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PPWR und MedTech: Pflichten und Abgrenzungen - Was seit August 2026 gilt - Rollen, Ausnahmen, Designanforderungen

Webinar - FORUM Institut für Management GmbH

- PPWR-Update: Was seit dem 12. August 2026 gilt, gestaffelte Fristen und Verhältnis zum VerpackDG
- Begriffe und Rollen: Verpackungskategorien, Verantwortlichkeiten und Nachweispflichten
- Pflichten je nach Rolle: produktbezogene Konformität und marktzugangsbezogene EPR-Pflichten
- Ausnahmen: integraler Produktbestandteil, Anhang I und kontaktempfindliche Verpackungen
- Abgrenzung Produkt oder Verpackung?: Argumentation, Belege und Praxisbeispiel
- Material- und Designanforderungen: technische Grenzen, Sterilbarriere, Re-use und Ausnahmen
Termin Ort Preis*
02.12.2026 online 1.059,10 €
*Alle Preise verstehen sich inkl. MwSt.

Detaillierte Informationen zum Seminar

Ziele/Bildungsabschluss:
Die Packaging and Packaging Waste Regulation (PPWR) bringt Medizinprodukteherstellern und ihrer Lieferkette neue Pflichten. Sie erfahren kompakt, was seit dem 12. August 2026 gilt, welche Fristen gestaffelt folgen, welche Regelungen das nationale Verpackungsdurchführungsgesetz (VerpackDG) ergänzt und welche Bußgeldrisiken bei Non-Compliance drohen. - Anschließend klären Sie die Begriffe, auf die es ankommt: Verkaufs-, Um- und Transportverpackung sowie die Rollen als Erzeuger, Hersteller, Importeur oder Vertreiber, die durchaus zusammentreffen können. Daraus leiten Sie Ihre produktbezogenen Konformitäts- und marktzugangsbezogenen EPR-Pflichten ab und erfahren, welche Daten und Nachweise Sie von Zuliefernden benötigen und wie Sie diese vertraglich absichern. Im Zentrum steht die für MedTech entscheidende Abgrenzung zwischen integralem Produktbestandteil und Verpackung, einschließlich der Zuordnungen in Anhang I und der kontaktempfindlichen Verpackungen. An einem Praxisbeispiel erarbeiten Sie mit den Referentinnen, wie Sie eine Einstufung belastbar begründen und belegen. - Zum Abschluss betrachten Sie Material- und Designanforderungen: technische Möglichkeiten und Grenzen, die Zielkonflikte zwischen Sterilbarriere, Re-use und Produktsicherheit sowie die Ausnahmen für Medizinprodukte bei Rezyklatanteilen und Recyclingfähigkeit.
Seminarkennung:
FORUM
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