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Validierung von Prozessen in der Medizinprodukteindustrie.

Webinar - TÜV Rheinland Akademie GmbH

Wie Sie die Vorgaben und Methoden für Prozessvalidierung von Herstellprozessen regelkonform umsetzen.
Termin Ort Preis*
07.09.2026 online 916,30 €
05.10.2026 online 916,30 €
09.11.2026 online 916,30 €
07.12.2026 online 916,30 €
11.01.2027 online 934,15 €
08.03.2027 online 934,15 €
19.04.2027 Hannover 934,15 €
27.04.2027 online 934,15 €
10.06.2027 online 934,15 €
19.07.2027 Stuttgart 934,15 €

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*Alle Preise verstehen sich inkl. MwSt.

Detaillierte Informationen zum Seminar

Inhalte:
Wie Sie die Vorgaben und Methoden für Prozessvalidierung von Herstellprozessen regelkonform umsetzen.
Dauer/zeitlicher Ablauf:
8 UE
Ziele/Bildungsabschluss:
  • Sie erhalten einen Überblick über die relevanten Vorgaben und die gängigen Modelle für die Validierung von Prozessen.
  • Sie kennen und verstehen die wesentlichen Begriffe.
  • Konkrete Beispiele aus der Praxis erleichtern Ihnen die Umsetzung der Vorgaben in Ihrem Unternehmen.
Zielgruppe:
Das Seminar ist geeignet für Mitarbeitende aus Unternehmen der Medizinprodukteindustrie aus den Bereichen Regulatory Affairs, Qualitätsmanagement. Produktion und Entwicklung sowie QM-Beauftragte.

Seminarkennung:
K170S09476N2610280
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