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VDA 6.3:2023 - Prozess-Auditor - Qualifizierung (VDA QMC)

Seminar - DGQ Weiterbildung gGmbH

VDA 6.3:2023 - Prozess-Auditor - Qualifizierung (VDA QMC)
Termin Ort Preis*
03.11.2025- 06.11.2025 Herrenberg 2.320,00 €
10.11.2025- 13.11.2025 Frankfurt am Main 2.320,00 €
24.11.2025- 27.11.2025 Hürth 2.320,00 €
01.12.2025- 04.12.2025 online 2.190,00 €
08.12.2025- 11.12.2025 Bochum 2.320,00 €
19.01.2026- 22.01.2026 Leonberg 2.390,00 €
09.02.2026- 12.02.2026 Frankfurt am Main 2.390,00 €
23.02.2026- 26.02.2026 Hamburg 2.390,00 €
02.03.2026- 05.03.2026 online 2.325,00 €
16.03.2026- 19.03.2026 Leonberg 2.390,00 €
13.04.2026- 16.04.2026 Parsdorf 2.390,00 €
20.04.2026- 23.04.2026 Berlin 2.390,00 €
27.04.2026- 30.04.2026 online 2.325,00 €
04.05.2026- 07.05.2026 Brühl 2.390,00 €
15.06.2026- 18.06.2026 Bremen 2.390,00 €
22.06.2026- 25.06.2026 Nürtingen 2.390,00 €
29.06.2026- 02.07.2026 online 2.325,00 €
20.07.2026- 23.07.2026 Nürnberg 2.390,00 €
17.08.2026- 20.08.2026 online 2.325,00 €
24.08.2026- 27.08.2026 Frankfurt am Main 2.390,00 €
07.09.2026- 10.09.2026 Neuss 2.390,00 €
28.09.2026- 01.10.2026 Nürtingen 2.390,00 €
05.10.2026- 08.10.2026 online 2.325,00 €
12.10.2026- 15.10.2026 Frankfurt am Main 2.390,00 €
26.10.2026- 29.10.2026 Parsdorf 2.390,00 €
02.11.2026- 05.11.2026 Bochum 2.390,00 €
09.11.2026- 12.11.2026 online 2.325,00 €
16.11.2026- 19.11.2026 Hannover 2.390,00 €
30.11.2026- 03.12.2026 Stuttgart 2.390,00 €
07.12.2026- 10.12.2026 Nürnberg 2.390,00 €
firmenintern auf Anfrage auf Anfrage

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*Alle Preise verstehen sich inkl. MwSt.

Detaillierte Informationen zum Seminar

Inhalte:
- Grundlagen Prozessaudit nach VDA 6.3

- Auditprozess: Vorbereitung, Durchführung, Bewertung, Ergebnisdarstellung und Nachbereitung

- VDA 6.3 Fragenkatalog

- Risikoanalyse mit Turtle-Systematik

- Prozesselemente P2 bis P7

- Potentialanalyse P1
Ziele/Bildungsabschluss:
- Sie kennen die allgemeinen Anforderungen und Grundsätze des VDA 6.3.

- Sie können die Risikoanalyse fachlich korrekt einsetzen und durchführen.

- Sie können den zu Grunde liegenden Fragenkatalog anhand der Prozesselemente (P1-P7) in der Praxis anwenden.

- Sie wissen, wie Sie durch das Prozessaudit entsprechende Risiken identifizieren, Potenziale aufzeigen und eine belastbare Bewertung sicherstellen.

- Sie können auf Basis der Bewertungssystematik ein vergleichbares Ergebnis ermitteln und dieses auch erläutern.

- Sie können Prozess-Audits intern und bei Ihren Lieferanten selbstständig und fachlich korrekt durchführen.
Teilnahmevoraussetzungen:
Angestrebte Qualifikation - interner Prozessauditor:


- Kenntnisse der ISO 19011

- Gute Kenntnisse der Qualitätswerkzeuge und -methoden

- Kenntnis der zutreffenden kundenspezifischen Anforderungen

- Kenntnis der zutreffenden Managementsystem-Anforderungen (z. B. IATF 16949, ISO 9001, VDA 6.1)

- Produkt- und prozessspezifische Kenntnisse in der zu auditierenden Technologie

- Mindestens 3 Jahre Berufserfahrung, davon mindestens 1 Jahr in qualitätsbezogenen Tätigkeitsbereichen



Angestrebte Qualifikation - Lieferantenauditor oder Zertifizierter Prozessauditor:


- Sehr gute Kenntnisse der Qualitätswerkzeuge und -methoden (z. B. SPC, VDA-Band 5/MSA, FMEA, VDA RGA/APQP, VDA-Band 2/PPAP, 8D-Methode)

- Soweit erforderlich, Kenntnisse über die Softwareentwicklungs-Prozesse und -Methoden

- Auditorenqualifikation auf Basis DIN EN ISO 19011 (min. 3 Tage)

- Kenntnis der zutreffenden kundenspezifischen Anforderungen

- Kenntnis der zutreffenden Managementsystem-Anforderungen (z. B. IATF 16949, ISO 9001, VDA 6.1)

- Produkt- und prozessspezifische Kenntnisse in der zu auditierenden Technologie

- Mindestens 5 Jahre Berufserfahrung, davon mindestens 2 Jahre Berufserfahrung in qualitätsbezogenen Tätigkeitsbereichen
Zielgruppe:
- Mitarbeiter aus QM-Bereichen, die Prozessaudits in der eigenen Organisation (intern) durchführen

- Mitarbeiter aus QM-Bereichen, die Prozessaudits in der Lieferkette (extern) durchführen

- Externe Auditoren (Einsatz als Dienstleister)
Seminarkennung:
Inhouse-Lehrgang: ET AU PAE
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