Requirements Management Schulungen finden - Das passende Seminar in Ihrer Nähe
Lernformate der Requirements Management SchulungenPräsenzunterricht // Onlinekurs bzw. Fernkurs // Kombination Präsenz & Online
Auf Seminarmarkt.de finden Sie aktuell 438 Schulungen (mit 1.468 Terminen) zum Thema Requirements Management mit ausführlicher Beschreibung und Buchungsinformationen:
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Webinar
- 01.12.2026- 03.12.2026
- online
- auf Anfrage
- Regulatory framework for the preclinical phase
- Drug discovery and formulation development
- Preclinical study program: Pharmacology, pharmacokinetics and toxicology
- From the test item to the investigational medicinal product
- Early regulatory documentation and scientific advice
- Special case: Biologics and biosimilars
- Drug discovery and formulation development
- Preclinical study program: Pharmacology, pharmacokinetics and toxicology
- From the test item to the investigational medicinal product
- Early regulatory documentation and scientific advice
- Special case: Biologics and biosimilars
Webinar
- 24.02.2027- 25.02.2027
- online
- 1.773,10 €
Du willst mehr als Standardantworten und oberflächliches KI-BlaBla? In diesem Training lernst du, wie du mit gezielten Prompts das Beste aus ChatGPT & Co. herausholst – für Projekte, Texte, Präsentationen und vor allem für professionelles Requirements Engineering. Statt vager Fragen entwickelst du präzise Prompts, die Epics in priorisierte User Stories verwandeln oder strukturierte Anforderungslisten erzeugen. Denn nur wer klug fragt, bekommt klare, nutzbare Ergebnisse – für bessere Projektergebnisse in einer zunehmend komplexen Welt.
Webinar
Digital MedTech Roundtable 2026.
- 06.10.2026
- online
- 297,50 €
Practical forum: Compliance by Design & PFAS Regulation – current challenges in medical technology discussed live!
Webinar
Agiles Requirements Engineering
- 16.11.2026- 17.11.2026
- online
- 1.535,10 €
Agiles Requirements Engineering gewinnt in der modernen Produktentwicklung zunehmend an Bedeutung - insbesondere in dynamischen Projektumfeldern, in denen Flexibilität und schnelle Anpassungsfähigkeit gefragt sind. Gleichzeitig revolutioniert Künstliche Intelligenz die Art und Weise, wie wir Anforderungen analysieren und strukturieren.
In diesem zweitägigen Seminar lernen Sie, Anforderungen im agilen Kontext strukturiert zu erfassen, zu dokumentieren und effektiv zu managen - und dabei smarte KI-Tools wie ChatGPT als Ihren methodischen Sparringspartner einzusetzen. Sie beschäftigen sich mit essenziellen Methoden wie User Story, Story Mapping und Priorisierungstechniken. Darauf aufbauend erhalten Sie eine praxisnahe Einführung in die Grundlagen der KI und das richtige Prompting (die Befehlseingabe).
In interaktiven Hands-on-Übungen auf Ihrem Smartphone erleben Sie direkt, wie die Theorie in die Praxis umgesetzt wird:
- Ideenfindung & Vollständigkeit: Wie KI Sie bei der Anforderungsermittlung unterstützt, um neue Perspektiven zu gewinnen und blinde Flecken zu vermeiden.
- Qualitätssicherung: Wie Sie KI als kritischen Sparringspartner nutzen, um die Formulierung und Struktur Ihrer Anforderung gezielt zu schärfen.
- Menschliche Expertise: Wo die Technologie an ihre Grenzen stößt und warum die direkte Kommunikation im Team der wichtigste Erfolgsfaktor bleibt.
Nach dem Seminar sind Sie in der Lage, Anforderungen zielgerich...
Webinar
IATF 16949 – Das Wichtigste im Überblick (VDA QMC)
- 13.11.2026
- online
- 450,00 €
IATF 16949 – Das Wichtigste im Überblick (VDA QMC)
Webinar
Spec-Driven Development (SDD) mit OpenSpec: Souveränes Software Engineering mit KI in der Praxis
- 18.01.2027- 19.01.2027
- online
- 1.713,60 €
Sie beherrschen nach dem Seminar die Grundlagen des Spec-Driven Development mit OpenSpec und können strukturierte Spezifikationen für Ihre Projekte erstellen. Sie formulieren Anforderungen klar und überprüfbar, steuern KI-Tools gezielt und vermeiden typische Probleme wie Kontextverlust oder inkonsistente Ergebnisse. Zudem sind Sie in der Lage, Change Proposals zu erstellen und diese sinnvoll in bestehende Entwicklungsprozesse zu integrieren.
Webinar
- 22.09.2026- 23.09.2026
- online
- 1.535,10 €
Werde zertifizierter SAFe® POPM! Lerne, wie du als Product Owner/Manager im Agile Release Train Wert lieferst. Fokus auf Customer Centricity, PI Planning und Backlog-Management. Inkl. Praxis-Tipps zu AI im Requirements Engineering.
Künstliche Intelligenz (KI) im Qualitätsmanagement
- 15.09.2026- 16.09.2026
- Frankfurt am Main
- 1.350,00 €
Künstliche Intelligenz (KI) im Qualitätsmanagement
Webinar
Prüfungsvorbereitung auf IIBA®-Zertifizierungen
- 16.10.2026- 30.10.2026
- online
- 1.130,50 €
Weltweit haben mehr als 29.000 Personen ein internationales Business-Analyse-Zertifikat erworben: Certified Business Analysis Professional (CBAP®) oder Certification of Capability in Business Analysis (CCBA®). Dazu kommen über 19.000 Personen mit dem Zertifikat ECBA (Entry Certificate).
Die Personenzertifikate werden herausgegeben von IIBA® (International Institute of Business Analysis), der international führenden Organisation. Als Zertifikatsinhaber bestätigst Du Deine Kompetenzen in Business-Analyse.
In diesem Vorbereitungstraining besprechen wir mit Dir den Prüfungsstoff. Dieser ist auf 500 Seiten im BABOK® (Business Analysis Body of Knowledge) zusamme
Die Personenzertifikate werden herausgegeben von IIBA® (International Institute of Business Analysis), der international führenden Organisation. Als Zertifikatsinhaber bestätigst Du Deine Kompetenzen in Business-Analyse.
In diesem Vorbereitungstraining besprechen wir mit Dir den Prüfungsstoff. Dieser ist auf 500 Seiten im BABOK® (Business Analysis Body of Knowledge) zusamme
Webinar
- 31.12.2026
- online
- 583,10 €
- Regulatory framework and key terminology
- The parties involved in a clinical trial and their responsibilities
- The authorization process for clinical trials in the EU
- Study documentation, essential documents, Trial Master File
- Risk-based quality management
- Investigational medicinal product handling
- Drug safety: classification of incidents, reporting and timelines
- Proper handling of GCP deviations and violations
- The parties involved in a clinical trial and their responsibilities
- The authorization process for clinical trials in the EU
- Study documentation, essential documents, Trial Master File
- Risk-based quality management
- Investigational medicinal product handling
- Drug safety: classification of incidents, reporting and timelines
- Proper handling of GCP deviations and violations
