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Überblick über das Qualitätsmanagementsystem
> DIN En ISO 9000ff., und weiter
> Leitfaden, Elemente, Interpretation
> Qualitätsziele und Qualitätsplanung
> Unternehmensspezifische Einführung
> Rechtliche Aspekte und Produkthaftung
Werkzeuge des Qualitätsdenkens
> Qualitätspolitik und Unternehmensleitbild
> Qualitätsziele meßbar formulieren
> Fehlermöglichkeits- und Einflußanalyse
> Qualitätskosten - Benchmarking
3. Inhalt der DIN En ISO 9000 ff.
4. Vorbereitung auf die Zertifizierung
> Aufbau eines QM-Handbuchs
> Dokumentation, Verfahrensanweisungen
> Qualitätsberichterstattung
> Vorbereitung und Durchführung von internen und externen Audits
> Ablauf der Zertifizierung
> Projektmanagement
5. QS-Management im Einkauf
> Qualifikationsprozeß (Hersteller/Lieferant/Produkt/Halbzeug/Werkstoff)
> Lieferantenbewertung
> WE / WA Prüfungen
> Qualitätsanforderungen koordinieren
> Methodenwahl
Statistisch ( AQL, Regelkarten, MFU etc.)
Planung und Lenkung
Präventiv (FMEA, OFD etc.)
> Qualitätssicherungsvereinbarungen
> Klauseln in Verträgen
> AEB – Allgemeine Einkaufsbedingungen
> Haftungsfragen
6. Software-Lösungen
> SAP R3 Mawi-Lösung
> Lösung auf PC-Basis (wird auf Wunsch auf CD übergeben)
> Weitere Software-Lösungen
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Risikobeurteilungen nach europäischem Maschinenrecht - Inhouse-Seminar, Dauer 1 Tag
- Termin auf Anfrage
- auf Anfrage
Wer Maschinen plant, konstruiert oder verändert, muss nach den Produktrechtsakten für jede (auch unvollständige) Maschine eine Risikobeurteilung erstellen. Ansonsten riskiert man hohe Haftungszahlungen oder gar strafrechtliche Verfolgung.
Aber wie werden die Normen richtig umgesetzt? Wie geht man bei der Risikobeurteilung systematisch und zeitsparend vor, ohne dabei etwas zu vergessen? Und: Welche Haftungsrisiken haben betroffene Unternehmen?
Kompetente Antworten gibt es in unserem Inhouseseminar.
Aber wie werden die Normen richtig umgesetzt? Wie geht man bei der Risikobeurteilung systematisch und zeitsparend vor, ohne dabei etwas zu vergessen? Und: Welche Haftungsrisiken haben betroffene Unternehmen?
Kompetente Antworten gibt es in unserem Inhouseseminar.
Zertifikatslehrgang Technische Redaktion
- 10.03.2027- 18.06.2027
- Nürnberg
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Technische Dokumentationen rechtskonform und kundenspezifisch erstellen: berufsbegleitender Lehrgang zum Technischen Redakteur
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Statistisch (AQL, Regelkarten, MFU, FMEA, QFD, Six Sigma, 10 weitere QS-Methoden)
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Informationen zu den Seminarorten finden Sie hier.
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Webinar
- 05.11.2026
- online
- 886,55 €
797,90 €
Die EU-Produkthaftungsrichtlinie wird verschärf und erweitert. Künftig haften nicht mehr nur Hersteller, sondern auch Softwareanbieter, Plattformen und Händler. Wer sich jetzt den neuen Prozessen nicht rechtzeitig anpasst, riskiert Schadensersatz, Bußgelder, behördliche Maßnahmen und Reputations-schäden.
Das Online-Live-Seminar zeigt auf, welche Änderungen kommen, wo typische Haftungsfallen liegen und wie erste konkrete Maßnahmen abgeleitet werden können.
Das Online-Live-Seminar zeigt auf, welche Änderungen kommen, wo typische Haftungsfallen liegen und wie erste konkrete Maßnahmen abgeleitet werden können.
Webinar
DIN EN ISO 13485 - Qualitätsmanagement für Medizinprodukte
- 20.10.2026- 23.10.2026
- online
- 2.070,00 €
DIN EN ISO 13485 - Qualitätsmanagement für Medizinprodukte
Webinar
Qualitätsmanager (TÜV) - Modul 1
- 02.11.2026- 05.11.2026
- online
- 1.783,81 €
02-690 - Qualitätsmanager (TÜV) - Modul 1 QM-Lehrgang mit Abschlussprüfung und Zertifikat
