Industrie Schulungen finden - Das passende Seminar in Ihrer Nähe

- HWG, Antikorruptionsgesetz, Kodizes - Rechtstipps für Ihre Arbeit (Fokus auf deutschem Recht)
- Nutzung von Künstlicher Intelligenz - was ist zulässig? Wie kann KI Ihren Arbeitsalltag unterstützen?
- Medizinisch-wissenschaftliche Produktkommunikation: Was, wie, wann, an wen?
- Schnittstellenmanagement - Effiziente Zusammenarbeit intern und extern

- Concepts of modeling, PK modeling and model diagnostics
- Statistical model building and covariate selection
- PKPD modeling and good modeling practices
- Exposure-response analysis, dose simulations, introduction to Simulx
- Case studies - Dose simulations for various clinical endpoints

- Qualifications and responsibilities according to GVP Module IV
- Conducting effective interviews
- Auditing of PV documents, contracts, and SDEAs
- Expectations of an auditor and inspector
- Risk-based audit strategy - planning, scheduling, and execution

GxP commonly refers to the standard quality management systems in pharmaceutical, chemical, biotechnology, food, and medical device industries. This three-day training offers a comprehensive overview of internationally required quality assurance systems in regulated research and development (R&D) focusing on Good Laboratory Practice (GLP), Good Clinical Practice (GCP), and Good Manufacturing Practice (GMP). Participants will learn about study processes, data management, regulatory requirements, documentation and data integrity practices, as well as audits and inspections. Practical examples provide valuable insights into research, development and production.

GxP commonly refers to the standard quality management systems in pharmaceutical, chemical, biotechnology, food, and medical device industries. This three-day training offers a comprehensive overview of internationally required quality assurance systems in regulated research and development (R&D) focusing on Good Laboratory Practice (GLP), Good Clinical Practice (GCP), and Good Manufacturing Practice (GMP). Participants will learn about study processes, data management, regulatory requirements, documentation and data integrity practices, as well as audits and inspections. Practical examples provide valuable insights into research, development and production.

An den International Financial Reporting Standards (IFRS) führt mittel- bis langfristig im Rechnungswesen von Kreditinstituten und international tätigen Industrieunternehmen letztlich kein Weg vorbei. Während die gesetzlichen Vorschriften des deutschen Handelsgesetzbuchs (HGB) nur in längeren Abständen (und meist moderat) geändert werden, befinden sich die IFRS in einem stetigen Wandel. Mit dem International Certified Accountant (ICA)® eignen Sie sich diese substanziellen IFRS-Kenntnisse in einer kompakten Qualifizierungsmaßnahme an

- Produktanforderungen, Rollen und Stakeholder in der MP- und AM-Welt
- Abgrenzung, rechtliche Einordnung der Produkte und Wege im Streitfall
- Stoffliche Medizinprodukte unter MDR? Bewertung und Argumentationsstrategien
- Besonderheit Kombinationsprodukte
- Die Zukunft von Borderline- und Kombiprodukten: Was kommt auf Sie zu?

- Pharmazeutische Funktionsträger und QS-Leitung: Rollen und Aufgaben abgrenzen
- Aufgabenteilung an Beispielen im praktischen Arbeitsalltag: Von Abweichungen bis zur Validierung
- Definition der Verantwortlichkeiten: Stellenbeschreibungen und Vertretungslösungen
- Qualität durchsetzen: Impulse zur Stärkung von Selbstverantwortung, Führungskraft und Teamgeist

- Regulatory framework: ICH guidelines (including an outlook on the new (Draft) ICH Q1 and ICH M4Q(R2))
- Essential data for biologics for Module 3
- Challenges in Module 3: Focus on antibodies, immunoglobulins and recombinant proteins
- Comparability requirements for changes
- Critical data: Which data must be included in the dossier, which not?

„Das Fortbildungsseminar für Brandschutzbeauftragte war meine erste Fortbildung bei VdS. Die Referierenden haben mich schnell abgeholt, und ich konnte viel für meine Praxis als BSB mitnehmen. Zum Teil wurden die wichtigen Informationen sogar sehr unterhaltsam vermittelt. Sehr gut war auch, dass auf alle Fragen eingegangen wurde - zum Teil noch nach den Vorträgen in Einzelgesprächen. Ich habe mir jetzt schon notiert, wann das nächste Fortbildungsseminar stattfindet.“
Lars Mittwollen | Brandschutzbeauftragter bei der Schirm GmbH, Schönebeck/Elbe


Seit über 25 Jahren findet diese VdS-Fachtagung jedes halbe Jahr statt – abwechselnd als 1- und als 2-tägige Veranstaltung.

Als Brandschutzbeauftragte (BSB) haben Sie die fachliche Befähigung, umfangreiche Aufgaben des vorbeugenden Brandschutzes in Ihrem Betrieb wahrzunehmen, zu organisieren und zu koordinieren. Voraussetzung für diese verantwortungsvolle Tätigkeit ist die regelmäßige Aktualisierung und Erweiterung der erworbenen Kenntnisse.
Dabei helfen die halbjährlichen VdS-Fortbildungsseminare für Brandschutzbeauftragte. Sie bieten topaktuelle Informationen, Hintergrundwissen und Praxis-Erfahrung rund um den vorbeugenden Brandschutz und die Tätigkeit von BSB, zudem viel Gelegenheit zum fachlichen Austausch und zum Netzwerken.
Die vfdb-Richtlinie „Aufgaben, Qualifikation, Ausbildung und Bestellung von Brandschutzbeauftragten“ sieht Fortbildungen im Umfang von 16 Unterrichtseinheiten à 45 Minuten jeweils innerhalb von 3 Jahren vor. Dieses VdS-Fortbildungsseminar umfasst 8 Unterrichtseinheiten, die mit der Teilnahmebescheinigung nachgewiesen werden.

Die Tagung umfasst 8 Unterrichtseinheiten bei der 1-tägigen Veranstaltung. Den Nachweis über die entsprechenden Unterrichtseinheiten erhalten Sie über eine Teilnahmebescheinigung.
Weiterbildung
Diese Veranstaltung ist geeignet zur Fortbildung für Brandschutzbeauftragte nach dem deutschen Richtlinienwerk
(vfdb 12-09/01 : 2021-12 (04), DGUV-I 205-003 und VdS 3111)
und umfasst 8 Unterrichtseinheiten. Sie erfüllt auch die Anforderungen an Weiterbildungsmaßnahmen für Versicherungsmitarbeitende nach der „EU-Versicherungsvertriebsrichtlinie (IDD)“ bzw. § 7 VersVermV und umfasst 6 Zeitstunden.In der Teilnahmegebühr der Präsenzveranstaltung sind die Kosten für Tagungsunterlagen, Teilnahmebescheinigung und - bei Teilnahme an der Präsenzveranstaltung - Tagesverpflegung enthalten.Es gelten unsere AGB für Fachtagungen Livestream Sollten Sie an der Online-Version dieser Fachtagung teilnehmen wollen, beachten Sie bitte die  technischen Anforderungen für eine erfolgreiche Teilnahme. Es besteht die Möglichkeit, über die Chat-Funktion Fragen an die Referierenden für die Diskussionsrunde zu stellen. Bei Teilnahme an der Online-Tagung erhalten Sie digitale Tagungsunterlagen sowie eine digitale Teilnahmebescheinigung innerhalb von 5 Werktagen nach der Veranstaltung per E-Mail.In der Teilnahmegebühr sind Tagungsunterlagen, Pausengetränke und Mittagessen sowie die Abendveranstaltung enthalten.Es gelten unsere AGB für Fachtagungen