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Digital MedTech Roundtable 2026.

Webinar - TÜV Rheinland Akademie GmbH

Practical forum: Compliance by Design & PFAS Regulation – current challenges in medical technology discussed live!
Termin Ort Preis*
06.10.2026 online 297,50 €
*Alle Preise verstehen sich inkl. MwSt.

Detaillierte Informationen zum Seminar

Inhalte:
Practical forum: Compliance by Design & PFAS Regulation – current challenges in medical technology discussed live!
Dauer/zeitlicher Ablauf:
3 UE
Ziele/Bildungsabschluss:
  • You will understand how compliance by design integrates PPWR, PFAS, REACH and MDR requirements from the outset, thereby shortening time-to-market and reducing costs.
  • You will see how the methodological "how" (organisation, processes, culture) is interlinked with the regulatory "what" (PPWR/PFAS) – instead of later, isolated compliance checks.
  • You will gain practical insights from the medical technology value chain, including typical pitfalls and proven solutions. 
  • In breakout rooms, you can explore the topics in greater depth with experts and other professionals from your industry.
  • You will use the roundtable for targeted exchange in breakout sessions and build a network with experts and industry colleagues. 
Zielgruppe:

This event is aimed at:

  • Manufacturers, suppliers and service providers of medical devices
  • Start-ups and innovators in medical technology
  • Employees of notified bodies and authorities
  • Healthcare providers and hospital administrators
  • Quality assurance and risk management experts
  • Environmental and sustainability experts
  • Legal and compliance officers
Seminarkennung:
K950S09570N2632724
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