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Masterclass China: Medical Device Marketing Authorisation for Advanced

Webinar - FORUM Institut für Management GmbH

- Update your regulatory knowledge
- Pre-Market Registration (PMR): Minimalise your efforts and costs
- Acceptance of European registration tests
- Clinical pathways: From feasibility study report (FSR) to a clinical trial
- Post-market Surveillance (PMS): NMPA legal agent
- Chinese Instruction for Use (IFU) and label
- Change management
- Facts and trends
Termin Ort Preis*
10.09.2024- 11.09.2024 online 1.416,10 €
*Alle Preise verstehen sich inkl. MwSt.

Detaillierte Informationen zum Seminar

Ziele/Bildungsabschluss:
Explore advanced insights into China's latest regulatory changes, PMR optimization, and the post-market surveillance system in our seminar. - Stay informed with detailed updates on recent regulatory shifts, notably the 2021 medical device law and its ongoing subsidiary regulations. Our local experts will share practical examples, addressing PMS and change management. - Your questions and discussions are encouraged! Seize the interactive opportunity to converse directly with local experts during Q&A sessions. Join us for a streamlined, informative experience.
Seminarkennung:
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