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AI-Act und MDR: Praxisorientierter Kompetenzaufbau für Hersteller und Akteure - Erwerben Sie die KI-Kompetenz gemäß KI-VO

Webinar - FORUM Institut für Management GmbH

- Anforderungen an Hersteller von KI-Software in MedTech
- Rechtsrahmen und Klassifizierungsfragen gemäß AI-Act und MDR
- Data Governance, Cybersicherheit und Vertragsgestaltung
- Risikobewertung und Qualitätssicherung von KI-Systemen in Medizinprodukten
- Haftung, Verantwortung und Prüfpflichten bei KI-Anwendung
- Praxisprobleme bei der Konformitätsbewertung von KI-Software
Termin Ort Preis*
27.11.2025 online 1.535,10 €
*Alle Preise verstehen sich inkl. MwSt.

Detaillierte Informationen zum Seminar

Ziele/Bildungsabschluss:
In diesem Seminar erlangen Sie praxisnahes Wissen über die regulatorischen und rechtlichen Anforderungen, die mit der Entwicklung, Zulassung und dem Betrieb von KI-basierten Medizinprodukten verbunden sind. Im Fokus stehen Hersteller und weitere relevante Akteure, die KI-Systeme entwickeln, einsetzen oder bewerten. - Sie lernen, regulatorische Vorgaben einzuordnen, Datenverträge sinnvoll zu gestalten und Verantwortung bei der Anwendung von KI im Gesundheitswesen rechtssicher zu tragen. Durch praxisorientierte Einblicke und aktuelle Fallbeispiele bauen Sie gezielt Kompetenzen auf - mit direktem Bezug zur regulatorischen Realität. - Nach Abschluss erhalten Sie ein Zertifikat als Nachweis Ihrer erworbenen KI-Kompetenz im regulatorischen Kontext.
Seminarkennung:
FORUM
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