Risikoanalyse Schulungen finden - Das passende Seminar in Ihrer Nähe

08-12 - Sicherheit von Maschinen durch professionelle Konstruktion Allgemeine Gestaltungsleitsätze, Risikobeurteilung, Risikominderung und Einstufung in ein Performance Level oder ein Sicherheits-Integritätslevel

Anforderungen, Gefährdungsbeurteilung, Explosionsschutzdokument

08-12 - Sicherheit von Maschinen durch professionelle Konstruktion Allgemeine Gestaltungsleitsätze, Risikobeurteilung, Risikominderung und Einstufung in ein Performance Level oder ein Sicherheits-Integritätslevel

BCM-Anforderungen operativ koordinieren und Krisenresilienz im Unternehmen stärken

Technik, Recht und Praxis im Dialog – damit aus Unsicherheit ein sicherer Fahrplan für die Zukunft wird.

Mit dem Cyber Resilience Act (EU) 2024/2847 stellt die EU neue Anforderungen an die IT- bzw. OT-Sicherheit vernetzter Produkte – und viele Hersteller stehen vor offenen Fragen: Wie lassen sich die neuen Vorgaben konkret umsetzen? Welche Normen gelten künftig? Und was bedeutet das für Entwicklung, Produktion und Betrieb?

Zum zweiten Mal bringt unsere Online-Konferenz Licht ins Dunkel. Branchenexpert:innen, Jurist:innen und Praktiker:innen beleuchten den CRA aus verschiedenen Perspektiven und zeigen praxisnahe Wege zur Umsetzung. Ziel ist es, Orientierung zu geben, Handlungssicherheit zu schaffen – und gemeinsam die Basis für eine widerstandsfähige, digitale Zukunft zu legen.

Themen der Vorträge

• Häufige (schwierige) Praxisfragen rund um den CRA – aus technischer und juristischer Sicht
• Security-Risikoanalyse in 7 Schritten - am Beispiel einer smarten Maschine
• IEC 62443 – Unverzichtbare Grundlage für Security Engineering
• Security in der Supply Chain: Worauf Sie bei der Integration von Hardware und Software in Ihre Produkte achten müssen.
• Endlich harmonisierte Normen! Welche Normen helfen den CRA zu erfüllen?
• Expert Talk – noch mehr Zeit für Ihre Fragen

In diesem Qualifizierungsprogramm lernst du alle wesentlichen Aspekte eines modernen und rechtssicheren Auslagerungs- und Drittparteienmanagements in Banken und Versicherungen kennen. Der Fokus liegt auf der praxisnahen Vermittlung der Anforderungen der DORA an ein IKT-Drittparteienrisikomanagement, des AT 9 MaRisk in der Fassung der 9. MaRisk-Novelle sowie der neuen EBA Guidelines on the sound management of third-party risk (EBA/CP/2025/12), die die bisherigen EBA-Auslagerungsleitlinien ablösen und den Blick vom klassischen Auslagerungsbegriff auf sämtliche Drittparteienbeziehungen ausdehnen. Als besonderes Highlight erhältst du Best-Practice-Ansätze zur sauberen Abgrenzung der drei Regime – MaRisk-Auslagerung, EBA-Third-Party-Risk-Management (Non-ICT) und IKT-Drittparteienrisikomanagement nach DORA, sowie zur Integration in ein konsistentes Zielbild ohne Doppelsteuerung. Die bestandene Abschlussprüfung dient als Sachkundenachweis für deine Kompetenzen im Auslagerungs- und IKT-Drittparteienmanagement gegenüber internen und externen Stakeholdern.

Auffrischung gemäß § 22 SGB VII, § 20 DGUV Vorschrift 1 und DGUV Regel 100-001

Seit der Reform des EU-Medizinprodukterechts ist der gesamte Lebenszyklus eines Medizinprodukts noch komplexer und rigider als bisher reguliert. Für Herstellung, Konformitätsbewertung, Vermarktung und Nachmarktkontrolle müssen die Wirtschaftsakteure (Hersteller, Händler, Importeure usw.) zahlreiche neue gesetzliche und untergesetzliche Rechtsnormen beachten.

Der seit über 15 Jahren bewährte Zertifikatskurs „Medical Device Regulatory Affairs“ am ZWW der Universität Augsburg wird den aktuellen Entwicklungen gerecht, indem er entsprechend neu justiert wurde. Das Verhältnis von Medizinprodukte-Verordnung (MDR) und In-vitro-Diagnostika-Verordnung(IVDR) zum Medizinprodukterecht-Durchführungsgesetz (MPDG) wird Ihnen ebenso aufgezeigt wie alle praxisrelevanten Stufen des Produktzyklus. Damit verleiht Ihnen unser berufsbegleitender Zertifikatskurs das komplette Handwerkszeug für die Bewältigung der meisten regulatorischen Fragen. Der Kurs zielt vor allem darauf ab, Ihnen juristisches Fachwissen aus erster Hand zu vermitteln. Zusätzlich erhalten Sie die erforderlichen ökonomischen, technischen und biologisch-pharmazeutischen Kenntnisse und lernen auch das US-amerikanische Medizinprodukterecht kennen.

Exotherme Reaktionen gehören in Chemie und Pharma zum Alltag. Fällt die Kühlung aus, wird falsch dosiert oder setzt eine Zersetzung ein, kann eine Reaktion durchgehen: 2024 barst bei Givaudan in Louisville ein Reaktor, zwei Menschen starben.
In dieser Schulung lernen Sie, thermische Gefahren systematisch zu bewerten. Ausgangspunkt ist der Kühlausfall: Wie hoch steigt die Temperatur (MTSR), erreicht sie eine technische Grenze, startet eine Zersetzung (TD24)? Daraus ergibt sich die Kritikalitätsklasse nach Stoessel. Dazu, was DSC, Reaktionskalorimetrie und adiabatische Messungen liefern und wo ihre Grenzen liegen.

1-Tag Intensiv-Seminar

Von ChatGPT und Copilot bis Agentic AI – KI als optimale Unterstützung im Projektalltag

Weiterbildung nach KI-VO Art. 4 für die Nachweis­pflicht von KI-Kompetenz

KI im Projektmanagement: Projekte effektiver und effizienter umsetzen

KI-Technologien verändern das Projektmanagement grundlegend – von der ersten Idee bis zum Abschluss. ChatGPT, Google Gemini, Claude und Microsoft Copilot stehen heute gleichberechtigt zur Verfügung und unterstützen Projektteams in sämtlichen Phasen des Projektzyklus. Gleichzeitig verändert Agentic AI die Frage, was Software eigenständig erledigen kann.
In diesem Seminar erhalten Sie eine umfassende Einführung in den praktischen Einsatz von KI im Projektmanagement: von der Projektcharta über Planung, Risiko- und Konfliktanalyse bis hin zu Kommunikation, Datenauswertung und Abschlussdokumentation. Sie lernen, welche Tools für welche Aufgaben geeignet sind, wie Sie wirkungsvolle Prompts formulieren und wie Sie KI sinnvoll und sicher in Ihre Projektarbeit integrieren.