Interne Revision Schulungen finden - Das passende Seminar in Ihrer Nähe
Lernformate der Interne Revision SchulungenPräsenzunterricht // Onlinekurs bzw. Fernkurs // Kombination Präsenz & Online
Auf Seminarmarkt.de finden Sie aktuell 733 Schulungen (mit 2.449 Terminen) zum Thema Interne Revision mit ausführlicher Beschreibung und Buchungsinformationen:
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Webinar
- 12.11.2026
- online
- 1.535,10 €
- The new EMA quality guideline: Structure and core requirements
- CDMO (Contract Development and Manufacturing Organisation) contribution to CMC strategy and regulatory dossier integration
- The sponsors perspective: Owning CMC strategy across the lifecycle
- CDMO (Contract Development and Manufacturing Organisation) contribution to CMC strategy and regulatory dossier integration
- The sponsors perspective: Owning CMC strategy across the lifecycle
- 30.10.2026
- Sulzbach
- 493,85 €
01-910 - Fortbildung Energiemanagement Aktualisierung der Fachkunde für Beauftragte, Manager, Auditoren und Verantwortliche
- 09.09.2026
- Köln
- 844,90 €
Anforderungen, Anpassung Ihres Managementsystems, praktische Umsetzung.
REACH-Konformität sicherstellen
- 07.10.2026
- Augsburg
- 490,00 €
In diesem Seminar erhalten Sie einen umfassenden Überblick über die Grundlagen und Anwendungsfelder der REACH-Verordnung.
Webinar
Regulatory Affairs and CMC Conference - Regulatory and quality update and current challenges - 2026
- 29.09.2026
- online
- 1.535,10 €
- Update on the new EU Pharmaceutical Legislation
- AI/Automation in Regulatory Affairs
- New EU Variation Guideline
- CMC aspects of New ICH Guideline M13A and Draft Guideline M13B
- Update from APIC on Nitrosamines and ICH M4Q(R2)
- Revision: Q&As on Post Approval Change Management Protocols (PACMP)
- AI/Automation in Regulatory Affairs
- New EU Variation Guideline
- CMC aspects of New ICH Guideline M13A and Draft Guideline M13B
- Update from APIC on Nitrosamines and ICH M4Q(R2)
- Revision: Q&As on Post Approval Change Management Protocols (PACMP)
Webinar
Lehrgang: Regulatorische Anforderungen für Phytopharmaka
- 12.10.2026- 14.10.2026
- online
- auf Anfrage
- Regulatorischer Rahmen und gesetzliche Vorgaben (inkl. relevanter Änderungen durch die neue Pharma Legislation)
- Zulassungs- und Registrierungsverfahren
- Nicht-klinische und klinische Prüfungen
- Anforderungen an die Produktinformation, Qualitätssicherung und GMP
- Post-Approval-Management & Revision der neuen Variation Regulation und Variation Guideline
- Pharmakovigilanz für Phytopharmaka
- Zulassungs- und Registrierungsverfahren
- Nicht-klinische und klinische Prüfungen
- Anforderungen an die Produktinformation, Qualitätssicherung und GMP
- Post-Approval-Management & Revision der neuen Variation Regulation und Variation Guideline
- Pharmakovigilanz für Phytopharmaka
Webinar
- 31.12.2026
- online
- 583,10 €
- Basics and regulatory requirements
- Factors influencing stability
- Stability testing requirements
- Bracketing and matrixing
- Storage conditions
- Shelf life/re-test and extrapolation
- Dossier structure
- Impact of changes on stability
- Global stability program
- Challenges for biological products
- Factors influencing stability
- Stability testing requirements
- Bracketing and matrixing
- Storage conditions
- Shelf life/re-test and extrapolation
- Dossier structure
- Impact of changes on stability
- Global stability program
- Challenges for biological products
Webinar
Lieferantenqualifizierung: GMP-Anforderungen umsetzen
- 11.12.2026
- online
- 1.535,10 €
- Prozess der (risikobasierten) Lieferantenqualifizierung
- GMP- und Regulatory-Compliance: Rahmenbedingungen, inkl. Update zu Revision EU GMP Leitfaden (Kapitel 4, Annex 11+22)
- Workshop Risikobasierte Lieferantenqualifizierung mit Fokus: (1) GMP-Audits/-Inspektionen, (2) Einsatz von KI-/Cloud-Technologien
- FDA-Warning Letter: Fallbeispiele und Lösungsansätze
- GMP- und Regulatory-Compliance: Rahmenbedingungen, inkl. Update zu Revision EU GMP Leitfaden (Kapitel 4, Annex 11+22)
- Workshop Risikobasierte Lieferantenqualifizierung mit Fokus: (1) GMP-Audits/-Inspektionen, (2) Einsatz von KI-/Cloud-Technologien
- FDA-Warning Letter: Fallbeispiele und Lösungsansätze
Ausbildung zum Lead Auditor ISO 27001 (DGI®)
- 07.09.2026- 11.09.2026
- Berlin
- 3.153,50 €
Ausbildung zum Lead Auditor ISO 27001 (DGI®)
Webinar
Corporate Governance und IKS: Compliance erfolgreich integrieren
- 23.09.2026
- online
- 957,95 €
Corporate Governance & Internes Kontrollsystem: Stabilität, Transparenz und Compliance sicherstellen
Vertiefe dein Wissen in Corporate Governance und erfahre, wie du ein starkes internes Kontrollsystem aufbaust, um Risiken zu minimieren und regulatorische Anforderungen zuverlässig zu erfüllen.
🔹 Aufbau einer starken Corporate Governance:
Lerne, wie du klare Verantwortlichkeiten, transparente Entscheidungsstrukturen und eine gelebte Compliance-Kultur im Unternehmen etablierst. So stärkst du Vertrauen und Effizienz auf allen Ebenen.
🔹 Implementierung eines effektiven Internen Kontrollsystems:
Erhalte praxisnahe Einblicke in den Aufbau und die Optimierung eines IKS, das reibungslose Abläufe sicherstellt, Risiken reduziert und die Einhaltung interner sowie externer Vorgaben gewährleistet.
🔹 Erfüllung regulatorischer Vorschriften und Compliance-Anforderungen:
Verstehe, wie du komplexe regulatorische Anforderungen erfolgreich umsetzt und dein Unternehmen dauerhaft compliant aufstellst – von der Strategie bis zur operativen Umsetzung.
Dieses Seminar richtet sich an Führungskräfte, Compliance-Verantwortliche und Risikomanager:innen, die Governance-Strukturen stärken und interne Kontrollsysteme wirksam in ihre Unternehmenspraxis integrieren möchten.
