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Regulatory Affairs Basics für Nicht-Zulasser - Kompakter Überblick über Aufgaben, Abläufe und Schnittstellen in der Arzneimittelzulassung

Webinar - FORUM Institut für Management GmbH

- Historie, Bedeutung und Relevanz der Arzneimittelzulassung
- EU-Zulassungsverfahren & Zulassungsarten
- Tätigkeiten der Regulatory Affairs-Abteilung bei Neueinreichung und im Lifecycle Management
- Interne und externe Kooperation und Schnittstellenmanagement
Termin Ort Preis*
02.12.2026 online 1.297,10 €
*Alle Preise verstehen sich inkl. MwSt.

Detaillierte Informationen zum Seminar

Ziele/Bildungsabschluss:
Dieses kompakte Training bestehend aus einem englischen e-Learning und einem Live-Webcast vermittelt einen klar strukturierten Einstieg in die Welt der Arzneimittelzulassung. Es richtet sich an Mitarbeitende aus angrenzenden Bereichen wie Quality, Produktion, Market Access oder Business Development, die verstehen möchten, wie Regulatory Affairs arbeitet und welche Anforderungen die Zulassung eines Arzneimittels prägen. - Auch für RA-Einsteiger*innen und Personen, die sich beruflich neu orientieren, bietet das Training einen fundierten Überblick über Grundlagen, Abläufe und zentrale Schnittstellen in pharmazeutischen Unternehmen. - Der Kurs startet mit einem e-Learning-Modul, das Sie flexibel und ortsunabhängig bearbeiten können. Sie haben 90 Tage Zugriff auf die Inhalte und können sich das Lerntempo selbst einteilen. Im Live-Modul werden weiterführende Themen behandelt und gemeinsam diskutiert. Die Aufzeichnung des Webcasts wird Ihnen im Nachgang zur Verfügung gestellt, sodass Sie die Inhalte jederzeit erneut abrufen können.
Seminarkennung:
FORUM
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