Seminare

Seminare in Ansbach

Auf Seminarmarkt.de finden Sie aktuell 31 Seminare (mit 36 Terminen) in Ansbach mit ausführlicher Beschreibung und Buchungsinformationen:

Nur Online-Angebote anzeigen

  • 08.10.2020
  • Ansbach
  • 830,62 €


Hersteller medizinischer Produkte müssen eine technische Dokumentation für ihre Medizinprodukte bei Benannten Stellen einreichen. Hier wird sie im Detail geprüft. Um den hohen Anforderungen der Richtlinie 93/42 EWG des europäischen Rates gerecht zu werden, unterstützt Sie die Checkliste zur technischen Dokumentation für Medizinprodukte gemäß Richtlinie 93/42/ EWG. Die technische Dokumentation ist oft Gegenstand von ISO 13485-Audits. Verantwortliche für technische Dokumentation stehen oft der großen Herausforderung gegenüber, Dokumente mit Ergebnissen aus dem gesamten Produktentstehungsprozess zu füllen. Dabei sind oft Fachwissen aus Medizin, Biologie, Chemie, Technik und Regularien von Nöten.

  • 06.10.2020
  • Ansbach
  • Gratis


Die neue Medical Device Regulation (2017/745) ist im Mai 2017 in Kraft getreten und wird nach einem Übergangszeitraum von 3 Jahren die bisherigen Richtlinien 93/42/EWG Medical Device Directive (MDD) und 90/385/EWG Active Implantable Medical Devices Directive (AIMDD) ersetzen. Hersteller aller Klassen von Medizinprodukten (I, II und III) müssen sich auf die neuen Anforderungen vorbereiten. Zu den wichtigsten Änderungen gehören mögliche Klassifizierungsänderungen von Produkten, Änderungen bei den Grundlegenden Anforderungen, der Technischen Dokumentation, der Marktüberwachung und dem Qualitätsmanagementsystem. Besonders Hersteller von Klasse III Produkten müssen sich auf das neue Scrutiny-Verfahren vorbereiten. In Deutschland gilt selbstverständlich noch das Medizinproduktegesetz weiter, das ab Mai im Medizinprodukte Durchführungsgesetz aufgeht und einschlägige Änderungen insbesondere für klinische Prüfungen enthält.

  • 28.04.2020
  • Ansbach
  • 830,62 €
1 weiterer Termin an diesem Ort

Mit den Grundlagen eines Qualitätsmanagementsystems nach ISO 13485 sind Sie bereits vertraut. Sie sind als Qualitätsmanagementbeauftragter ISO 13485 ggf. für die Einführung, die Realisierung, die Weiterentwicklung und Aufrechterhaltung sowie die ständige Überwachung des Qualitätsmanagementsystems und den damit einhergehenden erforderlichen Prozessen in Ihrem Unternehmen verantwortlich. Sie möchten nun Ihr Wissen und Ihre Kompetenzen für alle Aufgaben als Qualitätsmanagementbeauftragter ISO 13485 erweitern und für diese Position entsprechend qualifiziert werden. Als QMB für Medizinprodukte fungieren Sie als zentraler Ansprechpartner in allen Belangen des Qualitätsmanagements. Dabei sind Sie nicht nur der interne Ansprechpartner für Mitarbeiter und die oberste Leitung in Ihrem Unternehmen, sondern sind ebenfalls für externe Stellen, wie die Zertifizierungsstelle / Benannte Stelle und zuständige Behörden, der erste Kontakt. Diesen Stellen müssen Sie als QMB für Medizinprodukte ein funktionierendes QM-System nachweisen, welches unter Berücksichtigung der normativen und regulatorischen Anforderungen sichere Medizinprodukte zum Ergebnis hat.

  • 22.04.2020
  • Ansbach
  • 830,62 €
1 weiterer Termin an diesem Ort

Die Umsetzung der Konformitätsbewertungsverfahren und der Normanforderungen bei einer Software für Medizinprodukte muss ordnungsgemäß durchgeführt werden. Doch in welchem Falle ist ein Softwareprodukt auch ein Medizinprodukt? Viele Hersteller haben mit erheblichen Problemen zu kämpfen. Dieser Kurs soll hier Abhilfe schaffen und auf die normativen Anforderungen sowie Validierungsmethoden eingehen. 

  • 30.06.2020- 01.07.2020
  • Ansbach
  • 856,80 €


Zeiten kontinuierlicher Optimierungsprozesse (ver-) brauchen viel Einsatzkraft, Konzentration und Motivation. Persönliche Energie und Engagement sind gefordert. Oftmals füllen persönliche Erfolge diese energetischen Polster wieder auf. Immer wieder lassen diese im Alltag aber zu lange auf sich warten. Deshalb ist es vor allem für Zeiten systemischer und persönlicher Transformation wichtig, selbst aktiv zu werden. In diesem Seminar lernen Sie, in Eigen-arbeit für die persönliche Regeneration zu sorgen, die eigenen Ressourcen zu kennen und zu nutzen. Weiterhin ist es gut, ein Gespür für den Verbrauchsstatus zu entwickeln, um rechtzeitig gegensteuern zu können. So verfügen Sie über einen guten persönlichen Schutz im Alltag und bauen Ihre eigene Widerstandskraft (Resilienz) weiter aus.

  • 17.09.2020
  • Ansbach
  • 830,62 €


Ein umfangreiches Wissen in der Biologie und Medizin ist für alle Beschäftigten im Gesundheitswesen essentiell. Speziell akademische „Nichtmediziner“ in Positionen der Healthcare-Branchen Medizintechnik, Pharma, Biotechnologie und Klinik sind oftmals auf Kenntnisse in der Biologie und Medizin angewiesen, um mit Geschäftspartnern, Ärzten und Fachleuten „auf Augenhöhe“ kommunizieren zu können.Sie erhalten einen Einblick in die wichtigsten biomedizinische Grundlagen rund um den menschlichen Körper.

  • 21.04.2020
  • Ansbach
  • 830,62 €
1 weiterer Termin an diesem Ort

Für jedes Medizinprodukt muss laut Medizinproduktegesetz die Leistungsfähigkeit und die Eignung für den vorgesehenen Verwendungszweck nachgewiesen, sowie eine Beurteilung der medizinischen Risiken vorgenommen werden. Dies erfolgt im Rahmen einer klinischen Bewertung auf Basis der medizinischen Fachliteratur, eigener Untersuchungen und/oder anhand klinischer Studien. Die Entscheidung, ob eine klinische Bewertung erstellt wird oder doch eine Studie durchgeführt werden sollte, ist nicht immer einfach und auch die Erstellung einer informativ korrekten klinischen und erfolgreichen Bewertung hält einige Hürden parat. Dieser Kurs richtet sich hauptsächlich an Mitarbeiter der Bereiche Qualitätsmanagement und Forschung und Entwicklung von Medizintechnikunternehmen, Medizinprodukteherstellern sowie Auftragsforschungsunternehmen. Wir vermitteln Ihnen die Anforderungen der Richtlinien, Gesetze und Leitlinien an klinische Daten im Rahmen des Konformitätsbewertungsverfahrens für Medizinprodukte.

  • 13.05.2020
  • Ansbach
  • 830,62 €


Bei der Entwicklung und Fertigung von medizinischen Geräten ist der Einsatz kalibrierter Prüfmittel noch keine Gewähr für die Richtigkeit der erfassten Messergebnisse. Vielmehr müssen die Abweichungen von nationalen Standards angegeben werden. Die Gültigkeit von Prüfergebnissen ist von entscheidender Bedeutung bei der Bewertung der Qualität von Medizinprodukten. Gültigkeitsnachweise von Prüfmethoden bzw. -ergebnissen werden deswegen in zunehmendem Maße von auditierten Stellen eingefordert. 

  • 21.09.2020- 22.09.2020
  • Ansbach
  • 1.011,50 €


Thema dieses Seminars sind Ich, Du und Wir im Konflikt:

  • Wie kommen wir gemeinsam aus einem Konflikt wieder raus, so dass wir auch hinterher wieder gut miteinander arbeiten können?
  • Wie baue ich ein Gespräch auf, um aus dem Konflikt zu kommen?
  • Welche Rolle spielt meine eigene Haltung?
  • Welche Rolle spielen meine eigenen Gefühle und die der anderen?
  • Wie agiere ich im Konflikt zwischen zwei Personen oder in Gruppen?
  • Was ist zu beachten, wenn Menschen aus unterschiedlichen Generationen in Konflikt geraten?

Lernen durch Erleben, Reflektieren und Ausprobieren wird in diesem Seminar das zentrale methodische Element sein.

  • 07.10.2020- 10.10.2020
  • Ansbach
  • 1.713,60 €


Wie menschliche Systeme "funktionieren", lernen wir fundamental in unseren Herkunftsfamilien. Wir sind oft von unbewussten Aufträgen und "unerledigten Angelegenheiten" vorausgehender Generationen beeinflusst, die unsere Einstellungen und unser Handeln bestimmen ("Als ob wir ein vorgegebenes Rollenbuch ("Skript") nachspielen"). Diesem Skript auf die Spur zu kommen, ist vor allem für Menschen, die – als Trainer oder Führungskräfte - für andere Verantwortung tragen, sehr wichtig.
1 2 3 4
Nach unten
Nach oben
Wir setzen Analyse-Cookies ein, um Ihre Zufriedenheit bei der Nutzung unserer Webseite zu verbessern. Diese Cookies werden nicht automatisiert gesetzt. Wenn Sie mit dem Einsatz dieser Cookies einverstanden sind, klicken Sie bitte auf Akzeptieren. Weitere Informationen finden Sie hier.
Akzeptieren









Um Spam abzuwehren, geben Sie bitte die Buchstaben auf dem Bild in das Textfeld ein:

captcha



Bei der Verarbeitung Ihrer personenbezogenen Daten im Zusammenhang mit der Kontaktfunktion beachten wir die gesetzlichen Bestimmungen. Unsere ausführlichen Datenschutzinformationen finden Sie hier. Bei der Kontakt-Funktion erhobene Daten werden nur an den jeweiligen Anbieter weitergeleitet und sind nötig, damit der Anbieter auf Ihr Anliegen reagieren kann.







Um Spam abzuwehren, geben Sie bitte die Buchstaben auf dem Bild in das Textfeld ein:

captcha