Arbeitsplatz Schulungen finden - Das passende Seminar in Ihrer Nähe

17-140 - Psychische Gefährdungsbeurteilung in der Praxis Belastungen erkennen, beurteilen und geeignete Maßnahmen entwickeln

Datenschutz & KI in der Praxis: Rechtssicher handeln, Risiken steuern, Innovation ermöglichen
Erhalte dein Praxis-Update zu Datenschutz, IT-Governance und Künstlicher Intelligenz. Lerne, wie du KI-Tools wie ChatGPT datenschutzkonform einsetzt, regulatorische Anforderungen sicher erfüllst und Risiken im IT-Bereich effektiv managst.

• AI, ChatGPT und Datenschutz – Navigieren in der digitalen Landschaft: Erfahre, wie du Künstliche Intelligenz und Tools wie ChatGPT rechtssicher und DSGVO-konform nutzt. Lerne, Datenschutzmaßnahmen zu implementieren, Transparenz zu schaffen und Compliance-Risiken beim Einsatz digitaler Technologien zu minimieren.
• IT-Governance – Risikoanalyse zur Feststellung des IT-Schutzbedarfs: Führe strukturierte Risikoanalysen durch, um den IT-Schutzbedarf deines Unternehmens präzise zu ermitteln. Plane und implementiere geeignete Sicherheitsmaßnahmen und etabliere Mechanismen zur kontinuierlichen Überwachung und Anpassung.
• Neueste Entwicklungen im Datenschutz – Ein regulatorisches Update: Bleibe auf dem neuesten Stand aktueller Datenschutzgesetze und EU-Verordnungen. Erfahre, wie du neue Vorgaben effizient in deine Unternehmenspraxis integrierst und Datenschutz als festen Bestandteil deiner Compliance-Strategie etablierst.

Dieses Seminar richtet sich an Datenschutzbeauftragte, IT- und Compliance-Verantwortliche sowie Fachkräfte im digitalen Umfeld, die Datenschutz, KI-Einsatz und IT-Risikomanagement zukunft

I. Datenschutzaudit vorbereiten

1.) Grundlagen erarbeiten
2.) Plan erstellen
3.) Audit - Regeln definieren
4.) Audit - Auswahl festlegen
z.B > Internationaler Datenverkehr
> Videoüberwachung
> Chip Karten
5.) Audit-Unterlagen erstellen
6.) Mitwirkende festlegen

II. Datenschutzaudit durchführen

a) Typische Probleme und Schwachstellen vermeiden
b) Statistische Fehler ermitteln
c) Wie geht der betriebliche Datenschutzbeauftragte in der Praxis vor?
d) Welche Schwierigkeiten erwarten ihn?
e) Tipps und Tricks der überprüften Bereiche erkennen
f) Wo liegen die Risiken und wie werden diese gelöst?
g) Prüfungsschwierigkeiten
h) Kooperationsbereitschaft schaffen - aber wie?

III. praktische Auswertung - aber wie?

1.) Daten zusammentragen
2.) Festlegung der Auswertungsmethode
3.) Welche Methoden gibt es?
4.) Fehler erkennen
5.) Ursachen für Fehler erkennen und analysieren
6.) Fehlerursachen abstellen und gesetzestreu gestalten
7.) Abschlussbericht erstellen

IV. Konsequenzen aus dem letzten Datenschutzaudit ziehen

1.) Welche Zustände sind nicht gesetzeskonform?
2.) Was ist die Ursache dafür?
3.) Wurden interne, schriftliche Regeln verletzt?
4.) Bestehen schriftliche Regeln?
5.) Welche Maßnahmen sind zu ergreifen?
6.) Wer ist verantwortlich für die Mängelbeseitigung?
7.) Termin für die neue Prüfung durch den DSB festlegen
8.) Wer unterstützt den Bereich?
Informationen zu den Seminarorten finden Sie hier.

Sie sind frisch von der Uni oder treten als Quereinsteiger:in in die Welt der Medizinprodukte ein, wissen aber noch nicht, welche Aufgaben und Pflichten auf Sie zukommen?

Sie sind in einer Fachabteilung (z.B. PMS) tätig und erfüllen Ihre Aufgaben gewissenhaft, wissen aber nicht, wie andere Fachabteilungen von Ihrer Arbeit beeinflusst werden bzw. was diese mit Ihren erstellten Dokumenten machen? Womöglich gibt es immer mal wieder Konflikte zwischen den Fachabteilungen?

Wer in der Medizinproduktebranche tätig ist, sollte das große Ganze kennen und verstehen. Die tägliche Arbeit basiert auf den Anforderungen der Verordnung über Medizinprodukte (EU) 2017/745 (MDR). Diese neue Verordnung bringt eine ganze Reihe an Aufgaben und Pflichten für Medizinprodukthersteller und weitere Wirtschaftsakteure mit sich. Dabei ist es nicht nur hilfreich, die Verantwortlichkeiten und Schnittstellen zwischen den Wirtschaftsakteuren zu kennen, sondern auch zwischen den Fachabteilungen innerhalb einer Organisation.

Mit dem Cyber Resilience Act (Verordnung (EU) 2024/2847) führt die Europäische Union erstmals einheitliche Cybersicherheitsanforderungen für Produkte mit digitalen Elementen ein. Die Verordnung betrifft Hersteller sowie Importeure und Händler vernetzter Hard- und Softwareprodukte – von IoT-Geräten im Verbraucherbereich über Industriesteuerungen bis hin zu reiner Anwendungssoftware. Bereits ab September 2026 gelten neue Meldepflichten für aktiv ausgenutzte Schwachstellen und bestimmte schwerwiegende Sicherheitsvorfälle; die vollständigen Anforderungen gelten ab dem 11. Dezember 2027.

Das Online-Seminar gibt einen strukturierten Überblick über die zentralen Anforderungen des Cyber Resilience Act (CRA), dessen Zusammenspiel mit dem deutschen Produktsicherheitsgesetz (ProdSG) und dem BSI-Gesetz sowie den daraus resultierenden Handlungsbedarf für Unternehmen. Im Fokus stehen praxisnahe Orientierung und die anforderungskonforme Umsetzung der CRA-Vorgaben.

In nur fünf Tagen (inkl. Zertifikatsprüfung) zum Experten für Technische Dokumentation qualifizieren.

Data Engineering - Skalierbare Datenpipelines und Big Data Technologien

MySQL für Administratoren - Prüfungsvorbereitungkurs zum MySQL Database Administrator (OCP)

1-Tag Seminar (VDA QMC lizenziert 536)

Was sich mit dem Product Compliance – Band 2 für die PSCRs ändert

Product Safety & Conformity Representative – Upgrade

In diesem Seminar erhalten Sie einen praxisnahen Überblick über die neuen Anforderungen des VDA Bandes sowie die Aufgaben, Verantwortlichkeiten und Schnittstellen des PSCR im Product Compliance System der Automobilindustrie. Anhand von Leitfragen und Praxisbeispielen lernen Sie, die Anforderungen in Ihrem Unternehmen wirksam umzusetzen und die Produktintegrität nachhaltig sicherzustellen.

Im VDA Band Product Compliance – Band 2: Produktsicherheit und Produktkonformität finden sich einige neue Inhalte. Die Elemente zur Product Compliance – wie Kultur, Ziele, Risiken, Programm, Organisation, Kommunikation und Training sowie Überwachung, Verbesserung und Reporting – aus dem VDA Band Product Compliance – Band 1 werden auch in diesem Band behandelt.

Die zentrale Zielsetzung sind die konkreten Aufgaben der First Line (operative Ebene) – genau die Ebene, in der der Product Safety & Conformity Representative (PSCR) seine Aufgaben wahrnimmt. Dabei stehen die PSCR-Aufgaben, die Schnittstellenfunktion innerhalb der Organisation sowie die Verantwortung für Produktsicherheit und Produktkonformität im Mittelpunkt.

Aruba Implementing Campus Access (IACA)