EU Schulungen finden - Das passende Seminar in Ihrer Nähe
Lernformate der EU SchulungenPräsenzunterricht // Onlinekurs bzw. Fernkurs // Kombination Präsenz & Online
Auf Seminarmarkt.de finden Sie aktuell 30.571 Schulungen (mit 127.913 Terminen) zum Thema EU mit ausführlicher Beschreibung und Buchungsinformationen:
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Die CE-Kennzeichnung - für Maschinen und Anlagen Praktische Umsetzung im Betrieb
- 09.11.2026- 10.11.2026
- Eggenstein-Leopoldshafen
- 825,00 €
Der Gesetzgeber fordert sie für das erstmalige Inverkehrbringen von Maschinen, Anlagen und Geräten innerhalb der EU. Damit sind alle Hersteller und Importeure angesprochen sowie Betreiber, die ihre Produktionsanlagen verändern. Der Kurs vermittelt die systematische Vorgehensweise zur Durchführung des Konformitätsverfahrens.
Webinar
KI-Governance und Kontrollrahmen – Strukturen für den sicheren Einsatz
- 08.09.2026- 09.09.2026
- online
- 915,00 €
KI braucht klare Regeln: Dieses Seminar zeigt, wie Governance-Strukturen für KI-Systeme aufgebaut werden können. Im Fokus stehen interne Kontrollsysteme, Risiko- und Compliance-Anforderungen – immer mit Blick auf regulatorische Entwicklungen wie den EU AI Act.
Exportkontrolle in der Praxis - Grundlagen
- 06.10.2026
- Augsburg
- 490,00 €
Das Seminar vermittelt einen Gesamtüberblick über das Exportkontrollrecht mit Fallbesprechungen.
Webinar
Introduction to the BPR: From Regulatory Basics to Risk Assessment & Compliance
- 15.10.2026- 16.10.2026
- online
- 1.005,55 €
Whether you are new to the BPR or looking to strengthen your practical understanding of risk assessment and compliance, this training will provide the tools and clarity needed to navigate the EU regulatory landscape.
After attending this training, you will
- Navigate the Biocidal Products Regulation (BPR) with confidence
- Cut through BPR complexity and make confident regulatory decisions
- Understand and apply core risk assessment principles
- Ensure compliant labelling and claims for the EU market
Webinar
- 07.12.2026
- online
- 495,00 €
Künstliche Intelligenz verändert zunehmend, wie Unternehmen arbeiten, Entscheidungen treffen und Prozesse gestalten. Sie lernen, die Chancen dieser Technologie richtig einzuschätzen und ihre Anwendung im Einklang mit den Vorgaben zu verstehen.
Webinar
- 09.07.2026
- online
- 1.535,10 €
- Strategic position of regulatory affairs within your organisation
- Cross-functional collaboration with R&D, PV, market access, QA, supply chain and more
- Methods & tools for strategic planning
- Regulatory framework: The new EU pharmaceutical legislation
- RIMS and structured data for regulatory strategy and strategic alignment
- Cross-functional collaboration with R&D, PV, market access, QA, supply chain and more
- Methods & tools for strategic planning
- Regulatory framework: The new EU pharmaceutical legislation
- RIMS and structured data for regulatory strategy and strategic alignment
Webinar
Einführung in die Prüfung von KI
- 09.06.2026
- online
- 460,00 €
Wie prüft man KI-Systeme? Was muss aus Sicht der Revision im Hinblick auf Daten, Modelle und rechtliche Rahmenbedingungen wie den EU AI Act beachtet werden? Dieses Seminar gibt einen praxisorientierten Einstieg in die Welt der KI-Audits.
Webinar
- 01.07.2026- 02.07.2026
- online
- 2.487,10 €
- Legal framework, liability, and legal protection
- Regulatory requirements for day-to-day practice
- Maintaining oversight of your pharmacovigilance system
- Specific tasks, responsibilities and possible delegations
- Ensuring compliance
- Regulatory requirements for day-to-day practice
- Maintaining oversight of your pharmacovigilance system
- Specific tasks, responsibilities and possible delegations
- Ensuring compliance
Webinar
Marketing Authorisation Documents in the EU - Dossier compilation and electronic submission
- 03.11.2026- 04.11.2026
- online
- 1.892,10 €
- Module 1 and 2 of the marketing authorisation dossier
- The SmPC and package leaflet
- Chemistry, manufacturing and controls (CMC) - Module 3
- Compilation of non-clinical and clinical data in Modules 4 and 5
- eCTD and electronic submission requirements
- The SmPC and package leaflet
- Chemistry, manufacturing and controls (CMC) - Module 3
- Compilation of non-clinical and clinical data in Modules 4 and 5
- eCTD and electronic submission requirements
Webinar
- 24.11.2026
- online
- 821,10 €
- Biotech Act: Overview and legislative context
- Accelerating clinical trials: What changes?
- Regulatory innovation support
- Implications for Pharma R&D: A regulatory perspective
- Accelerating clinical trials: What changes?
- Regulatory innovation support
- Implications for Pharma R&D: A regulatory perspective
