Seminare zum Thema Pharma/Medizin

Ein umfangreiches Wissen in der Biologie und Medizin ist für alle Beschäftigten im Gesundheitswesen essentiell. Speziell akademische „Nichtmediziner“ in Positionen der Healthcare-Branchen Medizintechnik, Pharma, Biotechnologie und Klinik sind oftmals auf Kenntnisse in der Biologie und Medizin angewiesen, um mit Geschäftspartnern, Ärzten und Fachleuten „auf Augenhöhe“ kommunizieren zu können.Sie erhalten einen Einblick in die wichtigsten biomedizinische Grundlagen rund um den menschlichen Körper.

Ein umfangreiches Wissen über biologisch-anatomische Grundlagen ist für alle Forscher, Entwickler und Experten bedeutsam, die sich im Bereich der biotechnologischen oder pharmazeutischen Entwicklung bewegen, als auch für Nichtmediziner und Ingenieure aus der Medizintechnik. Deshalb werden in diesem Kurs die biologischen Abläufe und die Organismen sowie die Anatomie des menschlichen Körpers durchgenommen. 

Anforderungen an die Herstellung von Pharma- und Medizinprodukten

- Stufenplanbeauftragter/QPPV: Abgrenzung & Haftungsfragen

Mitarbeiter aus der gesamten Pharmabranche, dem Gesundheitswesen und pharmazeutisch-technische Assistenten (PTA) sind hier genau richtig. Es ist enorm wichtig, englischsprachige Kunden und Kollegen zu verstehen, korrekt zu beraten und richtig zu kommunizieren. Der Schwerpunkt des Seminars liegt daher auf dem aktiven Sprechtraining.

- Monatliche Live-Sendungen zu aktuellen Regulatory Affairs und Pharmakovigilanz-Themen
- Weiterbildung an Ihrem Arbeitsplatz
- Vorträge auch jederzeit online abrufbar
- Direkte Kommunikation mit den Experten

Auf der ersten Fachtagung Kunststoffe + Prüfung steht die Qualifizierung und Prüfung von Kunststoffen und Kunststoffbauteilen im Fokus. Eine Vielzahl von Neuigkeiten, Erfahrungsberichte und eine offene Diskussion erwarten die Kunststoff-Experten.

Hersteller medizinischer Produkte müssen eine technische Dokumentation für ihre Medizinprodukte bei Benannten Stellen einreichen. Hier wird sie im Detail geprüft. Um den hohen Anforderungen der Richtlinie 93/42 EWG des europäischen Rates gerecht zu werden, unterstützt Sie die Checkliste zur technischen Dokumentation für Medizinprodukte gemäß Richtlinie 93/42/ EWG. Die technische Dokumentation ist oft Gegenstand von ISO 13485-Audits. Verantwortliche für technische Dokumentation stehen oft der großen Herausforderung gegenüber, Dokumente mit Ergebnissen aus dem gesamten Produktentstehungsprozess zu füllen. Dabei sind oft Fachwissen aus Medizin, Biologie, Chemie, Technik und Regularien von Nöten.

- Organisationen des deutschen Gesundheitswesens
- Finanzierung des deutschen Gesundheitssystems
- Versorgunsauftrag, -anspruch und Leistungserbringung
- Vergütung von Ärzten, Krankenhäusern, Arznei- und Hilfsmitteln
- Abrechnung

Mitfühlende Berührung ist die ursprünglichste Art und Weise, durch die wir unterstützend und beruhigend auf Menschen einwirken können. Akupressur bietet die Möglichkeit, ergänzend zur medikamentösen Behandlung und Psychotherapie positiv Einfluss auf verschiedene Symptome zu nehmen. In dieser Fortbildung erlernen Sie kurze, bewährte Akupressurbehandlungen und Übungen für einige, häufige bei psychisch Erkrankten auftretende Symptome. Diese können Sie direkt am Patienten anwenden - aber darüber hinaus zum Teil auch als Selbsthilfemaßnahme an ihn weitergeben. Alle Behandlungen und Übungen werden während der Fortbildung ausprobiert:

- Einführung in die traditionelle Chinesische Medizin
- Berührung - Kontakt - Akupressurpunkte
- Behandlungsmöglichkeiten bei allgemeiner Anspannung und Unruhe, Angst, Atemprobleme, Schmerzen und Übelkeit
- Umsetzung und Integration in unterschiedliche Arbeitsbereiche