Seminare
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Lehrgang: Klinische Prüfung von Medizinprodukten - Rechtsrahmen, Planung und Projektmanagement kompakt

Webinar - FORUM Institut für Management GmbH

- Rechtlicher Rahmen: MDR, MPDG, MFG, EUDAMED und ISO 14155
- Antrags- und Genehmigungsverfahren bei Ethikkommission und Bundesoberbehörden
- Prüfplan, Biometrie und Datenschutz
- Projektsteuerung von Timelines, Budget und Risiken über alle Phasen
- Monitoring, Vigilanz und Überwachung durch Landesbehörden
- Tools, Handlungsempfehlungen und Fallbeispiele aus der Praxis
Termin Ort Preis*
01.02.2027- 30.04.2027 online 3.451,00 €
*Alle Preise verstehen sich inkl. MwSt.

Detaillierte Informationen zum Seminar

Ziele/Bildungsabschluss:
Wer klinische Prüfungen von Medizinprodukten verantwortet, muss rechtliche Vorgaben und Projektsteuerung zusammen denken. Dieser Lehrgang hilft Ihnen, beides zusammenzuführen. Sie erhalten einen Rundumblick, der vom Rechtsrahmen und den Verfahren bei Ethikkommission und Bundesoberbehörden über Monitoring und Vigilanz bis zur Steuerung eines Projekts von der Vorbereitung bis zum Abschluss reicht. Dabei gewinnen Sie Tools und Handlungsempfehlungen, die Sie direkt in Ihrer Arbeit einsetzen können.
Seminarkennung:
FORUM
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