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Medizinprodukte-Claims klinisch absichern - Vom Nachweis zur regelkonformen Kommunikation

Webinar - FORUM Institut für Management GmbH

- Regulatorische Anforderungen an Claims von Medizinprodukten
- Marketing-Claims: rechtliche Grenzen, Haftungsrisiken, Social Media und KI-generierte Inhalte
- Beispiele aus der Rechtsprechung zu unzulässigen Claims Evidenz bewerten: Kriterien für ausreichende Evidenz, Relevanz und Qualität - Evidenzquellen und Evidenzsynthese im Clinical Evaluation Prozess
- Claim-Management und interdisziplinäre Zusammenarbeit zwischen Clinical, Regulatory und Marketing
Termin Ort Preis*
22.04.2027 online 1.535,10 €
*Alle Preise verstehen sich inkl. MwSt.

Detaillierte Informationen zum Seminar

Ziele/Bildungsabschluss:
Als Hersteller stehen Sie unter MDR für jede Aussage zu Sicherheit, Leistung und Nutzen Ihres Produkts in der Beweispflicht, in der technischen Dokumentation wie in der Werbung. Der Konflikt entsteht selten in der Regulatorik allein: Das Marketing braucht eine klare Botschaft, die klinische Bewertung trägt aber nur eine engere Aussage und im Audit oder in der rechtlichen Auseinandersetzung fällt die Lücke auf. - Dieses Seminar zeigt Ihnen, welche Claims belegpflichtig sind, wo die rechtlichen Grenzen medizinischer Werbung liegen und ab wann Evidenz für Ihr Produkt, Ihre Patient*innengruppe und Ihr klinisches Setting tatsächlich ausreicht. Praxisworkshops zur Claim-Typisierung und zur kritischen Prüfung eigener Aussagen sichern die Übertragung auf Ihr Portfolio.
Seminarkennung:
FORUM
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