Compliance Schulungen finden - Das passende Seminar in Ihrer Nähe

Geopolitische Spannungen, Cyberangriffe, Klimarisiken und neue gesetzliche Vorgaben setzen kritische Infrastrukturen unter Druck. NIS2 und das KRITIS-Dachgesetz fordern Unternehmen stärker in die Verantwortung, ihre Resilienz zu sichern. Doch echte Sicherheit entsteht nicht durch Compliance, sondern durch gemeinsames Handeln und eine Sicherheitskultur, die von der Führung getragen wird.

Die KRITIS-Konferenz 2026 ist die Plattform, auf der Entscheidungsträger aus Wirtschaft, Politik und Sicherheitsbehörden zusammenkommen, um Deutschlands kritische Infrastruktur zukunftsfest zu machen.

Wir verbinden Politik, Wirtschaft und Sicherheitsbehörden, um

• Orientierung in der Regulierung zu schaffen,
• praxisnahe Resilienzstrategien zu vermitteln,
• und eine Sicherheitskultur zu fördern, die über Compliance hinausgeht.

Sustainability considerations are rapidly reshaping the regulatory environment for biocidal substances and products in the EU, and keeping pace with these developments is now a key requirement for regulatory and compliance professionals.

This training offers a clear overview to the key policy initiatives driving this change, including the European Green Deal, the Chemicals Strategy for Sustainability, and the Clean Industrial Deal. It also highlights the growing overlap between regulatory regimes and explains emerging concepts such as One Substance One Assessment, essential use, and hazard based assessment.

In addition, the training addresses the impact of horizontal sustainability legislation on product obligations, including packaging and waste requirements, microplastics restrictions, green claims scrutiny, and the increasing importance of dual use and borderline product considerations, with a clear focus on practical compliance and authorisation implications.

Learning Objectives

• Explore how sustainability policies are changing biocides regulation
• Understand key regulatory concepts and overlaps between regulations affecting the assessment and authorisation of biocidal products
• Anticipate compliance and strategic risks arising from horizontal sustainability legislation and product positioning

63-124 - Material Compliance Beauftragter (TÜV) Webinar für die betriebliche Organisation zur Einhaltung der Material Compliance Vorgaben im Produktentstehungsprozess und in der Produktion

Office 365 Administration - Intensivtraining für IT-Professionals

In der Vergangenheit war die Interne Revision teilweise geprägt durch das Image der reinen Ordnungsmäßigkeit („Haker“) – heute gilt sie als Führungsinstrument, das auf die Schaffung von Mehrwert ausgerichtet ist. Dazu gehört selbstverständlich weiterhin, Compliance in der Organisation durch zielgerichtete Prüfungen zu unterstützen - Schwachstellen zu identifizieren und Ansatzpunkte zur Weiterentwicklung aufzuzeigen.

Eine moderne Interne Revision prüft „das Richtige“, indem sie prozessorientiert Risiken identifiziert und dort aktiv wird, wo sie Mehrwerte schaffen kann. Nur so kann sie wirtschaftlich arbeiten. Dieses risikoorientierte Vorgehen findet sich nicht nur in der Prüfungsplanung, sondern auch im Prüfungsprozess.

KI in der Revision: Betrug und Compliance Probleme erkennen

Die Sicherheit spielt bei der IT von Unternehmen eine immer größere Rolle. Die interne Compliance auf Basis von Gesetzen und Verordnungen ist dabei genauso wichtig wie die Abschirmung gegen Angriffe und Hacks von außen. Daher benötigen Unternehmen Mitarbeiter, die in IT-Sicherheitsfragen bestens ausgebildet sind. Mit dem CompTIA Security Plus Seminar bei COMCAVE legen Sie dafür den Grundstein.

Dieses Seminar vermittelt, wie Unternehmen mit Microsoft Purview Datenaufbewahrung, eDiscovery und Kommunikations-Compliance verwalten können. Teilnehmende lernen, wie sie regulatorische Anforderungen erfüllen, rechtliche und interne Untersuchungen durchführen und Datenverluste verhindern.

• Verstehen der Retention- und eDiscovery-Funktionen von Microsoft Purview
• Implementierung von Aufbewahrungsrichtlinien zur Einhaltung gesetzlicher Vorschriften
• Nutzung von eDiscovery-Tools zur Identifikation und Analyse geschäftskritischer Daten
• Einführung von Kommunikations-Compliance zur Überwachung und Risikominimierung
• Best Practices für die Einhaltung regulatorischer und unternehmensinterner Vorgaben

- NMPA Regulatory Framework for Medical Device Clinical Evaluation
- Clinical Evaluation Pathways: CER, Clinical Trials and RWD
- Study Design and Conduct in China
- Data Management, PIPL Compliance and PMCF
- NMPA Submission Pitfalls, IP Protection and Timelines

Microsoft Teams - Planung, Aufbau und Verwaltung