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Medizinprodukte: Produkt- und Anwenderhaftung – Hybridseminar

Seminar - DeutscheAnwaltAkademie GmbH

Die Frage der Haftung im Bereich des Medizinprodukterechts ist seit jeher von besonderer Bedeutung für das Medizin- und Versicherungsrecht. Im Seminar werden die unterschiedlichen Grundsätze zu den Anforderungen an Medizinprodukte und deren Betrieb und Anwendung herausgearbeitet, insbesondere auf der Basis der Medizinprodukte-Verordnung (EU) 2017/745 und der Neufassung der MPBetreibV. Anhand von praktischen Beispielen werden verschiedene Haftungskonstellationen analysiert. Das Seminar befasst sich weiterhin mit typischen medizinischen Kausalverläufen und deren Schäden sowie mit prozessualen Problemen, insbesondere mit taktischen Vorüberlegungen zum Vorgehen und auch zur Notwendigkeit, gerichtliche Gutachten anzufordern.
Termin Ort Preis*
17.04.2026 Berlin 527,17 €
*Alle Preise verstehen sich inkl. MwSt.

Detaillierte Informationen zum Seminar

Inhalte:
Grundzüge zu den haftungsrelevanten Vorgaben Verordnung (EU) 2017/745 – MDR und dem nationalen Durchführungsgesetz, MPDG, MPBetreibV 2025 Anforderungen an die ärztliche Sorgfalt beim Anwenden von Medizinprodukten Anforderungen an die Organisation der Gesundheitseinrichtung Anforderungen an die Verkehrsfähigkeit der Medizinprodukte beim Hersteller Klassische Unfallverläufe und Haftungszurechnung Prozessuale Besonderheiten und Überlegungen zum Haftungsbereich des MPG Medizinische und juristische Beurteilung konkreter Fälle Aktuelle Rechtsprechungsbeispiele zur Medizinproduktehaftung
Material:
Pausenerfrischungen • Arbeitsessen • Arbeitsunterlagen als Download • WertGarantie
Zielgruppe:
Das Seminar richtet sich an Fachanwälte und Fachanwältinnen für Medizinrecht sowie Versicherungsrecht. Es ist ebenso geeignet für Unternehmensjuristen und Unternehmensjuristinnen in der Medizinprodukteindustrie, in Gesundheitseinrichtungen, bei Krankenkassen oder Haftpflichtversicherungen.
Seminarkennung:
13004-26_PRÄ
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