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Qualifizierung von Verpackungsprozessen für Medizinprodukte.

12.11.2025
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So setzen Sie die Anforderungen an Sterilisationsverpackungen für Medizinprodukte gemäß EN ISO 11607 normgerecht um.

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Interner Auditor Medizinprodukte nach ISO 13485 (DGQ)

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Anforderungen an die Produktinformationen für Medizinprodukte nach MDR.

20.01.2026
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Lernen Sie den Umgang mit Kennzeichnung, Gebrauchsanweisung und weiteren Produktinformationen für Ihre Medizinprodukte.

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Cybersecurity - IT-Sicherheit für Medizinprodukte.

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Cybersicherheit für Ihre Medizinprodukte - Regulatory Cybersecurity Affairs sicherstellen.

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Unique Device Identification (UDI) für Medizinprodukte

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Qualitätsbeauftragter Medizinprodukte (DGQ)

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Technische Dokumentation für Medizinprodukte

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Requirements Engineering in der Medizintechnik.

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Produkthaftungsrecht für Medizinproduktehersteller.

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e-Learning: Medizinprodukte Basics - e-Learning mit 3 Modulen: Medizinprodukterecht, Entwicklung und Konformitätsbewertung, Vigilanz

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- Das europäische Medizinprodukte-Recht und die Anwendung in Deutschland
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