Industrie Schulungen finden - Das passende Seminar in Ihrer Nähe
Lernformate der Industrie SchulungenPräsenzunterricht // Onlinekurs bzw. Fernkurs // Kombination Präsenz & Online
Auf Seminarmarkt.de finden Sie aktuell 5.023 Schulungen (mit 21.041 Terminen) zum Thema Industrie mit ausführlicher Beschreibung und Buchungsinformationen:
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Webinar
- 31.12.2025
- online
- 702,10 €
- CTD principles and structure
- Format and content of Module 1 - 5 CTD
- CMC data required for Module 3 (drug substance and drug product)
- Dossier requirements for generics and further abridged procedures
- Dossier requirements for ASMF and CEP submissions
- Format and content of Module 1 - 5 CTD
- CMC data required for Module 3 (drug substance and drug product)
- Dossier requirements for generics and further abridged procedures
- Dossier requirements for ASMF and CEP submissions
Webinar
- 31.12.2025
- online
- 583,10 €
- Nutzenbewertung: HTA in Europa, AMNOG in Deutschland
- Nutzenbewertung nach § 35a SGB V - ein schneller Überblick
- Der Aufbau des Nutzendossiers
- Daten für das Dossier
- Der AMNOG-Prozess und die Begegnung mit den Entscheidungsträgern
- Nutzenbewertung nach § 35a SGB V - ein schneller Überblick
- Der Aufbau des Nutzendossiers
- Daten für das Dossier
- Der AMNOG-Prozess und die Begegnung mit den Entscheidungsträgern
Webinar
Pharma Regulatory Know-how - Selbstlernkurs
- 31.12.2025
- online
- 2.499,00 €
- Arzneimittel-Rechtsstrukturen in Europa und AMG-Begriffsbestimmungen
- Praxistipps zur Healthcare Compliance
- Zulassung und Registrierung von Arzneimitteln
- Pharmakovigilanz
- Herstellung und Abgabe von Arzneimitteln
- Juristische Richtlinien im Pharma-Marketing
- Praxistipps zur Healthcare Compliance
- Zulassung und Registrierung von Arzneimitteln
- Pharmakovigilanz
- Herstellung und Abgabe von Arzneimitteln
- Juristische Richtlinien im Pharma-Marketing
Webinar
Klinisches Projektmanagement: Digitalisierung und (agile) Teamstrukturen im Projektmanagement
- 31.12.2025
- online
- 702,10 €
- Herausforderungen angehen: Wie verändert sich das klassische PM-Rollenbild?
- Virtuelle Teams und Matrixmanagement: Wie gelingt die Zusammenarbeit in neuen Strukturen?
- Digitalisierung, neue e-Systeme, Einsatz von KI: Wertvolle Unterstützung bei Planung, Überwachung, Reporting & Co.
- Agiles Projektmanagement: Prozesse und Techniken, die Sie als PM beherrschen sollten
- Virtuelle Teams und Matrixmanagement: Wie gelingt die Zusammenarbeit in neuen Strukturen?
- Digitalisierung, neue e-Systeme, Einsatz von KI: Wertvolle Unterstützung bei Planung, Überwachung, Reporting & Co.
- Agiles Projektmanagement: Prozesse und Techniken, die Sie als PM beherrschen sollten
Webinar
e-Learning: Grundzüge des deutschen Gesundheitssystems
- 31.12.2025
- online
- 583,10 €
- Grundprinzipien und Aufbau des deutschen Gesundheitssystems
- Struktur, Organisation und Leistungsspektrum der GKV
- Pharmazeutische Versorgung: Arzneimittelvertrieb und Distribution
- Finanzierung und Regulierung des Gesundheitssystems
- Erstattung von Arzneimitteln und Medizinprodukten
- Struktur, Organisation und Leistungsspektrum der GKV
- Pharmazeutische Versorgung: Arzneimittelvertrieb und Distribution
- Finanzierung und Regulierung des Gesundheitssystems
- Erstattung von Arzneimitteln und Medizinprodukten
Webinar
- 31.12.2025
- online
- 583,10 €
- Das Betäubungsmittelgesetz, BtM-Regelwerke und Aufgaben der Bundesopiumstelle (BOpSt)
- Betäubungsmittelerlaubnis: Erlaubnisverfahren und Erlaubnisantrag
- Der/die Betäubungsmittel-Verantwortliche (BtM-V), innerbetriebliche Aufgabenorganisation
- Lagerung und Sicherheit von BtM: Sicherungsmaßnahmen und Sicherungsrechner
- Betäubungsmittelverkehr: Ablauf von Außen- und Binnenhandel
- BtM-Überwachung: Zuständige Behörden, Inspektionen und häufige Mängel
- Betäubungsmittelerlaubnis: Erlaubnisverfahren und Erlaubnisantrag
- Der/die Betäubungsmittel-Verantwortliche (BtM-V), innerbetriebliche Aufgabenorganisation
- Lagerung und Sicherheit von BtM: Sicherungsmaßnahmen und Sicherungsrechner
- Betäubungsmittelverkehr: Ablauf von Außen- und Binnenhandel
- BtM-Überwachung: Zuständige Behörden, Inspektionen und häufige Mängel
Webinar
e-Learning: Futtermittelrecht für Einsteiger*innen - Fit in 9 Modulen!
- 31.12.2025
- online
- 535,50 €
- Rechtsgrundlagen
- Pflichten für Futtermittelunternehmer
- Das HACCP-System
- Abgrenzungsfragen
- Zulassung von Futtermittelzusatzstoffen
- Kennzeichnung von Futtermitteln
- Werbung für Futtermittel
- Ein- und Ausfuhr von Futtermitteln
- Futtermittelkontrolle
- Pflichten für Futtermittelunternehmer
- Das HACCP-System
- Abgrenzungsfragen
- Zulassung von Futtermittelzusatzstoffen
- Kennzeichnung von Futtermitteln
- Werbung für Futtermittel
- Ein- und Ausfuhr von Futtermitteln
- Futtermittelkontrolle
Webinar
e-Learning: Basiswissen Good Clinical Practice
- 31.12.2025
- online
- 583,10 €
- Entwicklung von Arzneimitteln, Studiendesign und Studienziele
- Die Regularien: Deklaration von Helsinki, ICH GCP und Datenschutz
- Behörden, Institutionen und die Vorgaben der EU Clinical Trial Regulation
- Wichtige Rollen und essenzielle Dokumente in klinischen Prüfungen
- Verantwortlichkeiten: Prüfer und Sponsor
- Arzneimittelsicherheitsmeldungen und Inspektionen
- Die Regularien: Deklaration von Helsinki, ICH GCP und Datenschutz
- Behörden, Institutionen und die Vorgaben der EU Clinical Trial Regulation
- Wichtige Rollen und essenzielle Dokumente in klinischen Prüfungen
- Verantwortlichkeiten: Prüfer und Sponsor
- Arzneimittelsicherheitsmeldungen und Inspektionen
Webinar
- 31.12.2025
- online
- 1.773,10 €
- Europäische Verordnung über In-vitro-Diagnostik (EU) 2017/746
- Klassifizierung und Abgrenzung nach IVDR
- Produktinformationen, Labelling und Verpackung
- Technische Dokumentation bei IVD
- Grundlagen der Leistungsbewertung
- Grundlagen der Post-market Surveillance (PMS)
- Leistungsstudien
- Vigilanz und Meldesystem bei In-vitro-Diagnostika
- Combination Tests und Near-Patient-Testing
- Qualitätsanforderungen im medizinischen Labor
- Inhouse-Tests und laborentwickelte IVD
- Vorbereitung auf eine DakkS-Akkreditierung
- Klassifizierung und Abgrenzung nach IVDR
- Produktinformationen, Labelling und Verpackung
- Technische Dokumentation bei IVD
- Grundlagen der Leistungsbewertung
- Grundlagen der Post-market Surveillance (PMS)
- Leistungsstudien
- Vigilanz und Meldesystem bei In-vitro-Diagnostika
- Combination Tests und Near-Patient-Testing
- Qualitätsanforderungen im medizinischen Labor
- Inhouse-Tests und laborentwickelte IVD
- Vorbereitung auf eine DakkS-Akkreditierung
Webinar
e-Learning: Patent Portfolio Generation and Management
- 31.12.2025
- online
- auf Anfrage
- Organising Patent Portfolio Generation
- Organising Patent Portfolio Management
- Budgeting Patent Portfolio Generation and Management
- Working with patent agents
- Patent filing strategies
- Ensuring quality of the patent portfolio
- Organising Patent Portfolio Management
- Budgeting Patent Portfolio Generation and Management
- Working with patent agents
- Patent filing strategies
- Ensuring quality of the patent portfolio
