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International Medical Device Regulations - Registration Processes in North & South America, China and the Asia-Pacific Region

Webinar - FORUM Institut für Management GmbH

- Overview of current regulatory requirements: North and South America, China, and Asia-Pacific markets
- Product registration and approval process
- Key deadlines for European Manufacturers
- How MDSAP can support regulatory compliance
- Post-approval considerations for medical devices
Termin Ort Preis*
26.06.2025- 27.06.2025 online 1.773,10 €
*Alle Preise verstehen sich inkl. MwSt.

Detaillierte Informationen zum Seminar

Ziele/Bildungsabschluss:
The global approval of medical devices, from product development to market entry, is a complex and demanding task, particularly for small and medium-sized enterprises. The various approval pathways, which differ significantly from EU certification, require in-depth knowledge and a strategic approach. - This seminar provides you with a comprehensive overview of the approvals, registrations and requirements for local representatives in the largest global markets. You will gain important knowledge about international approval pathways, deadlines and costs, particularly for high-risk products and medical devices in combination with medicinal products. - The seminar covers the entire process: from market access to lifecycle requirements and the impact on the quality management system. The aim is to equip you with the necessary skills to successfully access the major product markets in North and South America, China and the Asia-Pacific region.
Seminarkennung:
FORUM
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