EU Schulungen finden - Das passende Seminar in Ihrer Nähe
Lernformate der EU SchulungenPräsenzunterricht // Onlinekurs bzw. Fernkurs // Kombination Präsenz & Online
Auf Seminarmarkt.de finden Sie aktuell 30.571 Schulungen (mit 127.913 Terminen) zum Thema EU mit ausführlicher Beschreibung und Buchungsinformationen:
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Webinar
- 01.06.2026
- online
- 648,55 €
Künstliche Intelligenz verändert die Arbeitswelt – und der EU AI Act fordert, dass Mitarbeitende über die nötigen KI-Kompetenzen verfügen. In unserer praxisnahen KI-Schulung lernen Sie, KI-Systeme sicher und effizient einzusetzen, Chancen und Risiken abzuwägen und regulatorische Anforderungen zu erfüllen. Ob bei Entwicklung, Betrieb oder Nutzung von KI – wir machen Sie fit für die Zukunft. Steigen Sie ein und sichern Sie sich den entscheidenden Vorsprung.
- 17.11.2026- 18.11.2026
- Eggenstein-Leopoldshafen
- 870,00 €
Firmen, die gefährliche Stoffe und Gemische herstellen, vertreiben oder importieren, sind verpflichtet, eine fachkundige Person (sachkundige Person nach REACH) mit der Erstellung von Sicherheitsdatenblättern zu beauftragen. Diese Personen sollen entsprechende Grund- und Auffrischungsschulungen besuchen. Die Fortbildungsveranstaltung dient der Aktualisierung der Sachkunde nach REACH-VO (Fachkunde nach GefStoffV). Das Seminar gibt einen Überblick über aktuelle Änderungen rund um das Thema Sicherheitsdatenblatt und vertieft die erforderlichen rechtlichen, technischen, chemisch-physikalischen und toxikologischen Kenntnisse.
Digitale Buchführung und E-Rechnungs - Pflicht ab 01.01.2025 - sind Sie Fit für die Umsetzung?
- 07.07.2026
- Augsburg
- 490,00 €
In dem Seminar erfahren Sie anhand praktischer Beispiele alles, was Sie zum Thema E-Rechnung wissen müssen.
Webinar
Phytopharmaka & Homöopathika: Regulatory-Affairs-Essentials
- 24.11.2026
- online
- 1.535,10 €
- Arzneimittel der besonderen Therapierichtungen - welche Legal Basis?
- Qualitätsanforderungen an die Ausgangsdroge und den Herstellungsprozess
- Zulassungs- und Registrierungsverfahren - Deutschland/EU
- Essenzielle Zulassungsdokumente
- Zulassungspflege - möglichst effizient
- Qualitätsanforderungen an die Ausgangsdroge und den Herstellungsprozess
- Zulassungs- und Registrierungsverfahren - Deutschland/EU
- Essenzielle Zulassungsdokumente
- Zulassungspflege - möglichst effizient
Die neue Maschinenprodukte-VO (EU) 2023/1230 – Umsteigen leicht gemacht
- 08.10.2026
- Augsburg
- 490,00 €
Das Seminar informiert Sie kompakt und fundiert über die wirklich wichtigen Neuerungen, Ergänzungen und Änderungen. So gelingt der Umstieg auf die Anforderungen der neuen MpVO gut informiert und vorbereitet.
Webinar
- 08.06.2026- 25.06.2026
- online
- 1.773,10 €
- Module 1: The legal framework part 1 - overview and current procedural status
- Module 2: The legal framework part 2 - protection periods
- Module 3: Regulatory developments & innovations
- Module 4: Supply shortages and supply security
- Module 5: Environmental Risk Assessment (ERA)
- Module 2: The legal framework part 2 - protection periods
- Module 3: Regulatory developments & innovations
- Module 4: Supply shortages and supply security
- Module 5: Environmental Risk Assessment (ERA)
Webinar
Internationale Sanktions- und Embargo-Compliance - Modul I: Schwerpunkt Finanzsektor
- 23.09.2026
- online
- 1.416,10 €
- UN, EU, Deutschland, USA, UK: Rechtsgrundlagen und Begriffsdefinitionen für Sanktionen
- Überblick und Zusammenfassung: UN- und EU-Sanktionen
- Vertiefung der Russland- und Belarussanktionen
- Sanktionsumsetzung in Deutschland
- Zusammenfassung und Besonderheiten der US-Sanktionsvorschriften wie Jurisdictional Link und US-Sekundärsanktionen
- Überblick und Zusammenfassung: UN- und EU-Sanktionen
- Vertiefung der Russland- und Belarussanktionen
- Sanktionsumsetzung in Deutschland
- Zusammenfassung und Besonderheiten der US-Sanktionsvorschriften wie Jurisdictional Link und US-Sekundärsanktionen
Brennpunktthema: Die Anti-Greenwashing-Richtlinie - Inhouse-Schulung, Dauer 60 Minuten
- Termin auf Anfrage
- auf Anfrage
Die verabschiedete Anti-Greenwashing-Richtlinie schreibt behördliche Genehmigungen für die Zertifizierung mit Nachhaltigkeitslabeln vor. Demnach sollen innerhalb der EU künftig nur noch Nachhaltigkeitslabel gelten, die einem anerkannten Zertifizierungssysteme zugrunde liegen – so die Theorie. Doch was bedeutet das konkret für Unternehmen und wie behält man bei all den Informationen den Überblick?
Webinar
- 26.08.2026- 27.08.2026
- online
- 2.368,10 €
- Update EU Pharmaceutical Legislation & Auswirkungen auf Zulassungsstrategien
- ERA-Anforderungen und Einbindung ins Lifecycle Management
- Aktualisierung der EU Variation Guideline
- KI in RA: Strategischer Einsatz und praktische Use Cases
- eCTD 4.0, IDMP/SPOR, PLM, ePI und ESMP
- ERA-Anforderungen und Einbindung ins Lifecycle Management
- Aktualisierung der EU Variation Guideline
- KI in RA: Strategischer Einsatz und praktische Use Cases
- eCTD 4.0, IDMP/SPOR, PLM, ePI und ESMP
Webinar
Global CMC requirements: focus on Latin America/Latam countries - Focus on small molecules
- 03.12.2026- 04.12.2026
- online
- 1.535,10 €
- Adaptation from EU and differences within Latam (Latin America)
- CMC requirements in Brazil, Mexico, Colombia, Argentina, Chile, Peru:
Documentation, country specific requirements, post-approval activities, future trends in the regions
- CMC requirements in Brazil, Mexico, Colombia, Argentina, Chile, Peru:
Documentation, country specific requirements, post-approval activities, future trends in the regions
