeutische oder technische Ausbildung notwendig.
Lehrgangsverlauf/Methoden:
Präsenzseminar
Zielgruppe:
- Beauftragte für Medizinproduktesicherheit
- Mitarbeiter, die für die Umsetzung der Medizinprodukte-Betreiberverordnung verantwortlich sind,
- weitere interessierte Personen
aus Einrichtungen des Gesundheitswesens wie Krankenhäusern, Rehakliniken, Alten- und Pflegeheimen und Arztpraxen
Seminarkennung:
EX/A45/20351601/19102021-1
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