Fehlermanagement Schulungen finden - Das passende Seminar in Ihrer Nähe

Sie können erweiterte Canvas-Apps erstellen, die Datenquellen und benutzerdefinierte Logik nutzen.

Sie beherrschen die Automatisierung von Geschäftsprozessen mit Power Automate und kennen Best Practices für komplexe Workflows.

Sie entwickeln Datenmodelle in Dataverse und wissen, wie Sie Daten effizient verwalten und bereitstellen können.

Ein gut funktionierendes und sich kontinuierlich weiterentwickelndes Managementsystem ist ein wesentlicher Faktor für Unternehmen, die Qualität nachhaltig sichern und ihre Prozesse verbessern möchten. International etablierte Normen und Richtlinien schaffen hierfür eine wichtige Grundlage und verdeutlichen gegenüber Kunden und Lieferanten den Stellenwert von Qualität im Unternehmen.

In diesem Seminar erhalten Sie einen Einblick in die Bedeutung und Inhalte des Qualitätsmanagements gemäß DIN EN ISO 9001:2015. Sie erfahren, welche Möglichkeiten zum Aufbau eines Managementsystems bestehen und mit welchen konstruktiven und analytischen Qualitätssicherungsmaßnahmen Sie dessen Umsetzung planen, begleiten und dokumentieren können.

Anwendung von Qualitätstechniken und -methoden

Ein gut funktionierendes und sich kontinuierlich weiterentwickelndes Managementsystem ist ein wesentlicher Faktor für Unternehmen, die Qualität nachhaltig sichern und ihre Prozesse verbessern möchten. International etablierte Normen und Richtlinien schaffen hierfür eine wichtige Grundlage und verdeutlichen gegenüber Kunden und Lieferanten den Stellenwert von Qualität im Unternehmen.

In diesem Seminar erhalten Sie einen Einblick in die Bedeutung und Inhalte des Qualitätsmanagements gemäß DIN EN ISO 9001:2015. Sie erfahren, welche Möglichkeiten zum Aufbau eines Managementsystems bestehen und mit welchen konstruktiven und analytischen Qualitätssicherungsmaßnahmen Sie dessen Umsetzung planen, begleiten und dokumentieren können.

Künstliche Intelligenz verstehen und sicher in den Arbeits- und Gesundheitsschutz integrieren

Künstliche Intelligenz verstehen und sicher in den Arbeits- und Gesundheitsschutz integrieren

TÜV NORD QM-Factory: Produktfreigabe durch Erstmusterprüfung

Die Entwicklung sicherheitsgerichteter Produkte stellt den Schutz von Leben und Gesundheit in den Mittelpunkt. Ziel ist es, Risiken auf ein akzeptables Restrisikozu minimieren. Um dies zu erreichen, müssen Entwicklungsprozesse lückenlos dokumentiert, überwacht und optimiert werden. 

Gerade in sicherheitskritischen Branchen und im Umfeld von KRITIS (kritischen Infrastrukturen) – etwa in Energieversorgung, Verkehr, Industrie oder Gesundheitswesen – sind 
strukturierte Safety-Prozesse eine zentrale Voraussetzung für Resilienz und Betriebssicherheit.

Dieses Seminar vermittelt die Prinzipien der funktionalen Sicherheit, zeigt Methoden zur Fehlervermeidung auf und beleuchtet, wie systematische und zufällige Fehler reduziert werden können.

Verständnis der Prinzipien der funktionalen Sicherheit und ihrer Umsetzung in der Praxis (z. B. Traceability, 4-Augen-Prinzip, Rollen, Safety-Level, Risikobegriff, Safety-Kultur, Validierung, Planung, …).

Grundlagen der Sicherheits- und Zuverlässigkeitstechnik sowie zentraler Normen – insbesondere mit Blick auf Anwendungen in sicherheitskritischen Systemen und KRITIS-Umgebungen.

Planung und Dokumentation sicherheitsgerichteter Entwicklungsprozesse (inkl. RAMS, QA, Toolqualifikation).

Umgang mit spezifischen Herausforderungen wie COTS-/Open-Source-Komponenten und der Verknüpfung von Safety und Security.

Unterschied zwischen ...

Die Fehlermöglichkeits- und Einflussanalyse (FMEA) ist die am meisten angewandte Methode zur Fehlervermeidung und der entsprechenden Wissens-Dokumentation. Mit dieser Methode werden Produkte und Prozesse (z.B. in der Anlagen- und Geräteentwicklung) systematisch modelliert und Risiken analysiert. Dies erfolgt durch die Sieben-Schritte-Methodik nach AIAG-VDA 2019. Sie unterstützt Entwicklungsteams dabei, Produkt- und Prozessrisiken systematisch zu analysieren, geeignete Maßnahmen festzulegen und Ergebnisse nachvollziehbar zu dokumentieren.

Die Weiterbildung behandelt die Fehlermöglichkeits- und Einflussanalyse nach der harmonisierten Sieben-Schritte-Methodik der AIAG-VDA 2019 und Stand der Technik und Wissenschaft. Anhand von Übungen erarbeiten die Teilnehmer zentrale Arbeitsschritte einer Design- und Prozess-FMEA. Dadurch können sie die Methode strukturiert in Entwicklungs- und Planungsprozesse einbetten und fachliche Diskussionen auf eine belastbare Grundlage stellen.

Nach der Weiterbildung können Sie:

• FMEA-Projekte systematisch vorbereiten und eindeutige Analyseaufträge formulieren
• Produkt- und Prozessstrukturen für eine nachvollziehbare FMEA modellieren
• Funktionen, Fehlermöglichkeiten und Fehlerzusammenhänge methodisch ableiten
• Risiken anhand festgelegter Bewertungskataloge fachlich beurteilen
• Maßnahmen, Verantwortlichkeiten und Bearbeitungsstände nachvollziehbar dokumentieren

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Ausbildung zum Qualitätsbeauftragten für Medizinprodukte: Prozess- und Risikomanagement