Führungskräfteentwicklung Schulungen finden - Das passende Seminar in Ihrer Nähe
Lernformate der Führungskräfteentwicklung SchulungenPräsenzunterricht // Onlinekurs bzw. Fernkurs // Kombination Präsenz & Online
Auf Seminarmarkt.de finden Sie aktuell 916 Schulungen (mit 1.329 Terminen) zum Thema Führungskräfteentwicklung mit ausführlicher Beschreibung und Buchungsinformationen:
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Webinar
- 13.11.2026
- online
- 856,80 €
- Regulatory framework for financial institutions
- Responsibilities, duties of members of Supervisory Board
- Fit & Proper - Regulatory requirements on experience, (collective) suitability, reputation and independence
- Liability Framework and Business/Legal Judgement Rule
- Collaboration with the management board members and external stakeholders
- Current regulatory developments/Selected relevant legal regulations
- Remuneration systems of Supervisory Board members
- Responsibilities, duties of members of Supervisory Board
- Fit & Proper - Regulatory requirements on experience, (collective) suitability, reputation and independence
- Liability Framework and Business/Legal Judgement Rule
- Collaboration with the management board members and external stakeholders
- Current regulatory developments/Selected relevant legal regulations
- Remuneration systems of Supervisory Board members
Webinar
Teams erfolgreich führen - Führung stärken - Zusammenarbeit fördern - Wirkung erzielen
- 29.09.2026- 21.10.2026
- online
- 2.011,10 €
- Ihre Führung reflektieren und wirksam gestalten
- Teamdynamiken erkennen und produktiv nutzen
- Verantwortung übertragen und Eigeninitiative stärken
- Motivation fördern und wirksames Feedback geben
- Konflikte konstruktiv ansprechen und souverän lösen
- Vertrauen aufbauen und Ihr Team gezielt weiterentwickeln
- Teamdynamiken erkennen und produktiv nutzen
- Verantwortung übertragen und Eigeninitiative stärken
- Motivation fördern und wirksames Feedback geben
- Konflikte konstruktiv ansprechen und souverän lösen
- Vertrauen aufbauen und Ihr Team gezielt weiterentwickeln
Webinar
Geldwäsche-Risikomanagement und Sanktionen
- 21.10.2026- 22.10.2026
- online
- 2.011,10 €
- Aufsichtsrechtliche Anforderungen
- Zentrale Stelle gem. § 25 h KWG
- Gruppenweite Risikoanalyse
- Methodik und Aufbau der Risikoanalyse
- Risikoanalyse Sanktionen
- Interne Kontrollmechanismen
- Angemessenheit der Maßnahmen
- Einstieg und Diskussionsgrundlage
- Praxisübung: Anonymisierte Risikoanalysen
- Risikokategorisierung
- Auswertung und Transfersicherung
- Zentrale Stelle gem. § 25 h KWG
- Gruppenweite Risikoanalyse
- Methodik und Aufbau der Risikoanalyse
- Risikoanalyse Sanktionen
- Interne Kontrollmechanismen
- Angemessenheit der Maßnahmen
- Einstieg und Diskussionsgrundlage
- Praxisübung: Anonymisierte Risikoanalysen
- Risikokategorisierung
- Auswertung und Transfersicherung
Webinar
e-Learning: Medizinprodukteberater § 83 MPDG - e-Learning mit 5 Modulen
- 31.12.2026
- online
- 368,90 €
- Europäisches Medizinprodukterecht und seine Anwendung in Deutschland
- Was ein Medizinprodukt ist und wie es auf den Markt kommt
- Aktuelle Anforderungen und Aufgaben von Medizinprodukteberatern
- Vigilanz und Marktüberwachung
- Werbung für Medizinprodukte gegenüber Fachkreisangehörigen
- Was ein Medizinprodukt ist und wie es auf den Markt kommt
- Aktuelle Anforderungen und Aufgaben von Medizinprodukteberatern
- Vigilanz und Marktüberwachung
- Werbung für Medizinprodukte gegenüber Fachkreisangehörigen
Webinar
- 16.06.2027- 17.06.2027
- online
- 2.487,10 €
- Risikokategorien und Quality by Design in klinischen Prüfungen
- Wrap-up der Regularien: Die Vorgaben von FDA, EMA, ICH & Co.
- Implementierung des Risikomanagements in der Unternehmenspraxis: Prozesse, Werkzeuge und die korrekte Dokumentation
- WORKSHOP: Erarbeitung des kompletten Risikomanagementprozesses anhand einer Case study
- Wrap-up der Regularien: Die Vorgaben von FDA, EMA, ICH & Co.
- Implementierung des Risikomanagements in der Unternehmenspraxis: Prozesse, Werkzeuge und die korrekte Dokumentation
- WORKSHOP: Erarbeitung des kompletten Risikomanagementprozesses anhand einer Case study
Webinar
Projektmanagement in klinischen Prüfungen von Medizinprodukten
- 13.10.2026- 14.10.2026
- online
- 1.773,10 €
- Preparation Phase: Projektplanung, CIP-Erstellung, Risiko- und Budgetmanagement, Stakeholder-Steuerung
- Initiation Phase: Genehmigungsverfahren, Studienstart und Site Initiation
- Aktive Phase: Monitoring, Datenmanagement, Projektsteuerung und Safety Reporting
- Close-out Phase: Studienbericht, Ergebnisintegration und Archivierung
- Praxisworkshop
- Initiation Phase: Genehmigungsverfahren, Studienstart und Site Initiation
- Aktive Phase: Monitoring, Datenmanagement, Projektsteuerung und Safety Reporting
- Close-out Phase: Studienbericht, Ergebnisintegration und Archivierung
- Praxisworkshop
Webinar
e-Learning: MaRisk - Grundlagen und Überblick der aktuellen Regulatorik - e-Learning mit 10 Modulen
- 31.12.2026
- online
- 583,10 €
- Risikomanagement und Strategiefestlegung als Kernelemente der MaRisk, Hierarchie der Begriffe in den MaRisk, Aufbau / - Anwendungsbereiche
- Allgemeiner Teil (Geschäfts- und Risikostrategie, SREP, ICAAP, Risikoappetit), Besonderer Teil
- Kreditentscheidung nach MaRisk: Grundprinzip der MaRisk-Funktionstrennung im Kreditbereich.
- Anforderung an die Kreditprozesse
- Agiles Risikomanagement im Kreditgeschäft, Intensivbetreuung, Problemkreditüberwachung
- EBA-Leitlinien für die Kreditvergabe und Überwachung , 6.- 9. MaRisk-Novelle
- Allgemeiner Teil (Geschäfts- und Risikostrategie, SREP, ICAAP, Risikoappetit), Besonderer Teil
- Kreditentscheidung nach MaRisk: Grundprinzip der MaRisk-Funktionstrennung im Kreditbereich.
- Anforderung an die Kreditprozesse
- Agiles Risikomanagement im Kreditgeschäft, Intensivbetreuung, Problemkreditüberwachung
- EBA-Leitlinien für die Kreditvergabe und Überwachung , 6.- 9. MaRisk-Novelle
Webinar
- 01.12.2026- 30.11.2027
- online
- 1.535,10 €
- EU Pharmaceutical Legislation: Vermarktungsverpflichtung, Unterlagenschutz
- Krankenhausreform & Apothekenreform - Konsequenzen für die Arzneimittelpreise
- Update G-BA-Verfahrensordnung: Neuerungen zu AMNOG, Biosimilars...
- EU-HTA - Learnings aus den ersten Verfahren
- Datennutzung - Anforderungen nach Registergesetz, GDNG, Forschungsdatennutzung
- Krankenhausreform & Apothekenreform - Konsequenzen für die Arzneimittelpreise
- Update G-BA-Verfahrensordnung: Neuerungen zu AMNOG, Biosimilars...
- EU-HTA - Learnings aus den ersten Verfahren
- Datennutzung - Anforderungen nach Registergesetz, GDNG, Forschungsdatennutzung
Webinar
PMS und PMCF in der Praxis - Daten erfassen und bewerten, Prozesse steuern, Berichte erstellen
- 04.11.2026
- online
- 1.535,10 €
- Post-Market-Aktivitäten konform und risikobasiert planen
- Klinische und PMCF-Daten belastbar auswerten
- Schwellenwerte festlegen und Signale systematisch überwachen
- Verantwortlichkeiten und Prozessschnittstellen klären
- PSUR-, PMS- und PMCF-Berichte konsistent erstellen
- Klinische und PMCF-Daten belastbar auswerten
- Schwellenwerte festlegen und Signale systematisch überwachen
- Verantwortlichkeiten und Prozessschnittstellen klären
- PSUR-, PMS- und PMCF-Berichte konsistent erstellen
Webinar
Regulatory & GMP Compliance für QPs in Pharmaunternehmen
- 07.12.2026
- online
- 1.535,10 €
- Regulatorische Anforderungen und GMP-Compliance: Als QP wissen, wonach Sie handeln
- Persönliche Verantwortung der Sachkundigen Person
- Wirksame Change-Control-Verfahren
- Abweichung von der Zulassung - Charge trotzdem freigeben?
- Lieferanten richtig auswählen und erfolgreich steuern
- Internationale Lieferketten und Einfuhrprozesse rechtssicher und effizient gestalten
- Persönliche Verantwortung der Sachkundigen Person
- Wirksame Change-Control-Verfahren
- Abweichung von der Zulassung - Charge trotzdem freigeben?
- Lieferanten richtig auswählen und erfolgreich steuern
- Internationale Lieferketten und Einfuhrprozesse rechtssicher und effizient gestalten
