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Die Aufzugsbranche steht vor tiefgreifenden Veränderungen. Neue regulatorische Anforderungen wie die Norm EN ISO 8100-1 und EN ISO 8100-2, zunehmende Digitalisierung von Aufzugssystemen sowie steigende Anforderungen an Arbeitssicherheit und Betreiberpflichten verändern Planung, Betrieb und Wartung von Aufzügen nachhaltig.

Gleichzeitig eröffnen technologische Entwicklungen wie Predictive Maintenance, Fernwartung und künstliche Intelligenz im Service neue Möglichkeiten für Effizienz, Sicherheit und Geschäftsmodelle. Fachleute der Branche müssen diese Entwicklungen verstehen und in ihre Praxis integrieren.

Die Heilbronner Aufzugstage bieten einen kompakten Überblick über aktuelle technische, regulatorische und wirtschaftliche Entwicklungen der Aufzugsbranche.

Die Veranstaltung vermittelt Ihnen einen strukturierten Überblick über aktuelle Normen, technische Entwicklungen und strategische Themen der Aufzugsbranche.

Nach Ihrer Teilnahme:

kennen Sie die neue Aufzugsnorm EN ISO 8100-1/2 und deren praktische Auswirkungen

verstehen Sie Anforderungen an Arbeitsschutz, Gefährdungsbeurteilung und Sicherheit im Aufzugsschacht

gewinnen Sie Einblick in Digitalisierung, Datenplattformen und künstliche Int...

Kosten senken, Produktwertigkeit erhöhen und Haftungsrisiken minimieren - durch eine funktions-, fertigungs- und prüfgerechte Tolerierung auf der Basis der aktuellen internationalen Normen - Die Inhalte der neuen internationalen Normen richtig umsetzen. Wahl eines geeigneten Tolerierungsprinzips. Normgerechte Zeichnungseintragung. Fertigungs-, funktions- und prüfgerechte Festlegung von Bezügen. Fehlerhafte und missverständliche Eintragungen erkennen und sicher beseitigen. Verminderung der Fertigungs- und Prüfkosten. Konstruktionszeichnungen vereinfachen durch Einbindung von 3D-CAD-Modellen. Erkennen von Einsparungspotenzialen. Haftungsrisiken vermindern

Die Teilnehmer lernen die Grundlagen technischer Zeichnungen kennen und setzen erste Zeichnungen mithilfe von KI-gestützten Werkzeugen um. Sie verstehen, wie KI die Qualität, Normgenauigkeit und Produktivität in der Zeichnungserstellung verbessert.

Schriftliche Zertifikatsprüfung zur Fachkraft Galvanotechnik (TÜV).

Lernen Sie, wie Sie die Anforderungen und Verfahren für Sterilisationsprozesse von Medizinprodukten sicher umsetzen.

Kosten senken, Produktwertigkeit erhöhen und Haftungsrisiken minimieren - durch eine funktions-, fertigungs- und prüfgerechte Tolerierung auf der Basis der aktuellen internationalen Normen - Die Inhalte der neuen internationalen Normen richtig umsetzen. Wahl eines geeigneten Tolerierungsprinzips. Normgerechte Zeichnungseintragung. Fertigungs-, funktions- und prüfgerechte Festlegung von Bezügen. Fehlerhafte und missverständliche Eintragungen erkennen und sicher beseitigen. Verminderung der Fertigungs- und Prüfkosten. Konstruktionszeichnungen vereinfachen durch Einbindung von 3D-CAD-Modellen. Erkennen von Einsparungspotenzialen. Haftungsrisiken vermindern

Die regulatorischen Anforderungen an Lieferanten von Medizinprodukteherstellern sind in den letzten Jahren deutlich gestiegen. Hersteller erwarten nicht nur Qualität, sondern auch Nachweise über Konformität mit MDR, ISO 13485 und weiteren Normen. Dieses Tagesseminar bietet eine praxisnahe Einführung in die wesentlichen Anforderungen und zeigt, wie Unternehmen – mit oder ohne ISO 13485-Zertifizierung – ihre Lieferfähigkeit systematisch verbessern können.
Sie erfahren, welche Rolle Sie in der Lieferkette übernehmen, welche Dokumente und Nachweise von Ihnen verlangt werden und wie Sie sich auf Audits und Rückfragen gut vorbereiten. Praxisbeispiele, typische Fallstricke und pragmatische Umsetzungshilfen stehen im Mittelpunkt.

Ziel des Seminars ist es, Lieferanten der Medizintechnik ein praxisnahes Verständnis der regulatorischen Anforderungen aus MDR und ISO 13485 zu vermitteln. Die Teilnehmenden erfahren, welche Nachweise Kunden verlangen dürfen, wann eine eigene Zertifizierung sinnvoll ist und welche Inhalte typischerweise in Qualitätssicherungsvereinbarungen geregelt werden.
Zudem lernen sie, Anforderungen an Rückverfolgbarkeit, Risikomanagement, Änderungen, Validierungen und Prüfverantwortlichkeiten sicher einzuordnen. Praxisorientierte Vorlagen unterstützen die Auditvorbereitung und Kundenkommunikation und stärken die Rolle der Teilnehmenden als zuverlässige Partner in der medizintechnischen Lieferkette.

Qualitätsverantwortliche, Produktions-, Vertrie...

Die Teilnehmer lernen die Grundlagen technischer Zeichnungen kennen und setzen erste Zeichnungen mithilfe von KI-gestützten Werkzeugen um. Sie verstehen, wie KI die Qualität, Normgenauigkeit und Produktivität in der Zeichnungserstellung verbessert.

IT-Security-Beauftragter (TÜV) (ITSBTUEV)

Sicherheit im Lager mit Regalanlagen