Industrie Schulungen finden - Das passende Seminar in Ihrer Nähe
Lernformate der Industrie SchulungenPräsenzunterricht // Onlinekurs bzw. Fernkurs // Kombination Präsenz & Online
Auf Seminarmarkt.de finden Sie aktuell 5.317 Schulungen (mit 18.705 Terminen) zum Thema Industrie mit ausführlicher Beschreibung und Buchungsinformationen:
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Webinar
Phytopharmaka & Homöopathika: Regulatory-Affairs-Essentials
- 24.11.2026
- online
- 1.535,10 €
- Arzneimittel der besonderen Therapierichtungen - welche Legal Basis?
- Qualitätsanforderungen an die Ausgangsdroge und den Herstellungsprozess
- Zulassungs- und Registrierungsverfahren - Deutschland/EU
- Essenzielle Zulassungsdokumente
- Zulassungspflege - möglichst effizient
- Qualitätsanforderungen an die Ausgangsdroge und den Herstellungsprozess
- Zulassungs- und Registrierungsverfahren - Deutschland/EU
- Essenzielle Zulassungsdokumente
- Zulassungspflege - möglichst effizient
Webinar
Klinisches Projektmanagement: Projektüberwachung, Risikomanagement und Budgetcontrolling
- 31.12.2026
- online
- 702,10 €
- Wichtige Kennzahlen für die Projektbewertung - Metrices
- Risikomanagement: Die To-dos auf Projektmanagementebene
- Multi-Projektmanagement vs. Portfolio-Management: Wo liegen die Unterschiede im Handling?
- Budgetcontrolling mittels Earned Value Management Concept
- Risikomanagement: Die To-dos auf Projektmanagementebene
- Multi-Projektmanagement vs. Portfolio-Management: Wo liegen die Unterschiede im Handling?
- Budgetcontrolling mittels Earned Value Management Concept
Ausbildung: Notfall- und Krisenmanager (TÜV)
- 02.11.2026- 04.11.2026
- Hannover
- 2.332,40 €
Effektives Handeln vor, in und nach Ausnahmesituationen
Webinar
- 02.12.2026
- online
- 886,55 €
797,90 €
Alle Unternehmen, die ortsfeste elektrische Anlagen und Maschinen betreiben, unterliegen der Prüfpflicht nach den anerkannten Regeln der Technik. Neben den DIN-VDE-Normen, insbesondere DIN VDE 0100-600 und DIN VDE 0105-100, sind dabei die Anforderungen der überarbeiteten TRBS 1201 (Stand November 2025) zu berücksichtigen.
Die Novellierung der TRBS 1201 konkretisiert insbesondere die Anforderungen an Organisation, Durchführung und Dokumentation von Prüfungen sowie an die Qualifikation befähigter Personen. Das Seminar vermittelt die hierfür erforderliche Fachkunde und dient zugleich dem Erhalt und Ausbau der gesetzlich geforderten Weiterbildung.
Die Novellierung der TRBS 1201 konkretisiert insbesondere die Anforderungen an Organisation, Durchführung und Dokumentation von Prüfungen sowie an die Qualifikation befähigter Personen. Das Seminar vermittelt die hierfür erforderliche Fachkunde und dient zugleich dem Erhalt und Ausbau der gesetzlich geforderten Weiterbildung.
Webinar
Verantwortliche Person nach Artikel 15 MDR
- 12.02.2027
- online
- 821,10 €
Anforderungen der Medical Device Regulation (MDR) an PRRC
Webinar
Schulung Diisocyanate (E-Learning) - Sprühen innerhalb belüfteter Kabine.
- Beginn jederzeit möglich
- online
- 35,70 €
Schulung zu Diisocyanaten für gewerbliche und industrielle Anwender gemäß der REACH-Verordnung.
Geprüfte/-r Industriefachwirt/-in - kompakt
- 02.09.2027- 31.10.2028
- Paderborn
- 3.690,00 €
Industriefachwirt kompakt | IHK Lehrgang berufsbegleitend | Paderborn | Aufstiegs-BAföG (bis zu 75%) | DQR 6 (Bachelor-Niveau)
Webinar
- 23.06.2027
- online
- 821,10 €
- Lay Summary Erstellung: Für welche Studien Pflicht?
- Leitfäden und Guidance Dokumente: Good Lay Summary Practice, EMA, EFPIA & Co
- Regeln für laienverständliche Texte: Satzstruktur, Wortschatz und Tonalität
- Der Lay Summary-Prozess in der Praxis: Von der Planung bis zur Freigabe und Veröffentlichung
- Leitfäden und Guidance Dokumente: Good Lay Summary Practice, EMA, EFPIA & Co
- Regeln für laienverständliche Texte: Satzstruktur, Wortschatz und Tonalität
- Der Lay Summary-Prozess in der Praxis: Von der Planung bis zur Freigabe und Veröffentlichung
Webinar
- 31.12.2026
- online
- 583,10 €
- Regulatory framework and key terminology
- The parties involved in a clinical trial and their responsibilities
- The authorization process for clinical trials in the EU
- Study documentation, essential documents, Trial Master File
- Risk-based quality management
- Investigational medicinal product handling
- Drug safety: classification of incidents, reporting and timelines
- Proper handling of GCP deviations and violations
- The parties involved in a clinical trial and their responsibilities
- The authorization process for clinical trials in the EU
- Study documentation, essential documents, Trial Master File
- Risk-based quality management
- Investigational medicinal product handling
- Drug safety: classification of incidents, reporting and timelines
- Proper handling of GCP deviations and violations
Webinar
Grundlagen der Wareneinreihung im Zolltarif
- 25.11.2026
- online
- 678,30 €
Systematische Einführung in die Nomenklatur
