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Lernformate der Industrie SchulungenPräsenzunterricht // Onlinekurs bzw. Fernkurs // Kombination Präsenz & Online
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Funktechnologien im industriellen Umfeld
- 23.06.2027- 25.06.2027
- Ostfildern
- 1.390,00 €
Die fortschreitende Digitalisierung der industriellen Fertigung führt zu einer deutlichen Zunahme der Kommunikation zwischen den beteiligten Komponenten sowie den damit befassten Personen. Sensoren, Aktoren, Steuerungen und übergeordnete Systeme tauschen große Mengen an Daten zunehmend über Funkverbindungen aus. Um deren Einsatz sinnvoll und planmäßig gestalten zu können, ist eine umfassende Kenntnis der technischen Grundlagen, der verfügbaren Technologien und der regulatorischen Gegebenheiten erforderlich. Somit können kabellose Verbindungen gerade in harscher Industrieumgebung sinnvoll als präferierte Lösung der Kommunikationsanforderungen gewählt werden.
Das Seminar vermittelt gut verständlich die nachrichtentechnischen Prinzipien moderner funkbasierter Kommunikationssysteme. Hierbei wird der gesamte Signalweg vom Eingangssignal über die Antennen sowie die Luftschnittstelle bis hin zum Ausgangssignal betrachtet. Ebenso wichtig ist das Verständnis der gesetzlichen Regularien, nach denen Funksysteme eingesetzt werden können. Es werden wichtige Standards und Anwendungsbeispiele im Umfeld der industriellen Automatisierungstechnik und der Gebäudeautomation vorgestellt. Die Teilnehmenden sollen in die Lage versetzt werden, funkbasierte Kommunikationssysteme hinsichtlich ihrer Eignung für bestimmte Einsatzfälle im industriellen Umfeld zu bewerten, auszuwählen, einzusetzen und zu betreiben.
Ergänzend zu den Vorträgen besteht die Möglichkeit, Teilgebiete ver...
Webinar
- 31.12.2026
- online
- 464,10 €
- European Medical Device Law and its Application in Germany
- Definition of a medical device is and how it is brought to market
- Current Requirements and Tasks of a Medical Device Advisor
- Vigilance / Market Observation (MD Monitoring and Reporting System)
- Advertising Medical Devices to Healthcare Professionals
- Definition of a medical device is and how it is brought to market
- Current Requirements and Tasks of a Medical Device Advisor
- Vigilance / Market Observation (MD Monitoring and Reporting System)
- Advertising Medical Devices to Healthcare Professionals
Webinar
Product Compliance System – Grundlagen (VDA QMC)
- 02.03.2027
- online
- 460,00 €
Product Compliance System – Grundlagen (VDA QMC)
Prüfungsvorbereitung Auszubildende - Industriekaufleute Teil 1 (neue Verordnung)
- 14.12.2026- 16.12.2026
- Hamburg
- 399,00 €
359,10 €
Lassen Sie auch Ihre Industriekaufleute von einem engagierten und motivierten Trainerteam auf die Prüfung vorbereiten. Wir zeichnen uns dadurch aus, dass wir in Gruppen von maximal 12 Teilnehmern arbeiten und somit individuell auf die Bedürfnisse jedes einzelnen eingehen können.
Prozessvalidierung für Medizinprodukte nach ISO 13485
- 02.12.2026- 03.12.2026
- Frankfurt am Main
- 1.300,00 €
Prozessvalidierung für Medizinprodukte nach ISO 13485
Webinar
Schulung Diisocyanate (E-Learning) - Bodenbeläge und Bauwerksabdichtungen.
- Beginn jederzeit möglich
- online
- 26,18 €
Schulung zu Diisocyanaten für gewerbliche und industrielle Anwender gemäß der REACH-Verordnung.
Webinar
- 02.12.2026
- online
- 886,55 €
797,90 €
Alle Unternehmen, die ortsfeste elektrische Anlagen und Maschinen betreiben, unterliegen der Prüfpflicht nach den anerkannten Regeln der Technik. Neben den DIN-VDE-Normen, insbesondere DIN VDE 0100-600 und DIN VDE 0105-100, sind dabei die Anforderungen der überarbeiteten TRBS 1201 (Stand November 2025) zu berücksichtigen.
Die Novellierung der TRBS 1201 konkretisiert insbesondere die Anforderungen an Organisation, Durchführung und Dokumentation von Prüfungen sowie an die Qualifikation befähigter Personen. Das Seminar vermittelt die hierfür erforderliche Fachkunde und dient zugleich dem Erhalt und Ausbau der gesetzlich geforderten Weiterbildung.
Die Novellierung der TRBS 1201 konkretisiert insbesondere die Anforderungen an Organisation, Durchführung und Dokumentation von Prüfungen sowie an die Qualifikation befähigter Personen. Das Seminar vermittelt die hierfür erforderliche Fachkunde und dient zugleich dem Erhalt und Ausbau der gesetzlich geforderten Weiterbildung.
Webinar
- 15.06.2027
- online
- 1.535,10 €
- Prüfer- und Sponsorpflichten gemäß der EU-Clinical Trials Regulation
- Standardvertragsklauseln - Chancen, Limitationen, Verwendungspflicht?
- Aufbau und Inhalt von (Prüfer-)Verträgen: Was darf im Vertrag auf keinen Fall fehlen?
- Verträge mit Universitätskliniken und deren Besonderheiten
- IIT-Verträge
- Zusammenarbeit mit CROs: Zuständigkeiten vertraglich korrekt regeln
- Standardvertragsklauseln - Chancen, Limitationen, Verwendungspflicht?
- Aufbau und Inhalt von (Prüfer-)Verträgen: Was darf im Vertrag auf keinen Fall fehlen?
- Verträge mit Universitätskliniken und deren Besonderheiten
- IIT-Verträge
- Zusammenarbeit mit CROs: Zuständigkeiten vertraglich korrekt regeln
Webinar
Halbleiter in modernen Elektronik- und Leistungsanwendungen - Grundlagen.
- 21.04.2027- 22.04.2027
- online
- 1.035,30 €
Erlangen Sie ein Verständnis für die Funktion und das Zusammenwirken von Halbleiterbauelementen.
Webinar
CMC Management in Regulatory Affairs - Quality data for marketing authorisation in Europe
- 09.11.2026- 10.11.2026
- online
- 2.368,10 €
- Regulatory requirements in the EU and the ICH region
- Update on the new (Draft) ICH M4Q(R2)
- Essential quality data for marketing authorisation
- CMC documentation: Module 3, ASMF, CEP and Quality Overall Summary
- Management of post-approval changes
- Classification of quality related variations
- Update on the new (Draft) ICH M4Q(R2)
- Essential quality data for marketing authorisation
- CMC documentation: Module 3, ASMF, CEP and Quality Overall Summary
- Management of post-approval changes
- Classification of quality related variations
