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KI in der Medizintechnik: Regulatorische Compliance und sichere Produktentwicklung.

Webinar - TÜV Rheinland Akademie GmbH

Die regulatorischen Anforderungen für KI-basierte Medizinprodukte verstehen und sicher in der Produktentwicklung umsetzen.
Termin Ort Preis*
04.09.2025 online 910,35 €
13.11.2025 online 910,35 €
04.12.2025 online 910,35 €
05.03.2026 online 940,10 €
29.05.2026 online 940,10 €
10.07.2026 online 940,10 €
17.09.2026 online 940,10 €

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*Alle Preise verstehen sich inkl. MwSt.

Detaillierte Informationen zum Seminar

Inhalte:
Die regulatorischen Anforderungen für KI-basierte Medizinprodukte verstehen und sicher in der Produktentwicklung umsetzen.
Dauer/zeitlicher Ablauf:
8 UE
Ziele/Bildungsabschluss:
  • Sie verstehen die Grundlagen und Anwendungen von KI in der Medizintechnik.
  • Sie kennen die regulatorischen Hürden und lernen, wie Sie diese sicher überwinden.
  • Sie erhalten praxisorientierte Lösung für die Entwicklung, Dokumentation und Zulassung von KI-Systemen.
Zielgruppe:

Seminar richtet sich an Fach- und Führungskräfte aus Unternehmen, die Medizinprodukte mit KI-Komponenten herstellen.
Insbesondere geeignet für: Softwareentwicklung; Projektleitung; Qualitätsmanagement; Risikomanagement; Regulatory Affairs; Produktmanagement

Seminarkennung:
K170S09542N2543121
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