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Auslagerung von Prozessen in der Medizinprodukteindustrie. EN ISO 13485.

Webinar - TÜV Rheinland Akademie GmbH

Anforderungen an das Lieferantenmanagementund ausgelagerte Prozesse gemäß EN ISO13485 in der Medizinprodukteindustrie.
Termin Ort Preis*
15.09.2025 online 886,55 €
17.11.2025 online 886,55 €
24.11.2025 online 886,55 €
12.01.2026 online 916,30 €
24.02.2026 Stuttgart 916,30 €
21.04.2026 online 916,30 €
02.06.2026 online 916,30 €
13.07.2026 online 916,30 €
08.09.2026 online 916,30 €

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*Alle Preise verstehen sich inkl. MwSt.

Detaillierte Informationen zum Seminar

Inhalte:
Anforderungen an das Lieferantenmanagementund ausgelagerte Prozesse gemäß EN ISO13485 in der Medizinprodukteindustrie.
Dauer/zeitlicher Ablauf:
8 UE
Ziele/Bildungsabschluss:
  • Sie kennen die normativen und regulatorischen Anforderungen für die Auslagerung von Entwicklungs- und Produktionsprozessen.
  • Sie wissen, was ein ausgelagerter Prozess ist und welche Lieferanten als kritisch einzustufen sind.
  • Sie erfahren, welche Form und welchen Inhalt vertragliche Vereinbarungen mit Unterauftragnehmern haben müssen.
  • Sie wissen, welche Anforderungen an das Qualitätsmanagement und die Überwachung von Lieferanten zu stellen sind.
Zielgruppe:

Das Seminar ist geeignet für Personen aus Unternehmen der Medizinprodukteindustrie aus den Bereichen:

  • Regulatory Affairs
  • Qualitätsmanagement
  • Einkauf / Beschaffung
  • Entwicklung
  • Produktmanagement
  • sowie für Fach- und Führungskräfte 
Seminarkennung:
K799S09331N2533718
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