Qualitätsmanagement Labor Schulungen finden - Das passende Seminar in Ihrer Nähe
Lernformate der Qualitätsmanagement Labor SchulungenPräsenzunterricht // Onlinekurs bzw. Fernkurs // Kombination Präsenz & Online
Auf Seminarmarkt.de finden Sie aktuell 286 Schulungen (mit 1.275 Terminen) zum Thema Qualitätsmanagement Labor mit ausführlicher Beschreibung und Buchungsinformationen:
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- Termin auf Anfrage
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02-58 - Prüfmittelbeauftragter (TÜV) Lehrgang mit Abschlussprüfung und Zertifikat
- 13.01.2027- 15.01.2027
- Nürnberg
- 1.307,81 €
02-58 - Prüfmittelbeauftragter (TÜV) Lehrgang mit Abschlussprüfung und Zertifikat
Webinar
Praxisbezogene Einführung in die ISO 14155:2026-08.
- 11.12.2026
- online
- 886,55 €
Erfolgreiche Umsetzung der Norm 14155:2026 zur klinischen Prüfung von Medizinprodukten an Menschen. Gute klinische Praxis.
Webinar
Good Clinical Practice (GCP): Basiskurs
- 11.12.2026
- online
- 329,00 €
Klinische Studien sicher planen, durchführen und dokumentieren mit Fokus auf Ethik, Recht und Qualität
Fortbildung für Prüfmittelbeauftragte
- Termin auf Anfrage
- auf Anfrage
02-59 - Fortbildung für Prüfmittelbeauftragte Statistische Methoden in der Prüfmittelüberwachung
Webinar
IEC 60601-1: Sicherheitsstandards für medizinische elektrische Geräte.
- 08.03.2027
- online
- 934,15 €
Setzen Sie den Standard für medizinische elektrische Geräte bei Entwicklung und Risikomanagement erfolgreich um.
Fortbildung für Prüfmittelbeauftragte
- 11.01.2027- 12.01.2027
- Nürnberg
- 1.069,81 €
02-59 - Fortbildung für Prüfmittelbeauftragte Statistische Methoden in der Prüfmittelüberwachung
- Termin auf Anfrage
- Ort auf Anfrage
- auf Anfrage
Individuelles Intensiv-Coaching für angehende SAP-QM-Berater und Berater aus anderen Modulen, die ihre Kenntnisse im QM erweitern möchten.
Webinar
- 31.12.2026
- online
- 583,10 €
- Regulatorischer Rahmen und wichtige Begrifflichkeiten
- Die Beteiligten an einer klinischen Prüfung und deren Verantwortlichkeiten
- Das Genehmigungsverfahren für klinische Prüfungen in der EU
- Studiendokumentation, essenzielle Dokumente, Trial Master File
- Risikobasiertes (Qualitäts)Management in der Praxis
- Handhabung des Prüfpräparats
- Arzneimittelsicherheit: Einordnung von Vorkommnissen, Meldewege und Fristen
- Korrekter Umgang mit Abweichungen und Verstößen
- Die Beteiligten an einer klinischen Prüfung und deren Verantwortlichkeiten
- Das Genehmigungsverfahren für klinische Prüfungen in der EU
- Studiendokumentation, essenzielle Dokumente, Trial Master File
- Risikobasiertes (Qualitäts)Management in der Praxis
- Handhabung des Prüfpräparats
- Arzneimittelsicherheit: Einordnung von Vorkommnissen, Meldewege und Fristen
- Korrekter Umgang mit Abweichungen und Verstößen
