Kompaktes Praxiswissen für das rechtssichere Handeln im Gesundheitswesen!Die organisatorischen Rahmenbedingungen in Unternehmen zur Verhinderung von Compliance-Verstößen haben an Bedeutung gewonnen. Geltendes Recht muss eingehalten werden, das ist selbstverständlich. Das Regelwerk ist hoch komplex und die fortlaufende Rechtsprechung tut ihr Übriges. Healthcare ohne Compliance ist heute nicht mehr denkbar. Der Kodex Medizinprodukte des BVMed übersetzt dieses geltende Recht in eine leicht verständliche Sprache und stellt Verhaltensregeln für die Zusammenarbeit zwischen MedTech-Branche und Ärzteschaft auf. Im Gegensatz zum Finanz- oder Versicherungssektor besteht für die MedTech-Branche noch keine Pflicht, einen Compliance-Officer zu bestellen oder ein Compliance-Management-System einzurichten. Jedoch gehört es nach der Rechtsprechung zu den Sorgfaltspflichten der Unternehmensleitung, angemessene Maßnahmen zur Kontrolle von Compliance-Risiken zu ergreifen. Jedes Unternehmen tut demnach gut daran, eine geeignete Compliance-Organisation aufzubauen. Dies gilt insbesondere für kleine und mittlere Unternehmen, die den wachsenden Anforderungen ebenfalls gerecht werden wollen, ohne durch komplexe Organisationsstrukturen überfordert zu werden. Wie das in der Praxis funktionieren kann, zeigt der Compliance-Standard des BVMed. Er erfüllt internationale ISO-Standards.
Die Teilnahme ist nur nach vorheriger Anmeldung möglich, für die die Teilnehmer:innen eine Anmeldebestätigung per E-Mail erhalten.
Technische Voraussetzungen:
Die digitale Schulung wird über die Plattform Microsoft Teams durchgeführt. Die Zugangsdaten werden den Teilnehmer:innen spätestens 2 Tage vor Durchführung per E-Mail übermittelt.
Material:
Inbegriffen sind die Schulungsunterlagen sowie ein persönliches Teilnahmezertifikat.
Zielgruppe:
Die Schulung richtet sich an Unternehmen und Organisationen im Gesundheitswesen. Eingeladen sind darüber hinaus Entscheidungsträger:innen, für die Kenntnisse der Healthcare Compliance in der täglichen Arbeit notwendig sind. Dies gilt für alle Personen, die in Kontakt mit Partnern in der Industrie und in medizinischen Einrichtungen stehen, sei es im Vertrieb, bei der Produktauswahl, der Organisation von Veranstaltungen, bei Forschungsvorhaben, Studien oder Drittmitteln.
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