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Recording: Update EU Pharma Legislation - Environmental risk assessment (ERA)

Webinar - FORUM Institut für Management GmbH

- Current legal framework and regulatory requirements
- Why the current requirements are tightened
- Changes and unknowns in the proposed directive
- Integration of ERAs into lifecycle management
- Handling of legacy compounds (authorised before 2006)
- Special cases: Endocrine and persistent active substances
- The role of antimicrobial resistance (AMR)
Termin Ort Preis*
31.12.2026 online 464,10 €
*Alle Preise verstehen sich inkl. MwSt.

Detaillierte Informationen zum Seminar

Ziele/Bildungsabschluss:
This recording of a live webcast series provides a structured, practice-oriented update on the EU pharmaceutical reform. The webcast consists of four individual modules, each approximately 90 minutes long, which are available separately or as a complete bundle at a reduced price. This course covers one module. The bundle Update EU Pharma Legislation - The Full Series can be found via the webcode 60012660. - The recording of this module provides a structured overview of the evolving Environmental Risk Assessment requirements under the EU pharmaceutical reform. In approximately 90 minutes, you will gain clarity on the current legal framework, the rationale behind the tightening of existing requirements, and the key changes and remaining unknowns in the proposed directive. The module also addresses the integration of ERAs into lifecycle management, the handling of legacy compounds authorised before 2006, and special cases such as endocrine and persistent active substances. By the end, you will be able to assess the ERA-related obligations relevant to your portfolio and identify the steps needed to ensure compliance under the new framework. - The recorded content is available to you flexibly - ideal for reviewing the topics at your own pace or looking up specific sections as needed. Access to the recording is available for 90 days after purchase.
Seminarkennung:
FORUM
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