Seminare
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Regulatory Affairs Manager Medical Devices International - Prüfung.

Seminar - TÜV Rheinland Akademie GmbH

Abschluss mit Hochschulzertifikat der Technischen Hochschule Ulm.
Termin Ort Preis*
24.11.2026 Hamburg 1.053,15 €
*Alle Preise verstehen sich inkl. MwSt.

Detaillierte Informationen zum Seminar

Inhalte:
Abschluss mit Hochschulzertifikat der Technischen Hochschule Ulm.
Dauer/zeitlicher Ablauf:
8 UE
Ziele/Bildungsabschluss:
  • Die Prüfung zielt in Inhalt und Konzeption darauf ab, die im Rahmen der Ausbildung erworbene fachliche und methodische Handlungskompetenz zu bestätigen.
  • Durch die Prüfung erbringen Sie den Nachweis der Qualifikation und Kompetenz über die im Rahmen des modularen Lehrgangs erworbenen fachlichen Kenntnisse und deren Umsetzung.
  • Sie erwerben einen Abschluss, der in der Industrie und im Dienstleistungssektor hohe Anerkennung findet.
Teilnahmevoraussetzungen:
  • Qualifikation "Regulatory Affairs Manager Medical Devices Europe (TÜV)“

und

  • Teilnahme an den Seminaren
    • Strategien für die internationalen Marktzugang – Teil 1
    • Strategien für die internationalen Marktzugang – Teil 2

und

  • einem berufsqualifizierenden einschlägigen Hochschulschulabschluss oder einer einschlägigen Berufsausbildung mit einer mindestens zweijährigen Berufserfahrung im erlernten Beruf 
     

innerhalb von max. 3 Jahren, beginnend mit dem ersten Seminartag.
 

Bei der gewünschten Teilnahme an der Zertifikatsprüfung senden Sie bitte Ihre Zulassungsnachweise sowie einen ausführlichen Lebenslauf  (beruflicher Werdegang; Tätigkeit / Erfahrungen im Bereich Regulatory Affairs / QM sollten ersichtlich sein) vor Beginn des ersten Moduls an den Leiter des Prüfungsgremiums.

Dies ermöglicht uns, Ihre Teilnahme reibungslos zu organisieren und sicherzustellen, dass alle notwendigen Voraussetzungen erfüllt sind.

Zielgruppe:
  • Personen, die den modularen Lehrgang „Regulatory Affairs Manager Medical Devices International“ absolviert haben und die Zulassungsvoraussetzungen für die Prüfung erfüllen.
  • Personen, die die Qualifikation „Regulatory Affairs Manager Medical Devices Europe (TÜV)“ besitzen und den Aufbaulehrgang „Regulatory Affairs Manager Medical Devices. Aufbaukurs International“ absolviert haben und die Zulassungsvoraussetzungen für die Prüfung erfüllen.
Seminarkennung:
K278S09494N2615212
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