Führungskräfteentwicklung Schulungen finden - Das passende Seminar in Ihrer Nähe
Lernformate der Führungskräfteentwicklung SchulungenPräsenzunterricht // Onlinekurs bzw. Fernkurs // Kombination Präsenz & Online
Auf Seminarmarkt.de finden Sie aktuell 945 Schulungen (mit 1.481 Terminen) zum Thema Führungskräfteentwicklung mit ausführlicher Beschreibung und Buchungsinformationen:
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Webinar
- 14.09.2027
- online
- 1.416,10 €
- Aktuelle Regulatorische Anforderungen an Institute
- EU - Green Asset Ratio (GAR) in der nichtfinanziellen Offenlegung vs. BTAR in der CRR-Offenlegung
- Fokus: Umsetzung im Risikomanagement nach MaRisk, KWG bzw. EZB-Leitfaden
- Neuer ESG-Risikoplan nach § 26d KWG - Einbindung in die Strategien?
- Umsetzungshilfen der EBA: welche qualitativen Zielgrößen sind good practice?
- Praxisbericht: Strategieintegration, Interoperabilität & Nutzenstiftung, Omnibusverfahren & operative Auswirkungen, ESG-Risikomanagementansätze aufsichtlicher Anforderungen
- EU - Green Asset Ratio (GAR) in der nichtfinanziellen Offenlegung vs. BTAR in der CRR-Offenlegung
- Fokus: Umsetzung im Risikomanagement nach MaRisk, KWG bzw. EZB-Leitfaden
- Neuer ESG-Risikoplan nach § 26d KWG - Einbindung in die Strategien?
- Umsetzungshilfen der EBA: welche qualitativen Zielgrößen sind good practice?
- Praxisbericht: Strategieintegration, Interoperabilität & Nutzenstiftung, Omnibusverfahren & operative Auswirkungen, ESG-Risikomanagementansätze aufsichtlicher Anforderungen
Webinar
- 11.03.2027
- online
- 1.535,10 €
- Was heißt Qualität in klinischen Prüfungen: Grundlagen, Begriffe, Regularien
- Qualitätsanforderungen in der Praxis für Planung, Durchführung, Auswertung und Archivierung
- Risikobasiertes Qualitätsmanagement: Maßnahmen und Methoden
- Die Qualitätsmanagementeinheit: Verantwortungsbereiche, Verzahnung von QM und Operations
- Inspection readiness in klinischen Prüfungen: So bereiten Sie sich vor
- Qualitätsanforderungen in der Praxis für Planung, Durchführung, Auswertung und Archivierung
- Risikobasiertes Qualitätsmanagement: Maßnahmen und Methoden
- Die Qualitätsmanagementeinheit: Verantwortungsbereiche, Verzahnung von QM und Operations
- Inspection readiness in klinischen Prüfungen: So bereiten Sie sich vor
Webinar
- 13.10.2027
- online
- 1.535,10 €
- Verantwortlichkeiten im Vergleich: Aufgabenprofil von Sachkundiger Person und Verantwortlicher Person
- Supply Chain im Fokus: Qualitätsmanagement entlang der Lieferkette
- Transportrisiken richtig analysieren: Praktische Übungen zu internationalen Lieferketten
- Qualifizierung, Validierung & Lagerung als Schnittstellenaufgabe
- Interaktiver Workshop zur praxisnahen Risiko- und Maßnahmenplanung
- Supply Chain im Fokus: Qualitätsmanagement entlang der Lieferkette
- Transportrisiken richtig analysieren: Praktische Übungen zu internationalen Lieferketten
- Qualifizierung, Validierung & Lagerung als Schnittstellenaufgabe
- Interaktiver Workshop zur praxisnahen Risiko- und Maßnahmenplanung
Webinar
- 10.12.2026
- online
- 1.535,10 €
- CMC writing conventions
- Pharmaceutical development
- Description of the manufacturing process and of analytical procedures
- GMP aspects and CMC content
- The quality part of the IND/IMPD along pre-/clinical development
- Working with service providers and compilation of the CTD
- Pharmaceutical development
- Description of the manufacturing process and of analytical procedures
- GMP aspects and CMC content
- The quality part of the IND/IMPD along pre-/clinical development
- Working with service providers and compilation of the CTD
Webinar
Von der Idee zum Use Case: Künstliche Intelligenz effektiv in pharmazeutische Prozesse integrieren
- 12.11.2026
- online
- 1.416,10 €
- Kriterien zur Auswahl und Bewertung von KI-Use-Cases
- Praxisbeispiele zum Einsatz von KI in der pharmazeutischen Industrie
- Anforderungen an eine erfolgreiche Implementierung
- Interaktive Übung mit Live-Demo: Bewertung und Umsetzung konkreter Anwendungsfälle
- Rolle des Change-Managements bei der Einführung von KI
- Praxisbeispiele zum Einsatz von KI in der pharmazeutischen Industrie
- Anforderungen an eine erfolgreiche Implementierung
- Interaktive Übung mit Live-Demo: Bewertung und Umsetzung konkreter Anwendungsfälle
- Rolle des Change-Managements bei der Einführung von KI
Webinar
Selbst- und Taskmanagement für Fach- und Führungskräfte
- 04.02.2027
- online
- 1.416,10 €
- Selbstmanagement: In Hochphasen den Überblick behalten
- Prioritäten setzen und Aufgaben abschließen: Methoden und Praxistipps für den Arbeitsalltag
- Zeitmanagement mit Outlook & OneNote: Den Tag besser planen und den Kopf entlasten
- E-Mail-Management: Informationsflut eindämmen und das Postfach übersichtlich halten
- Digitale Tools sinnvoll nutzen: Was hilft wann und wofür?
- Digitale Teamarbeit: Microsoft 365, Teams, Kanban & Co. effektiv einsetzen
- Prioritäten setzen und Aufgaben abschließen: Methoden und Praxistipps für den Arbeitsalltag
- Zeitmanagement mit Outlook & OneNote: Den Tag besser planen und den Kopf entlasten
- E-Mail-Management: Informationsflut eindämmen und das Postfach übersichtlich halten
- Digitale Tools sinnvoll nutzen: Was hilft wann und wofür?
- Digitale Teamarbeit: Microsoft 365, Teams, Kanban & Co. effektiv einsetzen
Webinar
Praxiswissen Nahrungsergänzungsmittel Schweiz - Aktuelle Anforderungen an NEM und deren Vermarktung
- 29.01.2027- 02.02.2027
- online
- auf Anfrage
- Optionales Proseminar zu den Basics: NEM im Schweizer Lebensmittelrecht und Selbstkontrolle
- Planung eines erfolgreichen Marktzugangs
- Kennzeichnung von NEM: Pflichtangaben
- Nutrition Claims und Health Claims
- Korrekter Umgang mit nicht-umschriebenen und nicht-limitierten Zutaten
- Produkt auf dem Markt - was kann schiefgehen?
- Planung eines erfolgreichen Marktzugangs
- Kennzeichnung von NEM: Pflichtangaben
- Nutrition Claims und Health Claims
- Korrekter Umgang mit nicht-umschriebenen und nicht-limitierten Zutaten
- Produkt auf dem Markt - was kann schiefgehen?
Webinar
- 10.03.2027
- online
- 1.535,10 €
- Datenmanagement-Systeme im Wandel: Neue Bedingungen und Methoden
- Datenquellen, Datenarten und Datenbankdesign - essentielle Überlegungen vor Studienstart
- Verarbeitung eingehender Daten: Metadatenmanagement, Data Reconciliation, Datenspeicherung
- Data Management Oversight: Wie metrics, timelines und budgets im Blick behalten?
- To Dos am Studienende: Database Lock, Data Management Report und Archivierung
- Datenquellen, Datenarten und Datenbankdesign - essentielle Überlegungen vor Studienstart
- Verarbeitung eingehender Daten: Metadatenmanagement, Data Reconciliation, Datenspeicherung
- Data Management Oversight: Wie metrics, timelines und budgets im Blick behalten?
- To Dos am Studienende: Database Lock, Data Management Report und Archivierung
Webinar
- 03.12.2026
- online
- 1.535,10 €
- Das Zusammenspiel der zentralen EU-Digitalgesetze im Pharma-Kontext
- Der EU AI Act in der Pharmapraxis: Hochrisiko-KI-Systeme meistern
- Der Digital-Omnibus als Gamechanger oder Zerreißprobe?
- Der Biotech Act: Trusted AI Environments und Data Quality Accelerators
- Sichere KI-Infrastrukturen unter dem Cybersecurity Act
- Die FDA-Roadmap für Pharma-KI
- und mehr
- Der EU AI Act in der Pharmapraxis: Hochrisiko-KI-Systeme meistern
- Der Digital-Omnibus als Gamechanger oder Zerreißprobe?
- Der Biotech Act: Trusted AI Environments und Data Quality Accelerators
- Sichere KI-Infrastrukturen unter dem Cybersecurity Act
- Die FDA-Roadmap für Pharma-KI
- und mehr
Webinar
- 27.01.2027- 28.01.2027
- online
- 2.368,10 €
- Europäische Medizinprodukte-Verordnung: Meldepflichten sicher erfüllen
- Vigilanz in der klinischen Prüfung und die Rolle der Landesbehörden
- Umsetzung des Vigilanzsystems: typische Herausforderungen und Lösungen
- Vorkommnisse richtig einordnen: Meldungen bei Marktware und Rückrufen
- Risikobewertung durch die Bundesoberbehörde
- Aufbau eines rechtskonformen Vigilanz- und PMS-Systems
- Praktische Workshops: Meldepflichten, Bewertungen und korrektive Maßnahmen sicher entscheiden
- Vigilanz in der klinischen Prüfung und die Rolle der Landesbehörden
- Umsetzung des Vigilanzsystems: typische Herausforderungen und Lösungen
- Vorkommnisse richtig einordnen: Meldungen bei Marktware und Rückrufen
- Risikobewertung durch die Bundesoberbehörde
- Aufbau eines rechtskonformen Vigilanz- und PMS-Systems
- Praktische Workshops: Meldepflichten, Bewertungen und korrektive Maßnahmen sicher entscheiden
