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KI-Anwendungen als Medizinprodukt – Rechtliche Abgrenzungen und Herausforderungen

Webinar - DeutscheAnwaltAkademie GmbH

Wird künstliche Intelligenz als Software in der Medizin eingesetzt, ist dies unumgänglich mit Fragen des Medizinprodukterechts verbunden. Insbesondere die Frage, ob und wann es sich bei KI um ein Medizinprodukt handelt und welche Risikoklasse einschlägig ist, führt in der Entwicklung zu weitreichenden regulatorischen Folgen. Daher sind diese Fragen sorgfältig zu prüfen. Ein tieferer Blick in die Hintergründe zeigt aber auch, dass die Abgrenzungen und Einstufungen mit juristischem Hintergrund auch Gestaltungsmöglichkeiten mit sich bringen, die für Hersteller und Betreiber von KI in der Medizin entsprechend relevant sind. Auch bei den weiteren Anforderungen der MDR und des Datenschutzes für KI in der Medizin lassen sich juristische Hürden und Möglichkeiten festhalten, die in der Beratung in diesem Bereich von Bedeutung sind. Das Seminar soll alle Grundlagen des Rechts und der Regulation von KI in der Medizin darstellen und anhand von praktischen Beispielen Gestaltungsmöglichkeiten und tragbare Vorgehensweisen für den Einsatz von KI in der Medizin beschreiben. Dabei wird auf Fallstricke, Herausforderungen und Möglichkeiten hingewiesen.
Termin Ort Preis*
03.07.2026 online 180,88 €
*Alle Preise verstehen sich inkl. MwSt.

Detaillierte Informationen zum Seminar

Inhalte:
Wann ist KI ein Medizinprodukt? Welche Risikoklasse gilt für KI in der Medizin? Gestaltungsspielräume bei Einstufung und Einordnung von KI als Medizinprodukt Anforderungen und Verfahren an KI nach der MDR KI in der Medizin und Datenschutz Praktisches und pragmatisches Vorgehen für den Einsatz von KI in der Medizin
Material:
Arbeitsunterlagen als Download • WertGarantie
Zielgruppe:
Alle Rechtsanwälte/-innen und Fachanwälte/-innen für Medizinrecht, die mit KI oder innovativer Medizin zu tun haben oder hieran interessiert sind
Seminarkennung:
63011-26
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