Qualitätsmanagement Labor Schulungen finden - Das passende Seminar in Ihrer Nähe
Lernformate der Qualitätsmanagement Labor SchulungenPräsenzunterricht // Onlinekurs bzw. Fernkurs // Kombination Präsenz & Online
Auf Seminarmarkt.de finden Sie aktuell 367 Schulungen (mit 2.861 Terminen) zum Thema Qualitätsmanagement Labor mit ausführlicher Beschreibung und Buchungsinformationen:
Kennzahlen im Qualitätsmanagement
- 09.07.2025
- Wuppertal
- 720,00 €

Geprüfte/r Industriemeister/-in Fachrichtung Metall
- 19.01.2026- 30.10.2026
- Neu-Ulm
- 5.800,00 €

Webinar
- 03.06.2025
- online
- 1.535,10 €
- Deutsche und andersweitige lokale Besonderheiten
- SOP- und PSMF-Management
- Lokale und globale Inspektionen und Audits
- Best Practices im Risiko- und Krisenmanagement

Großrevision der DIN EN ISO 14001:2015
- Termin auf Anfrage
- Ort auf Anfrage
- 493,85 €

Technische Schadensanalyse / Korrosion (SemTSA2) - aus der Seminarreihe W.S. Spezial
- 18.11.2025- 19.11.2025
- Essen
- 1.814,75 €

Webinar
Lieferantenqualifizierung 2.0 - GMP-/GDP-Anforderungen risikobasiert und effizient umsetzen
- 11.12.2025
- online
- 1.535,10 €
- GMP- und Regulatory-Compliance: Rahmenbedingungen
- Workshop Risikobasierte Lieferantenqualifizierung mit Fokus: GMP-Audits/-Inspektionen
- FDA-Warning Letter: Fallbeispiele und Lösungsansätze

- 10.06.2025- 13.06.2025
- Sulzbach
- 1.541,05 €

Webinar
- 13.11.2025
- online
- 1.535,10 €
- Firmeninterne Prozesse an den Schnittstellen
- Bearbeitung von Variations
- Product Lifecycle Management

Wärmebehandlung von Stahl (SemWBS) - aus der Seminarreihe W.S. Spezial
- 28.10.2025- 29.10.2025
- Essen
- 1.814,75 €

- 12.05.2025- 14.05.2025
- Köln
- 1.642,20 €

Regulatory Writing: Professionelle Dokumentation für Medizinprodukte
- 23.07.2025
- Hamburg
- 886,55 €
Regulatory Writing in der Medizintechnik bezieht sich auf das Erstellen von Dokumenten, die für die Genehmigung zur Vermarktung von Medizinprodukten erforderlich sind. Regulatorisches Schreiben ist deshalb ein integraler Bestandteil der Produktentwicklung und des Konformitätsbewertungsverfahrens (Zulassung).
Dokumente müssen klar und präzise formuliert sein, um Missverständnisse zu vermeiden und sicherzustellen, dass die Informationen genau verstanden werden.
Lernen Sie in unserem Seminar, wie Sie Inhalte Ihrer Dokumente regulatorisch richtig, fachlich korrekt, verständlich formulieren und darstellen. Und erfahren Sie, wie Sie die Texte auf die Bedarfe der unterschiedlicher Fachzielgruppen (z.B. Benannte Stelle, Zertifizierer, zuständige Regulierungs-Behörden, Prüflabore) abstimmen.
