Regulatory Affairs Manager Medical Devices International - Prüfung.

• Die Prüfung zielt in Inhalt und Konzeption darauf ab, die im Rahmen der Ausbildung erworbene fachliche und methodische Handlungskompetenz zu bestätigen.
• Durch die Prüfung erbringen Sie den Nachweis der Qualifikation und Kompetenz über die im Rahmen des modularen Lehrgangs erworbenen fachlichen Kenntnisse und deren Umsetzung.
• Sie erwerben einen Abschluss, der in der Industrie und im Dienstleistungssektor hohe Anerkennung findet.

• Qualifikationseminare zum "Regulatory Affairs Manager Medical Devices Europe (TÜV)“, wobei die Prüfung zum "Regulatory Affairs Manager Medical Devices Europe (TÜV)" nicht zwingend erforderlich ist.

sowie

• die Teilnahme an den Seminaren
  • Strategien für die internationalen Marktzugang – Teil 1
  • Strategien für die internationalen Marktzugang – Teil 2

und

• einem berufsqualifizierenden einschlägigen Hochschulschulabschluss oder einer einschlägigen Berufsausbildung mit einer mindestens zweijährigen Berufserfahrung im erlernten Beruf 
   

innerhalb von max. 3 Jahren, beginnend mit dem ersten Seminartag.
 

Bei der gewünschten Teilnahme an der Zertifikatsprüfung senden Sie bitte Ihre Zulassungsnachweise sowie einen ausführlichen Lebenslauf  (beruflicher Werdegang; Tätigkeit / Erfahrungen im Bereich Regulatory Affairs / QM sollten ersichtlich sein) vor Beginn des ersten Moduls an den Leiter des Prüfungsgremiums.

Dies ermöglicht uns, Ihre Teilnahme reibungslos zu organisieren und sicherzustellen, dass alle notwendigen Voraussetzungen erfüllt sind.

• Personen, die den modularen Lehrgang „Regulatory Affairs Manager Medical Devices International“ absolviert haben und die Zulassungsvoraussetzungen für die Prüfung erfüllen.
• Personen, die die Qualifikation „Regulatory Affairs Manager Medical Devices Europe“ besitzen und den Aufbaulehrgang „Regulatory Affairs Manager Medical Devices. Aufbaukurs International“ absolviert haben und die Zulassungsvoraussetzungen für die Prüfung erfüllen.