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Medizinprodukte-Grundlagen: Regulatory für künstliche Intelligenz (KI) im Medizinproduktebereich - online

Webinar - FORUM Institut für Management GmbH

- Übersicht: Gesetzliche Anforderungen, relevante Normen und Guidelines (EU und USA)
- AIA im Detail (relevante Aspekte für Medizinprodukte)
- Besondere Anforderungen an die Dokumentation sowie Schnittmengen und Redundanzen zur EU-MDR/ EU-IVDR
- Besondere Herausforderungen (Trainingsdaten, digitale Biobanken, Bias)
Termin Ort Preis*
31.12.2024 online 464,10 €
*Alle Preise verstehen sich inkl. MwSt.

Detaillierte Informationen zum Seminar

Ziele/Bildungsabschluss:
Diese Webcast-Folge bietet Ihnen eine Einführung in die regulatorischen und normativen Anforderungen für den Einsatz von künstlicher Intelligenz (Artificial Intelligence) bei Medizinprodukten. Dabei steht im Vordergrund das Zusammenspiel von den europäischen Verordnungen (EU) 2017/745 (MDR) und (EU) 2017/746 (IVDR), relevanter Guidelines (Fokus: US) mit dem European Artificial Intelligence Act (AIA).
Seminarkennung:
FORUM
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