Führungskräfteentwicklung Schulungen finden - Das passende Seminar in Ihrer Nähe
Lernformate der Führungskräfteentwicklung SchulungenPräsenzunterricht // Onlinekurs bzw. Fernkurs // Kombination Präsenz & Online
Auf Seminarmarkt.de finden Sie aktuell 945 Schulungen (mit 1.554 Terminen) zum Thema Führungskräfteentwicklung mit ausführlicher Beschreibung und Buchungsinformationen:
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Webinar
e-Learning: Informationssicherheit von A bis Z
- 31.12.2026
- online
- 583,10 €
- Überblick über die aktuelle Gesetzeslage und Haftungsrisiken
- Einführung in die Informationssicherheit
- IT-Compliance und Risikomanagement
- Grundlagen zu Informationsmanagementsystemen (ISMS)
- Risiken und Angriffspunkte im Home-Office
- Gefahren der Social-Media-Nutzung
- Einführung in die Informationssicherheit
- IT-Compliance und Risikomanagement
- Grundlagen zu Informationsmanagementsystemen (ISMS)
- Risiken und Angriffspunkte im Home-Office
- Gefahren der Social-Media-Nutzung
Webinar
e-learning: Regelungsfallen in Wirtschaftsverträgen - Vertragsgestaltung Teil 3 von 3
- 31.12.2026
- online
- 583,10 €
- Gewährleistung
- Haftung
- Preisanpassung
- Geheimhaltungsvereinbarung
- Pönalen (Vertragsstrafen und Schadenspauschalen)
- Höhere Gewalt und Selbstbelieferungsvorbehalt sowie weitere Regelungen zur Reaktion auf das aktuelle Marktgeschehen
- Haftung
- Preisanpassung
- Geheimhaltungsvereinbarung
- Pönalen (Vertragsstrafen und Schadenspauschalen)
- Höhere Gewalt und Selbstbelieferungsvorbehalt sowie weitere Regelungen zur Reaktion auf das aktuelle Marktgeschehen
Webinar
GMP-/GDP-Auditor - Zertifizierter Online-Lehrgang zur guten Auditpraxis: Modul 1 - GMP
- 21.04.2027- 22.04.2027
- online
- 2.487,10 €
- Erwartungen eines Inspektors an die Planung, Durchführung und Dokumentation eines GMP-Audits
- Gute Auditpraxis: Vom Auditplan bis zur erfolgreichen Audit-Durchführung
- Risikobasierte Auditplanung im GMP-Bereich
- Häufige Findings bei Audits gekonnt umschiffen
- Herausforderungen meistern - Umgang mit schwierigen Situationen und Mängeln
- Gute Auditpraxis: Vom Auditplan bis zur erfolgreichen Audit-Durchführung
- Risikobasierte Auditplanung im GMP-Bereich
- Häufige Findings bei Audits gekonnt umschiffen
- Herausforderungen meistern - Umgang mit schwierigen Situationen und Mängeln
Webinar
Vergaberecht 360° - Grundlagen, Verfahren und Zukunft
- 19.11.2026- 10.12.2026
- online
- 2.189,60 €
- Aktuelle Entwicklungen im Vergaberecht
- Liefer- und Dienstleistungen nach UVgO und VgV
- Bauvergabe nach VOB/A
- Praxisfragen und typische Problemstellungen
- KI im Vergabeprozess und konkrete Anwendungsfälle
- Liefer- und Dienstleistungen nach UVgO und VgV
- Bauvergabe nach VOB/A
- Praxisfragen und typische Problemstellungen
- KI im Vergabeprozess und konkrete Anwendungsfälle
Webinar
- 28.06.2027- 29.06.2027
- online
- auf Anfrage
- PROFESSIONAL (4 Tage): Intensivtraining Bilanzanalyse, Cashflow-Analyse, MaRisk - Grundlagen und Überblick
- EXPERT (5 Tage): Intensivtraining Bilanzanalyse, Cashflow-Analyse, MaRisk - Grundlagen und Überblick, BWA-Analyse
- SENIOR EXPERT (6 Tage): Intensivtraining Bilanzanalyse, Cashflow-Analyse, MaRisk - Grundlagen und Überblick, BWA-Analyse, Kapitladienstfähigkeit
- EXPERT (5 Tage): Intensivtraining Bilanzanalyse, Cashflow-Analyse, MaRisk - Grundlagen und Überblick, BWA-Analyse
- SENIOR EXPERT (6 Tage): Intensivtraining Bilanzanalyse, Cashflow-Analyse, MaRisk - Grundlagen und Überblick, BWA-Analyse, Kapitladienstfähigkeit
Webinar
e-Learning: Fokussiert und mental stark - Konzentration im Arbeitsalltag
- 31.12.2026
- online
- 416,50 €
-Fokus verstehen: Warum Konzentration heute so herausfordernd ist
-Ablenkungen reduzieren: Zeitfallen und Konzentrationskiller erkennen
-Kopf frei bekommen: Aufgaben und Informationen im Griff behalten
-Das Wesentliche zuerst: Prioritäten setzen und bewusst entscheiden
-Fokus halten: Produktiv arbeiten und konsequent umsetzen
-Ablenkungen reduzieren: Zeitfallen und Konzentrationskiller erkennen
-Kopf frei bekommen: Aufgaben und Informationen im Griff behalten
-Das Wesentliche zuerst: Prioritäten setzen und bewusst entscheiden
-Fokus halten: Produktiv arbeiten und konsequent umsetzen
Webinar
- 01.12.2026
- online
- 821,10 €
- Die Vorgaben gemäß ICH E3/E6/E8, EU-CTR & ICH M11
- Risikobasierter Ansatz im Fokus: Critical-to-Quality factors und Quality Tolerance Limits
- Quality by design in der Praxis: Was heißt das Kapitel für Kapitel im Prüfplan?
- Qualitätskontrolle: Konsistenz-/Plausibilitätschecks, häufige Fehlerquellen
- Risikobasierter Ansatz im Fokus: Critical-to-Quality factors und Quality Tolerance Limits
- Quality by design in der Praxis: Was heißt das Kapitel für Kapitel im Prüfplan?
- Qualitätskontrolle: Konsistenz-/Plausibilitätschecks, häufige Fehlerquellen
Webinar
- 02.12.2026- 04.12.2026
- online
- auf Anfrage
Development & manufacturing on 2 December 2026:
- Manufacturing process
- Formulation
- Process changes
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Regulatory requirements on 3 December 2026:
- IMPD quality part
- Non clinical aspects
- Regulatory update: Biologics and biosimilars
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Biopharmaceutical analytics on 4 December 2026:
- Method validation
- Stability testing
- Specifications
- Manufacturing process
- Formulation
- Process changes
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Regulatory requirements on 3 December 2026:
- IMPD quality part
- Non clinical aspects
- Regulatory update: Biologics and biosimilars
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Biopharmaceutical analytics on 4 December 2026:
- Method validation
- Stability testing
- Specifications
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Parallelimport von Arzneimitteln - Die rechtlichen Hintergründe und regulatorischen Anforderungen
- 11.03.2027
- online
- 1.535,10 €
- Rechtliche Rahmenbedingungen und aktuelle Entwicklungen
- Behördliche Anforderungen und Zulassungsprozesse
- eSubmission und Nutzung relevanter Datenbanken inkl. technischer Neuerungen
- Markenrechtliche Anforderungen an den Parallelimport
- Behördliche Anforderungen und Zulassungsprozesse
- eSubmission und Nutzung relevanter Datenbanken inkl. technischer Neuerungen
- Markenrechtliche Anforderungen an den Parallelimport
Webinar
FDA MedTech Regulatory Update 2026
- 02.12.2026
- online
- 1.535,10 €
- FDA requirements for medical devices and key differences from MDR
- Regulatory pathways, submissions and FDA interaction
- QMSR, clinical evidence and inspection readiness
- Postmarket surveillance, recalls and safety signals
- AI / ML, PCCP and cybersecurity for device software
- Regulatory pathways, submissions and FDA interaction
- QMSR, clinical evidence and inspection readiness
- Postmarket surveillance, recalls and safety signals
- AI / ML, PCCP and cybersecurity for device software
