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Validierung von Prozessen in der Medizinprodukteindustrie.

Webinar - TÜV Rheinland Akademie GmbH

Wie Sie die Vorgaben und Methoden für Prozessvalidierung von Herstellprozessen regelkonform umsetzen.
Termin Ort Preis*
09.02.2026 online 916,30 €
23.03.2026 Hamburg 916,30 €
04.05.2026 online 916,30 €
15.06.2026 Stuttgart 916,30 €
31.08.2026 online 916,30 €
05.10.2026 online 916,30 €
09.11.2026 online 916,30 €
07.12.2026 online 916,30 €

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*Alle Preise verstehen sich inkl. MwSt.

Detaillierte Informationen zum Seminar

Inhalte:
Wie Sie die Vorgaben und Methoden für Prozessvalidierung von Herstellprozessen regelkonform umsetzen.
Dauer/zeitlicher Ablauf:
8 UE
Ziele/Bildungsabschluss:
  • Sie erhalten einen Überblick über die relevanten Vorgaben und die gängigen Modelle für die Validierung von Prozessen.
  • Sie kennen und verstehen die wesentlichen Begriffe.
  • Konkrete Beispiele aus der Praxis erleichtern Ihnen die Umsetzung der Vorgaben in Ihrem Unternehmen.
Zielgruppe:
Das Seminar ist geeignet für Mitarbeitende aus Unternehmen der Medizinprodukteindustrie aus den Bereichen Regulatory Affairs, Qualitätsmanagement. Produktion und Entwicklung sowie QM-Beauftragte.

Seminarkennung:
K170S09476N2610279
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