Requirements Management Schulungen finden - Das passende Seminar in Ihrer Nähe

- Module 1: Overview of the law and EU regulatory network
- Module 2: Principles (The European Economic Area & the scope of Directive 2001/83/EC)
- Module 3: Procedures (MRP, DCP, CP, Referrals)
- Module 4: Application types (legal basis, CTD requirements, Generics, Herbals)
- Module 5: Post authorisation (Renewals, Sunset Clause, Variations)

Eine gründliche Anforderungsanalyse ist der Schlüssel zu erfolgreichen Projekten und zufriedener Kundschaft. Anforderungen müssen eindeutig verstanden, präzise formuliert und visualisiert werden, damit ihre Umsetzung gelingt. Die bloße Identifikation reicht nicht aus, da sich Anforderungen im Laufe der Zeit ändern können. Aktives Anforderungsmanagement begleitet den gesamten Prozess – von der Abstimmung zwischen Bereichen bis zur erfolgreichen Produktlieferung.

IREB® RE@Agile Practitioner (CPRE-AL)

Overview

This course explores the IBM Planning Analytics Workspace, how to create dimensions, cubes, and business rules. Learners will also delve into loading and maintaining data, optimizing their business rules, and learn how to transfer data into a model. This course also explains how to customize drill paths, using rules for advanced modeling, and converting currencies. Finally, learners will learn how to create models for different fiscal requirements.

Overview

This course explores the IBM Planning Analytics Workspace, how to create dimensions, cubes, and business rules. Learners will also delve into loading and maintaining data, optimizing their business rules, and learn how to transfer data into a model. This course also explains how to customize drill paths, using rules for advanced modeling, and converting currencies. Finally, learners will learn how to create models for different fiscal requirements.

- European Medical Device Law and its Application in Germany
- Current Requirements and Tasks of a Medical Device Advisor
- Vigilance / Market Observation (MD Monitoring and Reporting System)

IREB® Kompakt (CPRE) - Re@Agile Primer und Practitioner

Der Erfolg eines IT-Projekts wird bereits zu Beginn durch professionelles Requirements Engineering bestimmt. Da Anforderungen einen entscheidenden Einfluss auf die Qualität von Softwarelösungen haben, suchen viele Unternehmen nach qualifizierten Expertinnen und Experten in diesem Bereich. 

Das Seminar IREB® Certified Professional for Requirements Engineering - Foundation Level vermittelt Ihnen fundiertes Wissen und bewährte Best Practices, um Sie optimal auf die internationale CPRE-FL Zertifizierungsprüfung vorzubereiten.

  IREB CPRE: Ein international anerkannter Standard

Das IREB CPRE-Zertifizierungsprogramm ist weltweit als Standard für Ausbildung und Qualifizierung im Requirements Engineering anerkannt. Die Schulung zum Certified Professional for Requirements Engineering umfasst die folgenden Kernbereiche:

• Erfassung und Spezifikation von Anforderungen 
• Analyse und Priorisierung von Anforderungen 
• Dokumentation und Kommunikation von Anforderungen 
• Verwaltung und Steuerung von Anforderungen im Projektverlauf

Mit diesem Wissen positionieren Sie sich als kompetenter Requirements Engineer und erhöhen Ihre beruflichen Entwicklungschancen.

Ihre Vorteile bei Cegos Integrata

Über unsere digitale Lernplattform LearningHub erhalten Sie jederzeit umfangreiche Lernmaterialien 

Prüfungsvorbereitung mit separater Probeprüfung und Multiple-Choice-Fragen z...

- Legal framework, liability, and legal protection
- Regulatory requirements for day-to-day practice
- Maintaining oversight of your pharmacovigilance system
- Specific tasks, responsibilities and possible delegations
- Ensuring compliance

GxP commonly refers to the standard quality management systems in pharmaceutical, chemical, biotechnology, food, and medical device industries. This three-day training offers a comprehensive overview of internationally required quality assurance systems in regulated research and development (R&D) focusing on Good Laboratory Practice (GLP), Good Clinical Practice (GCP), and Good Manufacturing Practice (GMP). Participants will learn about study processes, data management, regulatory requirements, documentation and data integrity practices, as well as audits and inspections. Practical examples provide valuable insights into research, development and production.