öffentliche Verwaltung Schulungen finden - Das passende Seminar in Ihrer Nähe
Lernformate der öffentliche Verwaltung SchulungenPräsenzunterricht // Onlinekurs bzw. Fernkurs // Kombination Präsenz & Online
Auf Seminarmarkt.de finden Sie aktuell 1.241 Schulungen (mit 4.782 Terminen) zum Thema öffentliche Verwaltung mit ausführlicher Beschreibung und Buchungsinformationen:

AZ-700: Entwerfen und Implementieren von Microsoft Azure-Netzwerklösungen (AZ-700T00)
- 25.08.2025- 27.08.2025
- München
- 1.892,10 €

Compliance-Management-Beauftragter (TÜV). ISO 37301.
- 01.09.2025- 09.09.2025
- Berlin
- 3.915,10 €

Web Based Training
Georedundanz und Betriebsredundanz: Lösungen für RZ-Resilienz
- 26.11.2025- 27.11.2025
- online
- 1.892,10 €
Georedundanz und Betriebsredundanz für RZs sind Gegenstand dieses Seminars. Know-how für die Planung der RZ-Redundanz in den Bereichen Standortwahl, Netz, Server und Speichertechnik sowie Erfahrungen verschiedener Branchen werden vermittelt.

Webinar
Lieferkettengesetz - das Sorgfaltspflichtengesetz und seine Folgen
- 04.09.2025
- online
- 797,30 €

Vom Teammitglied zur Führungskraft im öffentlichen Dienst: Den Rollenwechsel sicher meistern
- 25.02.2026- 26.02.2026
- Frankfurt am Main
- 1.416,10 €

- Termin auf Anfrage
- auf Anfrage
Wer kompetent beraten oder eigene Projekte realisieren möchte, muss die zahlreichen gesetzlichen Neuerungen sowie Innovationen und Förderprogramme im Blick haben: Der 6-tägige Lehrgang qualifiziert zum Experten bzw. zur Expertin in dieser wachsenden Branche.

Webinar
- 21.11.2025- 05.12.2025
- online
- 1.416,10 €

Excel im betriebswirtschaftlichen Einsatz
- 01.12.2025- 02.12.2025
- München
- 1.035,30 €

GMP für Medizinprodukte und Arzneimittel
- 16.09.2025- 17.09.2025
- Ostfildern
- 1.990,00 €
Was macht Good Manufacturing Practice (GMP) bei Arzneimitteln aus und welche Unterschiede und Gemeinsamkeiten finden sich zum Qualitätsmanagement (QM) bei Medizinprodukten?
Qualität, Wirksamkeit sowie – im Besonderen – Unbedenklichkeit und Sicherheit für den Patienten und Anwender stellen die tragenden Säulen sowohl im Arzneimittel- als auch im Medizinprodukte-Bereich dar. Maßnahmen nach GMP und QM stellen hierbei sicher, dass Arzneimittel und Medizinprodukte in gleichbleibend hoher Qualität hergestellt werden. In zahlreichen Regularien wird beschrieben, wie diese Qualitätsansprüche während des gesamten Lifecycles etabliert, aufrechterhalten und kontrolliert werden. Unter den Begriffen GMP und QM werden diese Regularien zusammengefasst.
Wen betrifft GMP und QM?
Prinzipien nach GMP und QM gelten prozessübergreifend von der Beschaffung von Materialien über die Herstellung, bis hin zur Verpackung sowie Lagerung und Lebenszeit von Arzneimitteln und Medizinprodukten. Hieraus ergibt sich, dass Good Manufacturing Practice und Qualitätsmanagement nicht nur in den Geltungsbereich von Herstellern, sondern auch in die Verantwortung von Zulieferern und Dienstleistern fällt.
Und wie lassen sich Regulatory Affairs (RA) und Konformitätsbewertungsverfahren (CE) in den Kontext von GMP und QM einordnen?
Im Fokus von Regulatory Affairs (RA) und Konformitätsbewertungsverfahren (CE) stehen vor allem die Erteil...

Webinar
Update: Brandschutzbeauftragte/r 2025 - Seminar, Dauer 2 Tage | Online-Seminar, Dauer 3 Tage
- 09.09.2025- 11.09.2025
- online
- 1.422,05 €
1.279,85 €
In nur zwei Tagen (Online-Variante: drei Tage) erhalten sie praxisnahe Updates zu aktuellen Vorschriften und technischen Entwicklungen. Neben relevanten Arbeitsschutzrichtlinien werden auch neue Brandschutzanforderungen, etwa im Bereich Elektromobilität, behandelt. Das Seminar unterstützt die Teilnehmenden dabei, Fehlentscheidungen zu vermeiden, rechtssicher zu handeln und sich vor möglichen Bußgeldern und Regressforderungen zu schützen.
