Seminare
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Kartellrecht Schulungen finden - Das passende Seminar in Ihrer Nähe

Lernformate der Kartellrecht Schulungen
Präsenzunterricht // Onlinekurs bzw. Fernkurs // Kombination Präsenz & Online

Auf Seminarmarkt.de finden Sie aktuell 26 Schulungen (mit 105 Terminen) zum Thema Kartellrecht mit ausführlicher Beschreibung und Buchungsinformationen:

Webinar

  • 30.11.2026
  • online
  • 207,06 €


Mit dem Seminar schärfen Sie Ihr kartellrechtliches Problembewusstsein und mindern das Risiko von Bußgeldern und unwirksamen Vertragsregelungen. Bei Erwerb, Ausgestaltung oder Weitergabe von IP-Rechten herrscht oft Unklarheit, wo die Grenzen zwischen rechtskonformem Verhalten und Kartellrechtsverstößen zu ziehen sind. Die Veranstaltung vermittelt Ihnen einen Überblick zu den einschlägigen Kartellrechtsregeln, einschließlich der Neuregelungen der 10. GWB-Novelle und der aktuellen Entscheidungspraxis auf der Schnittstelle zwischen Kartellrecht und Gewerblichem Rechtsschutz.

Webinar

  • 25.02.2026
  • online
  • 1.523,20 €


- Überblick über Grundlagen des Kartellrecht
- Möglichkeiten und Risiken der Zusammenarbeit
- Best Practices und kartellrechtliche Dos & Don'ts
- Bußgelder und Ermittlungen
- Notwendige Compliance
- Lessons learned und praktische Umsetzungen

  • firmenintern
  • Ort auf Anfrage
  • auf Anfrage


Regelmäßige Compliance Schulungen gehören zu jedem effektiven Compliance Management System. Häufig werden aber one-size-fits-all Lösungen angeboten, die die spezifischen Fragestellungen eines Unternehmens nicht berücksichtigen.



Profitieren Sie daher von der risikoorientierten Compliance Schulung, die dem Compliance-Training ein Risiko-Assessment vorschaltet, um die maßgeblichen Themen und auch die risikoexponierten Mitarbeitenden im Unternehmen gezielt zu identifizieren und zu schulen. 

Mit diesem Ansatz erhalten Sie eine maßgeschneiderte Mitigierung ihres unternehmensspezifischen Risikos ohne unnötigen Ausfall von Arbeitszeiten. 

  • 19.06.2026
  • Köln
  • 1.130,50 €
2 weitere Termine

Regelmäßige Compliance Schulungen gehören zu jedem effektiven Compliance Management System. Häufig werden aber one-size-fits-all Lösungen angeboten, die die spezifischen Fragestellungen eines Unternehmens nicht berücksichtigen.



Profitieren Sie daher von der risikoorientierten Compliance Schulung, die dem Compliance-Training ein Risiko-Assessment vorschaltet, um die maßgeblichen Themen und auch die risikoexponierten Mitarbeitenden im Unternehmen gezielt zu identifizieren und zu schulen. 

Mit diesem Ansatz erhalten Sie eine maßgeschneiderte Mitigierung ihres unternehmensspezifischen Risikos ohne unnötigen Ausfall von Arbeitszeiten. 

E-Learning

  • Beginn jederzeit möglich
  • online
  • 180,88 €


Diese Fortbildung baut auf dem Seminar „Organhaftung – Rechtsprechung und prozessuale Praxis“ auf und bietet einen vertieften Einblick in aktuelle Praxisbeispiele im Bereich der Haftung von Leitungs- und Aufsichtsorganen. Dabei liegt der Fokus auf den Anforderungen an ein zeitgemäßes Risikomanagement und Corporate Compliance. Der Einstieg erfolgt durch eine Einführung in den IDW-Prüfungsstandard, der zur Bewertung von Compliance-Management-Systemen in Unternehmen dient. Im weiteren Verlauf werden konkrete Praxisbeispiele aus verschiedenen Rechtsbereichen wie Steuerrecht, Kartellrecht, Insolvenzrecht und Stiftungsrecht präsentiert. Hierbei wird besonders auf das Risikomanagement-System eingegangen, das stets darauf abzielt, das Unternehmen zu schützen und somit die Organhaftung zu vermeiden.

Webinar

  • 27.01.2026- 30.01.2026
  • online
  • 3.451,00 €
22 weitere Termine

Ihre Compliance Schulung nach dem Compliance Management System ISO 37301.

Webinar

  • 23.04.2026
  • online
  • 414,12 €


Innovationen entstehen aus Forschung und Entwicklung. Diese kann ganz verschiedene Formen haben. Aber immer sind F&E-Verträge dabei von zentraler Bedeutung. Das betrifft sowohl Kooperationen, als auch Aufträge zwischen Unternehmen, aber auch im Austausch mit wissenschaftlichen Einrichtungen, seien sie Hochschulen, seien sie außeruniversitäre Forschungseinrichtungen. Nicht zuletzt die Politik fordert, dass Kooperationen zwischen Wissenschaft und Wirtschaft zulegen sollen. Gerade die EU setzt in erheblichem Umfang auf Förderprogramme für solche Kooperationen. So umfasst zum Beispiel das laufende EU geförderte Rahmenprogramm Horizon Europe von 2021 – 2027 ein Budget von insgesamt ca. 95 Mrd. Euro. Die Komplexität der Forschungsprojekte – mit und ohne Förderung – erfordern oft sehr vielschichtige Verträge, die branchenbezogenen Spezifika kommen hinzu. Das Seminar wird Sie in die Lage versetzen, die wichtigsten Themen dazu im Blick zu haben, praxisnahe und sichere F&E-Verträge zu gestalten oder zu überprüfen. Auch die Zuwendungsbestimmungen des Bundes-NKBF 2017 und das neue General Model Grant Agreement sind Gegenstand des Seminars. Als besonderes Thema wird ein Überblick zum EU Beihilferecht für F&E gegeben; ein Bereich, der gerade bei der Zusammenarbeit mit Hochschulen immer wichtiger wird. Neben typischen Vertragsklauseln und typischen Verhandlungsproblemen werden auch die bei solchen Verträgen immer im Blick zu haltenden Rahmenbedingungen aus AGB-Recht und Kartellrecht (u. a. die neue Gruppenfreistellungsverordnung F&E) beleuchtet.

  • 08.06.2026- 11.06.2026
  • Neuss
  • 2.950,00 €
2 weitere Termine

Compliance Officer

  • 10.02.2026- 11.02.2026
  • Köln
  • 1.785,00 €
5 weitere Termine

Fortbildung zu Themen wie Risikoanalyse und Korruptionsprävention für eine ganzheitliche Ausübung Ihrer Aufgaben.

  • 08.10.2026- 21.11.2026
  • Augsburg
  • 3.500,00 €
    3.150,00 €


Als Berufseinsteiger oder Fach- und Führungskraft in der Pharmabranche und verwandten Bereichen können Sie Ihr Fachwissen mit unserem berufsbegleitenden Zertifikatskurs „Drug Regulatory Affairs – Basic Course“ zum Arzneimittelrecht vertiefen und erweitern.

Arzneimittel sind die am intensivsten regulierten Gesundheitsprodukte. Das Arzneimittelrecht ist daher ein hochkomplexes Rechtsgebiet mit zahlreichen Rechtsnormen auf verschiedenen Regelungsebenen. Unser berufsbegleitender Zertifikatskurs „Drug Regulatory Affairs – Basic Course“ behandelt in sieben Lehreinheiten neben dem Basiswissen über das Arzneimittelrecht auch Parameter, die über das rein Rechtliche hinausgehen. Orientiert am rechtlichen Produktzyklus werden die einzelnen Etappen von der Produktidee bis hin zur erfolgreichen Vermarktung von Arzneimitteln kompakt und praxisbezogen vermittelt. Aufgrund der Zusammenarbeit zwischen Pharmaunternehmen, Kliniken und Krankenkassen wird zudem der Notwendigkeit eines Health-Care-Compliance-Systems im Kurs Rechnung getragen.

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