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Risikomanagement nach ISO 14971: 2019/ EN ISO 14971:2019+A11:2021

Webinar - TÜV Rheinland Akademie GmbH

Wie Medizinproduktehersteller Risikomanagement gemäß ISO 14971/EN ISO 14971 einführen, anwenden und dokumentieren.
Termin Ort Preis*
15.01.2026 online 916,30 €
20.02.2026 Köln 916,30 €
25.02.2026 Nürnberg 916,30 €
19.03.2026 München 916,30 €
15.04.2026 online 916,30 €
13.05.2026 online 916,30 €
24.06.2026 online 916,30 €
08.07.2026 online 916,30 €
15.07.2026 Hamburg 916,30 €
16.09.2026 online 916,30 €
15.10.2026 online 916,30 €
15.10.2026 Leipzig 916,30 €
25.11.2026 online 916,30 €

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*Alle Preise verstehen sich inkl. MwSt.

Detaillierte Informationen zum Seminar

Inhalte:
Wie Medizinproduktehersteller Risikomanagement gemäß ISO 14971/EN ISO 14971 einführen, anwenden und dokumentieren.
Dauer/zeitlicher Ablauf:
8 UE
Ziele/Bildungsabschluss:
  • Sie erhalten einen Überblick der aktuellen regulatorischen Anforderungen zur Risikominimierung, die Hersteller von Medizinprodukten einhalten müssen.
  • Sie lernen die Inhalte und Anforderungen der Risikomanagementnorm ISO 14971:2019/EN ISO 14971:2019+A11:2021 und ISO TR/ 24971 sowie die Bedeutung des Standes der Technik kennen.
  • Sie werden in die Lage versetzt den Risikomanagementprozess in Ihrem Unternehmen systematisch umzusetzen.
  • Sie vertiefen Ihr Wissen mit Praxisbeispielen.
Zielgruppe:
Das Seminar ist geeignet für Mitarbeitende aus Unternehmen der Medizinprodukteindustrie aus den Bereichen F&E, Regulatory Affairs, Qualitätsmanagement, Risikomanagement, Prozess- und Produktmanagement und sowie verantwortliche Personen nach Art. 15 MDR/IvdR (PRRC).

Seminarkennung:
K170S09471N2610277
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