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Kombinationsprodukte: Regularien, Neuerungen und Herausforderungen - 5-teilige Webcast-Serie

Webinar - FORUM Institut für Management GmbH

- Kombinationsprodukte: Abgrenzung, Rechtsrahmen, Neuerungen der EU MDR 2017/745
- Medizinprodukte und deren Zulassung
- Medizinprodukte mit Arzneimittel-Bestandteil -von der Bewertung bis zur Medizinprodukte-CE
- Arzneimittel in Kombination mit Medizinprodukten
Termin Ort Preis*
11.06.2024- 28.06.2024 online 2.011,10 €
*Alle Preise verstehen sich inkl. MwSt.

Detaillierte Informationen zum Seminar

Ziele/Bildungsabschluss:
In dieser 5-teiligen Webcast-Serie erhalten Sie fundiertes Wissen und praktische Fähigkeiten zu den komplexen regulatorischen Anforderungen der Entwicklung, Zulassung und Vermarktung von Kombinationsprodukten. Sie erhalten Einblicke in die Abgrenzung zwischen Medizinprodukten und Arzneimitteln sowie die regulatorischen Rahmenbedingungen, einschließlich der Neuerungen durch die EU MDR 2017/745. Mit Hilfe von Fallbeispielen und Praxisberichten verstehen Sie, wie Sie die regulatorischen Anforderungen in der Praxis umsetzen können, um die Markteinführung Ihrer Produkte zu optimieren. - Somit sind Sie bestens darauf vorbereitet, die Herausforderungen im Bereich der Kombinationsprodukte zu meistern und diese effektiv auf den Markt zu bringen. - Die Präsentationsunterlagen zu den einzelnen Folgen stehen Ihnen im Learning Space zum Download zur Verfügung. Sollten Sie an einem Live-Termin verhindert sein, können Sie die Aufzeichnung der Webcast-Folge für 90 Tage in einer geschützten Umgebung im Nachhinein abrufen.
Seminarkennung:
FORUM
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