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Medical Devices in China - Market Potential and Product Approval in China

Webinar - FORUM Institut für Management GmbH

- Market potential for European companies in the Chinese market
- Product approval
- National Medical Products Administration (NMPA): Documents, procedures, fees - tips and tricks
- Clinical pathways
- Post-market Surveillance & Quality Management System
- Latest Regulatory Changes and Trends
Termin Ort Preis*
04.06.2024- 05.06.2024 online 1.416,10 €
*Alle Preise verstehen sich inkl. MwSt.

Detaillierte Informationen zum Seminar

Ziele/Bildungsabschluss:
The National Medical Products Administration (NMPA) has been established in China since 2018, replacing the former State Food and Drug Administration (CFDA). The NMPA is responsible for regulating medical devices in China and ensures that the quality and safety of medical devices are standardized. - China is the second largest healthcare market in the world. For many medical device manufacturers, it is a challenge to fulfill the dynamically changing regulatory requirements. It requires knowledge and support to navigate the market successfully. However, China’s large and ageing population makes it an attractive healthcare market that offers numerous opportunities for foreign companies. - If you are looking to enter the Chinese market or seeking deeper understanding to unlock key pain points, our local Hong Kong and China mainland experts can answer all your regulatory questions and help you navigate the market successfully. These two interactive live online trainings will highlight the opportunities and potential of European medical devices and technology for the Chinese market. The requirements for the registration and ongoing compliance of medical devices are described in detail.
Seminarkennung:
FORUM
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