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AI in Pharma R&D - Navigating efficiency, compliance and innovation in basic and preclinical (drug) development

Webinar - FORUM Institut für Management GmbH

- Overview about AI policy and regulatory frameworks
- Structured content as basis for AI-based document compilation; Use case: Preparation of a GLP Final Report based on content from the GLP Study Plan/Protocol
- Project insights: Combining established and innovative methods to elucidate mechanism-of-action pathways for intervention development
Termin Ort Preis*
17.11.2026 online 821,10 €
*Alle Preise verstehen sich inkl. MwSt.

Detaillierte Informationen zum Seminar

Ziele/Bildungsabschluss:
This seminar offers a timely opportunity to deepen your understanding of artificial intelligence (AI) as it reshapes preclinical drug development. - You, as professional in Pharma R&D, will gain practical knowledge of the latest regulatory frameworks, including the EU AI Act and the joint EMA/FDA principles published in January 2026, equipping you to navigate compliance requirements with confidence. Furthermore, you will explore how structured content enables AI-supported document creation in regulated environments (use case: preparation of a GLP Final Report based on content from the GLP Study Plan/Protocol). Through real-world project insights, you will learn how to strategically combine established scientific methods with AI and explainable AI (xAI) to uncover mechanisms of action and accelerate drug discovery. - Whether you are evaluating AI adoption or looking to optimise your current approach, this course provides the critical knowledge needed to stay competitive and compliant in a rapidly evolving field.
Seminarkennung:
FORUM
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