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Qualifizierung von Verpackungsprozessen für Medizinprodukte.

05.11.2026
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So setzen Sie die Anforderungen an Sterilisationsverpackungen für Medizinprodukte gemäß EN ISO 11607 normgerecht um.

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Interner Auditor Medizinprodukte nach ISO 13485 (DGQ)

25.11.2026
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Interner Auditor Medizinprodukte nach ISO 13485 (DGQ)

Anforderungen an die Produktinformationen für Medizinprodukte nach MDR.

03.12.2026
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Lernen Sie den Umgang mit Kennzeichnung, Gebrauchsanweisung und weiteren Produktinformationen für Ihre Medizinprodukte.

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Auditor Medizinprodukte nach ISO 13485 (DGQ)

16.06.2027
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Technische Dokumentation für Medizinprodukte

20.11.2026
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Unique Device Identification (UDI) für Medizinprodukte

14.01.2027
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Erfahren Sie wie Sie die UDI Anforderungenfür Ihre Medizinprodukte effektiv und effizient im Unternehmen umsetzen.

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Cybersecurity - IT-Sicherheit für Medizinprodukte.

26.01.2027
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Cybersicherheit für Ihre Medizinprodukte - Regulatory Cybersecurity Affairs sicherstellen.

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Qualitätsbeauftragter Medizinprodukte (DGQ)

22.04.2027
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Qualitätsbeauftragter Medizinprodukte (DGQ)

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Requirements Engineering in der Medizintechnik.

04.11.2026
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Anforderungen für Medizinprodukte ermitteln, spezifizieren, prüfen und dokumentieren.

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Produkthaftungsrecht für Medizinproduktehersteller.

04.11.2026
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Produkthaftungsrecht und Produkthaftungsgesetz für Medizinprodukte: Rechtliche Herausforderungen und Lösungen.

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